Pet2 억제제
일반적인 Pet2 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 및 PP 2 CAS 172889-27-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PET2 억제제는 생물학적 시스템 내에서 특정 효소 또는 단백질 기능을 표적으로 하는 화합물 종류를 말합니다. PET2라는 명칭은 중요한 생화학 경로에 관여할 수 있는 특정 분자 표적을 암시합니다. 억제제는 효소가 기질과 상호작용하는 것을 방해하는 방식으로 효소에 부착하여 효소가 촉매하는 반응 속도를 효과적으로 감소시켜 효소의 활동을 방해하는 물질입니다. 이러한 유형의 저해는 효소에 대한 저해제의 결합 특성에 따라 가역적 또는 비가역적일 수 있습니다. 가역적 억제제는 일반적으로 효소와 비공유 결합을 형성하여 쉽게 해리되는 반면, 비가역적 억제제는 일반적으로 효소를 영구적으로 비활성화하는 공유 결합을 형성합니다.
PET2 억제제의 특이성은 이러한 분자가 PET2 효소의 활성 부위 또는 그 기능에 중요한 다른 중요 영역과 상호 작용하도록 미세하게 조정된 집중적인 작용 메커니즘을 의미합니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 효소의 구조와 천연 기질 또는 보조 인자와의 상호작용 역학에 대한 상세한 이해가 포함됩니다. 연구자들은 단백질의 3차원 형태를 매핑하고 잠재적인 결합 포켓을 식별하기 위해 X-선 결정학, NMR 분광학 또는 컴퓨터 모델링을 비롯한 다양한 기술을 사용할 수 있습니다. 억제제는 효소의 천연 기질을 모방하여 활성 부위를 놓고 경쟁하거나, 활성 부위에서 떨어진 효소의 알로스테릭 부위에 결합하여 효소 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하도록 설계될 수 있습니다. PET2 억제제를 개발할 때 화학자들은 효능, 선택성, 바람직한 물리화학적 특성 간의 균형을 최적화하여 이러한 화합물이 의도한 표적과 효율적이고 구체적으로 상호 작용할 수 있도록 노력합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 인산화 및 다운스트림 표적의 활성화가 감소하여 잠재적으로 PI3K에 의존할 수 있는 활성화 또는 전위를 방지함으로써 Pet2의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제로 작용합니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 Pet2의 기능이 이 경로에 의해 조절되는 경우 Pet2의 완전한 활성화에 필요할 수 있는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK1/2)의 인산화 및 활성화를 저해할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 이 키나아제에 의해 조절되는 전사인자 및 기타 단백질의 활성화가 감소하여 스트레스 활성화 신호 경로에 의해 조절되는 경우 Pet2의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. PI3K 활성을 차단함으로써 AKT 신호 경로를 억제하여 하류 단백질의 활성화를 감소시키고, Pet2가 이 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 잠재적으로 Pet2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 티로신 인산화에 의존하는 다양한 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이러한 경로에 관여하는 경우 Pet2의 활성화 또는 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
이 화합물은 Rho 관련 코일 코일 함유 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. Y-27632는 Rho/ROCK 경로를 억제하여 액틴 필라멘트 조립 또는 세포 운동성과 관련된 경우 Pet2의 기능에 중요할 수 있는 세포 골격 역학 및 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 c-Jun의 인산화와 AP-1 전사인자의 활성화를 막을 수 있으며, 이는 JNK-AP-1 신호 경로를 통해 Pet2의 활성이 조절되는 경우 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 투과성 칼슘 킬레이트인 BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 격리하여 잠재적으로 칼슘 의존적 신호 경로를 방해할 수 있습니다. Pet2가 활성화 또는 기능을 위해 칼슘 신호가 필요한 경우, BAPTA-AM은 간접적인 억제제 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7은 근육 및 비근육 세포에서 미오신-II 활성 조절에 관여하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. MLCK 활성의 억제는 세포 수축 및 운동성에 영향을 미칠 수 있으며, 세포 수축 과정과 관련이 있는 경우 Pet2 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983은 다양한 PKC 이소폼의 활성을 차단할 수 있는 범 PKC 억제제입니다. Pet2가 PKC 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, Go6983에 의한 PKC의 억제는 Pet2의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||