p38 억제제
일반적인 p38 억제제에는 (5Z)-7-옥소제아놀 CAS 253863-19-3, CAY10571 CAS 152121-46-5, LY2228820 CAS 862507-23-1, SKF 86002 CAS 72873-74-6 및 SB220025 CAS 165806-53-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원인 p38은 염증성 사이토카인, 자외선, 삼투성 쇼크 등 다양한 외부 스트레스 요인에 대한 세포 반응에서 중심적인 역할을 합니다. 이 키나아제는 염증, 세포 분화, 세포 성장 및 세포 사멸을 포함한 광범위한 세포 과정에 관여합니다. 외부 자극에 의해 활성화되면 p38은 전사인자, 단백질 키나제 및 기타 신호 분자를 포함한 다양한 기질을 인산화하여 이들의 활동을 조절하고 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 많은 세포 과정에서 중추적인 역할을 하기 때문에 p38 활성의 조절은 세포 항상성을 유지하는 데 매우 중요합니다.
p38 억제제는 p38의 키나제 활성을 표적으로 삼고 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 키나아제의 ATP 결합 포켓 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 p38이 기질을 인산화하는 것을 방지합니다. 결과적으로 p38의 하류 신호 경로가 변조되어 이 키나아제에 의해 조절되는 세포 반응에 변화가 생깁니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
(5Z)-7-옥소제아놀은 효소 활성 부위의 주요 잔기와 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 독특한 능력을 통해 p38 MAPK를 선택적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 구조적 형태는 안정적인 복합체 형성을 가능하게 하여 인산화 캐스케이드를 효과적으로 방해합니다. 효소의 알로스테릭 조절에 미치는 영향은 다운스트림 신호 이벤트를 조절하는 역할을 강조하여 정교한 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제이며 단백질의 ATP 결합 포켓에 결합하여 키나제 활성을 억제합니다. | ||||||
CAY10571 | 152121-46-5 | sc-223869 sc-223869A | 5 mg 10 mg | $56.00 $140.00 | ||
CAY10571은 효소의 활성 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 p38 MAPK 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 중요한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하여 효소의 형태 역학을 변화시킵니다. 또한, 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 억제 시작을 시사하며 세포 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316은 선택적 p38 MAPK 억제제로, 그 활성을 차단하여 잠재적으로 다운스트림 신호 이벤트를 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
LY2228820은 키나아제 활성을 억제하는 강력하고 선택적인 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SKF 86002 | 72873-74-6 | sc-203265 | 5 mg | $153.00 | ||
SKF 86002는 효소 활성 부위의 주요 잔기와 특정 수소 결합에 관여하는 능력으로 구별되는 선택적 p38 MAPK 억제제로서 기능합니다. 이러한 상호 작용은 억제제-효소 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 결합 친화력을 향상시키는 한편, 반응 역학은 장기간의 억제 효과를 나타내며 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB220025 | 165806-53-1 | sc-202804 | 500 µg | $352.00 | ||
SB220025는 효소 활성 부위 내의 중요한 아미노산 잔기와 강력한 정전기적 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 선택적 p38 MAPK 억제제로 작용합니다. 이 결합은 기질 진입을 방해하는 독특한 형태 변화를 촉진합니다. 또한 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 높은 특이성에 기여하며, 동역학적 프로파일은 빠른 억제 시작을 나타내어 세포 신호 경로를 효과적으로 조절합니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
도라마피모드는 p38 MAPK와 JNK의 이중 억제제로, p38 MAPK 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745는 p38 MAPK를 표적으로 삼아 효소 활성을 억제하여 발현과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
CGH 2466 | 1177618-54-0 | sc-203541 sc-203541A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
CGH 2466은 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 수소 결합을 하는 독특한 능력이 특징인 강력한 p38 MAPK 억제제입니다. 이러한 상호작용은 기질 접근을 방해하는 특정 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물은 유리한 친유성을 나타내어 막 투과성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 역학은 해리 속도가 느리기 때문에 다운스트림 신호 캐스케이드의 지속적인 억제와 장기적인 조절이 가능합니다. | ||||||