Pira1 억제제
일반적인 Pira1 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
피라1 억제제는 피라1이라는 효소의 활성을 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물의 일종입니다. PIR1(포스포이노시타이드 반응성 포스파타제 1) 유전자에 의해 암호화되는 이 효소는 다양한 생물학적 경로의 적절한 기능에 필수적인 세포 과정에 관여합니다. 이러한 화합물에 의해 Pira1이 억제되면 효소의 활동이 변조되어 세포 신호와 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. Pira1 억제제의 설계는 효소의 구조와 효소가 기질에 작용하는 생화학적 메커니즘에 대한 정확한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이러한 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위 또는 효소 구조의 형태 변화를 유도할 수 있는 알로스테릭 부위에 결합하여 효소가 기질과 상호 작용하지 못하도록 하는 방식으로 작동합니다.
Pira1 억제제의 개발에는 고처리량 스크리닝, 분자 도킹, 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 정교한 기술이 필요합니다. 이러한 방법은 Pira1 효소에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 잠재적 억제 화합물을 식별하는 데 사용됩니다. 일단 확인된 화합물은 효능, 선택성 및 안정성을 향상시키기 위해 일련의 화학적 변형을 통해 최적화되는 경우가 많습니다. Pira1의 구조에는 일반적으로 이러한 억제제가 표적으로 삼는 촉매 도메인이 포함되어 있으며, 이는 효소 반응의 기질 또는 전이 상태를 모방하여 효소의 촉매 활성을 차단할 수 있습니다. Pira1 억제제 연구는 유기 화학, 의약 화학, 계산 화학을 포함하는 역동적인 분야로, Pira1 효소의 기능을 효과적으로 조절할 수 있는 새로운 화합물을 탐색하고 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 특정 억제제로, 결과적으로 MAPK/ERK 경로의 활성을 감소시킵니다. 이 경로를 억제하면 Pira1이 기질이거나 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 Pira1을 포함한 다양한 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로의 강력한 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Pira1의 상류에 있을 수 있는 Akt의 활성화를 방지하여 Pira1 활성화에 필요할 수 있는 신호를 감소시킴으로써 기능 억제를 유도합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 반응과 스트레스 유발 신호 전달에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. p38 MAPK를 억제하면 Pira1의 하류 또는 동일한 신호 캐스케이드 내의 단백질의 인산화 상태에 영향을 미쳐 잠재적으로 Pira1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. ROCK 경로는 수축, 운동성, 증식 등 다양한 세포 기능에 관여합니다. ROCK를 억제하면 세포 환경과 신호 경로가 변화하여 이러한 과정과 기능적으로 연결되어 있는 경우 Pira1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 스트레스와 사이토카인 반응 경로에 영향을 미치는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 Pira1이 JNK 매개 신호 또는 조절에 관여하는 경우 Pira1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2를 모두 억제하여 MAPK 경로에서 ERK1/2가 활성화되는 것을 방지합니다. 이러한 차단은 Pira1 발현 또는 활성 조절에 관여할 수 있는 다운스트림 이펙터 단백질과 전사인자의 활성을 낮춥니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이 약물은 Akt 및 하류 신호 경로의 인산화와 활성화를 방지하여, PI3K/Akt 신호에 의존하여 활동하는 Pira1의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제합니다. Pira1 활동이 mTOR 신호와 관련이 있다면 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 Pira1 활동의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로 주로 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGF 수용체를 표적으로 합니다. Pira1 활동이 티로신 키나제 신호와 관련이 있다면, 이매티닙은 필요한 티로신 인산화 사건을 차단함으로써 간접적으로 Pira1의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 염색질 구조를 변경하고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. Pira1의 발현 또는 활성이 HDAC에 의해 조절되는 경우, 이를 억제하면 Pira1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||