PDK1 억제제
일반적인 PDK1 억제제에는 KT 5720 CAS 108068-98-0, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, 디클로로아세테이트 나트륨 CAS 2156-56-1, SP600125 CAS 129-56-6 및 PI3K/HDAC 억제제 CAS 1339928-25-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PDK1 억제제는 PDK1(3-포스포이노시타이드 의존성 단백질 키나제 1)의 활성을 조절하는 능력이 입증된 화합물 계열에 속하는 약물입니다. PDK1은 세포 내 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 키나아제이며, 특히 AGC(PKA, PKG, PKC) 계열 키나아제의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 계열의 억제제는 PDK1과 상호 작용하여 궁극적으로 그 기능과 다운스트림 신호 전달에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
PDK1을 선택적으로 표적함으로써 이러한 억제제는 잠재적으로 PDK1과 Akt 키나아제와 같은 기질과의 상호작용을 방해하고 PDK1 활성에 의존하는 신호 전달 캐스케이드의 전달을 억제할 수 있습니다. 알려진 PDK1 억제제로는 GSK2334470, BX-795, OSU-03012, 디클로로아세테이트(DCA), SP600125, LY294002 또는 워트만닌과 같은 PI3K 억제제 등이 있습니다. 이러한 화합물은 PDK1 키나아제 활성을 직접 억제하거나 PDK1 신호 경로를 간접적으로 조절하는 등 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. PDK1 억제제의 개발과 연구는 세포 신호 전달 과정에서 PDK1의 역할에 대한 더 깊은 이해에 기여하고 있습니다. PDK1 억제제의 특성, 작용 기전 및 잠재적 응용 분야를 완전히 규명하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720은 PDK1의 선택적 억제제로, 신호 전달 경로 내에서 특정 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 것으로 유명합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 PDK1 활성 부위에 정밀하게 결합하여 세포 대사와 성장에 대한 하류 효과를 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 인산화 이벤트의 속도에 영향을 미치고 소수성 영역은 막 투과성을 향상시켜 표적 세포 결합을 용이하게 합니다. | ||||||
PDK1/Akt/Flt Dual Pathway 억제제 | 331253-86-2 | sc-222144 | 5 mg | $241.00 | ||
PDK1/Akt/Flt 이중 경로 억제제는 PDK1 신호 캐스케이드를 선택적으로 방해하여 Akt 경로와 Flt 수용체 상호 작용에 영향을 미치는 것이 특징입니다. 이 화합물은 형태 역학을 변화시켜 키나아제 활성을 감소시키는 독특한 결합 친화력을 특징으로 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 표적 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 경로 조절의 선택성을 향상시킵니다. | ||||||
BX-912 | 702674-56-4 | sc-364451 sc-364451A | 2 mg 5 mg | $124.00 $260.00 | 1 | |
BX-912는 PDK1의 선택적 억제제로, 다운스트림 표적의 인산화를 방해하는 독특한 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 화합물의 분자 구조는 ATP 결합 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 효소 동역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 PDK1의 비활성 형태를 안정화하여 기질 접근을 방지함으로써 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 선택성은 주요 아미노산 잔기와의 맞춤형 상호작용을 통해 더욱 강화되어 전반적인 신호 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 (hydrochloride) | 869185-85-3 | sc-204900 sc-204900A | 5 mg 10 mg | $138.00 $230.00 | 2 | |
SB 203580(염산염)은 PDK1의 강력한 억제제로, 특정 결합 상호작용을 통해 키나아제 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP와 효과적으로 경쟁하여 인산화 현상을 감소시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 PDK1의 특정 형태적 상태에 대한 선호도를 보여주며, 이는 효소와 기질 및 다운스트림 신호 경로와의 상호작용을 변화시켜 궁극적으로 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX 795는 효소의 활성 부위를 방해하는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 PDK1의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 PDK1의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 키나제 활성을 방해합니다. BX 795의 반응 역학은 인산화 캐스케이드에 영향을 미치고 세포 신호 네트워크의 역학을 변화시키면서 빠르게 억제가 시작됨을 나타냅니다. 이 독특한 메커니즘은 다양한 생물학적 과정에서 PDK1의 조절 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470은 PDK1을 표적으로 하여 키나아제 활성을 억제하는 것으로 밝혀진 저분자 억제제입니다. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | $107.00 $342.00 | 1 | |
OSU 03012는 독특한 알로스테릭 상호작용을 통해 효소의 활성을 선택적으로 조절하는 능력이 특징인 강력한 PDK1 억제제입니다. 이 화합물은 PDK1의 형태적 지형을 변화시켜 촉매 효율을 효과적으로 감소시킵니다. OSU 03012의 동역학은 점진적인 억제 프로파일을 보여줌으로써 다운스트림 신호 경로의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. 이 약물의 독특한 결합 역학은 세포 대사와 성장 조절에서 PDK1의 역할을 더 깊이 이해하는 데 기여합니다. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
BAG 956은 비활성화된 효소의 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 선택적 PDK1 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 빠른 억제 효과를 나타내며 세포 신호 전달에 관여하는 주요 기질의 인산화에 영향을 미칩니다. PDK1과의 상호작용은 효소의 활성 부위 역학을 변화시켜 효소 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 특이성은 다양한 생물학적 맥락에서 PDK1 매개 경로를 해부할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
비신돌릴말레이마이드 III는 효소의 형태 역학을 교란하는 강력한 PDK1 억제제입니다. 이 화합물은 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 접근성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 보여주며, 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택적 표적화를 가능하게 하여 세포 과정에서 PDK1의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
DCA는 피루베이트 탈수소효소(PDH)의 활성을 촉진하여 PDK1을 간접적으로 억제하는 저분자 화합물로, PDK1에 의존하는 인산화 현상을 감소시킵니다. | ||||||