5-Iodotubercidin 의 분자 구조, CAS 번호: 24386-93-4
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4)
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대체 이름:
5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- amine
적용:
5-Iodotubercidin 는 강력하고 경쟁력 있는 ERK 2, PKA 및 ADK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
24386-93-4
순도:
≥98%
분자량:
392.15
분자식:
C11H13IN4O4
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5-이오도투베르시딘은 5-ITU 또는 5-이오도-7-[(1R,2R,3R,4S)-3,4-디하이드록시-2-(하이드록시메틸)사이클로펜틸]-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민으로 알려져 있는 화학 화합물로, 아데노신의 대사에 관여하는 효소인 아데노신 키나제의 선택적 억제제이다. 연구자들은 5-이오도투베르시딘을 활용하여 다양한 생물학적 과정에서 아데노신 키나제와 아데노신 신호 전달 경로의 역할을 조사한다. 이 화합물은 아데노신 키나제를 억제함으로써 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에 관여하는 중요한 내인성 신호 분자인 아데노신의 수준을 조절할 수 있다.
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) 참고자료
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- 아세틸-CoA 카르복실라제의 억제를 통해 매개되는 간 지방산 대사에 대한 5-요오도투베르시딘의 효과. | García-Villafranca, J. and Castro, J. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1997-2000. PMID: 12093476
- 항암 잠재력을 가진 유전 독성 약물로서 5- 요오도 투베르시딘의 확인. | Zhang, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e62527. PMID: 23667485
- 색소 침착에 대한 5-요오도투베르시딘의 억제 효과. | Kim, KI., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1282-1286. PMID: 28684314
- 5-요오드투베르시딘과 복합체를 이루는 메탄칼도코쿠스 잔나스키의 ADP 의존성 글루코키나제의 결정 구조는 포스포릴 전달 메커니즘을 밝힙니다. | Tokarz, P., et al. 2018. Protein Sci. 27: 790-797. PMID: 29352744
- 5'-요오도투베르시딘은 인슐린종 관련-1 발현을 억제하고, cAMP 수준을 낮추며, 인간 신경모세포종 세포 성장을 억제합니다. | Chen, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5456-5465. PMID: 30755485
- 자기 재생 및 분화에 대한 키나아제 억제제 5-요오도투베르시딘의 하스핀 의존적 및 독립적 효과. | Karanika, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 232. PMID: 31937797
- 5-요오도투베르시딘은 SARS-CoV-2 RNA 합성을 억제합니다. | Zhao, J., et al. 2022. Antiviral Res. 198: 105254. PMID: 35101534
- 5-요오도투베르시딘은 세포 사멸을 유도하여 인슐린종 세포의 성장을 억제합니다. | Zheng, B., et al. 2023. Neuroendocrinology.. PMID: 36758529
- 일반 단백질 키나제 억제제로서 글리코겐 화합물 5-요오도투베르시딘의 동정. | Massillon, D., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 123-8. PMID: 8166629
- 아데노신 키나아제 억제제인 5-요오드투베르시딘은 흰담비의 뇌 허혈성 손상에 대한 보호 효과가 없습니다. | Phillis, JW. and Smith-Barbour, M. 1993. Life Sci. 53: 497-502. PMID: 8341136
- 아데노신 키나제 억제제 5- 요오도 투 베르시 딘에 의한 쥐 간 글리코겐 합성 자극. | Flückiger-Isler, RE. and Walter, P. 1993. Biochem J. 292 (Pt 1): 85-91. PMID: 8503865
- 단일 아미노산 치환으로 인해 ERK2는 피리디닐 이미다졸 억제제인 p38 MAP 키나아제에 취약해집니다. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
의 억제제:
14-3-3 ζ, ADAT3, ADCK2, ADK, AK8, ART3, ART4, BIN2, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf65, C430003P19Rik, C6orf199, Casein Kinase, CC2D2A, CDP2, cGKII, CLK1, CLK2, CMPK2, COASTER, CROP, DBX2, DDX34, Dyrk2, EG635895, ERK 2, FAM160A1, FANK1, Fus3, GAK, GCN2, GDNF, Gm355, Gm711, GMD, GPATCH1, GPN3, GUK1, HIPK1, HIPK3, HIPK4_Hipk4, HISPPD1, IGHMBP2, insulin R, IP6K2, KIAA0701, Kinesin, KKIALRE, KPRP, LOC388259, Nim1, NT5DC3, Nuak1, Nucleoside Monophosphate Kinase, Paip1, PAP-2c, PASK, PCBP4, PHPT1, PKA, PSD-93, PSK2, PTPN21, PTPy, RPRD2, Rslcan-8, RY1, SART-3, SENP3, Ser/Thr Protein Kinase, SIK1, SMEK2, SOX (SRY-box transcription factor), Sox-10, SOX15, TAGAP1, Talanin, TID-1L, TNNI3K, TSSK 3, TTBK1, TTBK2, UCK1, ULK3, ULK4, VRK1, VRK3, Wee 2, ZC3H14, ZC3H4.의 활성화자:
2810403A07Rik, ABAT, Clik1, CLK3, CLK4, DRAK2, Dyrk4, EG628475, FAM75A3, FAM75C1, FAM75D4, INCENP, KIF26A, MAD1, Neuron navigator 3, NuMA, Olr1433, Olr1462, Olr1472, Olr1488, Olr150, Olr1513, Olr1517, Olr1520, Olr153, Olr1546, Olr1558, Olr1560, Olr1562, Olr1567, PHF23, PRP4 kinase, RNMT, SPRYD3, SPT7L, SRp30c, SRrp35, STG, TLK1, TMCC2, Tropomyosin β, ubiquitous kinesin heavy chain, XTP3TPA, ZNF81.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
5-Iodotubercidin, 1 mg | sc-3531 | 1 mg | $150.00 | |||
5-Iodotubercidin, 5 mg | sc-3531A | 5 mg | $455.00 |