Date published: 2025-9-6

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PKI (5-24), PKA Inhibitor 억제제 (CAS 99534-03-9)

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대체 이름:
L-threonyl-L-threonyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-a-aspartyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-L-alanyl-L-serylgl ycyl-L-arginyl-L-threonylglycyl-larginyl-L-aspartic acid
적용:
PKI (5-24), PKA Inhibitor 는 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 PKA 억제제입니다.
CAS 등록번호:
99534-03-9
순도:
≥95%
분자량:
2222.37
분자식:
C94H148N32O31
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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PKI(5-24), PKA 억제제는 자연적으로 발생하는 열 안정성 억제제 단백질 PKI의 활성 영역에서 파생된 PKA(cAMP 의존성 단백질 키나제)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩티드 억제제이다. 이 유사 기질 억제제 펩티드는 높은 특이성을 제공하는 아르기닌 클러스터 기본 하위 사이트를 통해 촉매 부위에 결합하여 단백질 기질을 모방한다. PKA 촉매 소단위 잔류물 Tyr235 및 Phe239는 PKI(5-24)의 잔류물 Phe10과 샌드위치 같은 구조를 형성한다. PKI(5-24), PKA 억제제는 PKA에 대해 2.3nM의 Ki를 나타내며 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 매우 약한 억제제이다.


PKI (5-24), PKA Inhibitor 억제제 (CAS 99534-03-9) 참고자료

  1. 투과성화된 쥐 대동맥에서 주로 cAMP 키나아제를 통한 cGMP 신호.  |  Wörner, R., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 292: H237-44. PMID: 16920816
  2. 순환 아데노신 모노포스페이트 의존성 단백질 키나아제의 촉매 서브 유닛에 결합된 펩타이드 억제제의 구조.  |  Knighton, DR., et al. 1991. Science. 253: 414-20. PMID: 1862343
  3. cAMP 의존성 단백질 키나아제의 강력한 합성 펩타이드 억제제.  |  Cheng, HC., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 989-92. PMID: 3511044
  4. 탈막된 숫양 정자의 재활성화에서 cAMP의 역할.  |  San Agustin, JT. and Witman, GB. 1994. Cell Motil Cytoskeleton. 27: 206-18. PMID: 8020107
  5. Mn2+ 아데닐릴이미도인산 및 억제 펩타이드 PKI(5-24)와의 복합체의 2.0 A 구조로부터 추론된 돼지 심장에서 유래한 cAMP 의존성 단백질 키나아제 촉매 서브 유닛의 인산전달효소 및 기질 결합 메커니즘.  |  Bossemeyer, D., et al. 1993. EMBO J. 12: 849-59. PMID: 8384554
  6. 단백질 키나아제 억제제 펩타이드 PKI(5-24)에 대한 민감도가 증가된 cGMP 키나아제 돌연변이체.  |  Ruth, P., et al. 1996. Biol Chem. 377: 513-20. PMID: 8922286
  7. 해양 규조류에서 cAMP 의존성 단백질 키나아제와 단백질 포스파타제-1과의 직접적인 상호작용 가능성을 확인 및 특성화합니다.  |  Dawson, JF., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 559-67. PMID: 8960362
  8. 고정된 cAMP 의존성 단백질 키나아제에 의한 복제 골격근 L형 Ca2+ 채널의 조절.  |  Johnson, BD., et al. 1997. J Neurosci. 17: 1243-55. PMID: 9006969
  9. 펩타이드 억제제 PKI(5-24) 및 아데노신과 결합된 cAMP 의존성 단백질 키나아제의 폴리히스티딘 태그 재조합 촉매 서브유닛의 결정 구조.  |  Narayana, N., et al. 1997. Biochemistry. 36: 4438-48. PMID: 9109651
  10. cAMP 의존성 단백질 인산화에 의한 네이티브 Kv1.3 채널의 조절.  |  Chung, I. and Schlichter, LC. 1997. Am J Physiol. 273: C622-33. PMID: 9277360
  11. 아미드 양성자 용매 접근성 감소에 의한 단백질-단백질 인터페이스의 확인.  |  Mandell, JG., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 14705-10. PMID: 9843953

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PKI (5-24), PKA Inhibitor, 500 µg

sc-201159
500 µg
$117.00

What is the difference between these 2 reagents: 1-PKI (5-24), PKA Inhibitor (CAS 99534-03-9) 2-PKA Inhibitor IV (CAS 99534-03-9)

Asked by: Moustafahamouly
Thank you for your question. There is no difference between these two chemicals. We will look into discontinuing one from our catalog.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-03-10

Is PKA Inhibitor (5-24) membrane permeable?

Asked by: Ivan Goussakov
Thank you for your question. This biochemical is not cell permeable. Please contact Technical Service if you have any further questions or need additional information.
Answered by: Tech Service
Date published: 2018-11-30

Is it cell permeable?

Asked by: ascientist
Thank you for your question. We do not have any data to support this biochemical, PKI (5-24), PKA Inhibitor (CAS 99534-03-9): sc-201159, being cell permeable. We do have a reference in the primary literature which describes how this biochemical can be altered (through conjugation with a peptide) to become cell permeable. If you have more questions about this, please refer to this publication on NCBI's PubMed: PMID: 16761111.
Answered by: Technical Support
Date published: 2024-07-18
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Rated 5 out of 5 by from Westphal et alWestphal et al. (PubMed ID 10390370) used the PKA inhibitor, PKI (5-24) (PKI), to prevent cAMP from enhancing NMDA currents. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-06-07
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