PKA 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
HA-100 디하이드로클로라이드는 고유한 구조적 특성을 통해 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 나타내며 촉매 활성을 향상시키는 특정 형태 변화를 촉진합니다. 빠른 반응 속도 덕분에 PKA와 빠르게 결합할 수 있으며, 다양한 환경에서도 안정적으로 작용하여 일관된 성능을 보장합니다. 이 화합물의 독특한 분자 특성은 표적 신호 경로를 촉진하여 세포 조절에 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Rp-cAMPS는 효소의 조절 서브유닛과 독특한 결합 역학을 보여주는 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 활성화제입니다. 이 화합물의 순환 구조는 천연 기질을 효과적으로 모방할 수 있어 인산화 속도를 향상시킵니다. PKA의 활성 형태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 지속적인 효소 활성을 촉진하고, 수성 환경에서의 용해성은 다양한 실험 응용을 지원합니다. 이러한 분자 상호 작용의 특이성은 세포 신호 캐스케이드를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 디하이드로클로라이드는 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제로, ATP 결합 부위에 대한 경쟁적 결합을 통해 효소의 촉매 활성을 방해합니다. 이 화합물은 PKA의 형태 역학을 변화시키는 독특한 능력을 발휘하여 기질 인산화를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 강력한 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 PKA의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 조건에서 화합물의 안정성은 생화학 연구에서의 유용성을 높여줍니다. | ||||||
PKI (5-24), PKA Inhibitor 억제제 | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
PKI(5-24)는 독특한 작용 메커니즘을 통해 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 억제제입니다. 특정 부위에 결합하여 효소가 기질을 인산화하는 능력을 방해함으로써 신호 경로를 조절합니다. PKA의 조절 도메인과의 독특한 분자 상호작용은 효소 조절 및 알로스테릭 조절에 대한 통찰력을 제공하여 세포 과정에서 PKA의 역할을 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 ATP 결합 부위와 상호작용하여 경쟁적 억제를 유도하는 강력한 비선택적 단백질 키나아제 A(PKA) 억제제입니다. 독특한 구조로 인해 효소와의 광범위한 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 효소의 형태를 변경하고 기질 결합을 방해합니다. 이러한 PKA 활성의 조절은 다양한 신호 전달에 영향을 미쳐 키나아제 조절과 세포 신호 역학에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
칼포스틴 C는 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 억제제로, 조절 서브유닛에 고유하게 결합하여 비활성화된 형태를 안정화시킵니다. 이러한 상호작용은 촉매 서브유닛의 방출을 방지하여 활성화 과정을 방해함으로써 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 독특한 분자 구조는 PKA와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 과정의 복잡한 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720은 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제로, 촉매 서브유닛을 선택적으로 표적화하여 형태를 변경하고 효소 활성을 방해합니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 다양한 기질의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 세포 신호에서 PKA의 역할을 조절하는 특정 상호작용을 가능하게 하여 키나아제 조절과 세포 기능에 미치는 영향에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS는 독특한 알로스테릭 변조를 통해 촉매 활성을 향상시키는 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 활성화제입니다. 이 화합물은 PKA의 활성 형태를 안정화하여 효율적인 기질 인산화를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 조절 서브유닛과의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 동역학을 변화시키고 신호 경로를 강화합니다. 이러한 행동은 PKA 매개 세포 과정의 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-요오도투베르시딘은 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제로, ATP를 모방하고 효소의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 기질 접근을 방지하여 인산화 캐스케이드를 방해함으로써 세포 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 PKA와 선택적으로 상호작용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 생물학적 맥락에서 키나제 조절에 대한 심층적인 이해를 제공합니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 통해 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 PKA의 형태 역학을 변화시켜 촉매 효율에 영향을 미치는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 피세아탄놀은 효소의 알로스테릭 부위에 영향을 미침으로써 인산화 현상을 미세 조정하여 세포 과정을 관장하는 복잡한 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제시합니다. 피사탄놀의 동역학적 프로필은 신호 전달 경로에서 미묘한 역할을 시사합니다. | ||||||