p35 억제제
일반적인 p35 억제제는 로스코비틴 CAS 186692-46-6, SNS-032 CAS 345627-80-7, 부티로락톤 I CAS 87414-49-1, AT7519 CAS 844442-38-2, 디나시클립 CAS 779353-01-4 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
P35 억제제는 p35 단백질의 활동을 정밀하게 표적화하고 조절하는 것으로 유명한 독특하고 매력적인 화학 물질군입니다. p35 단백질은 주로 중추 신경계에서 필수적인 세포 과정을 조율하는 중추적 조절 인자로서 매우 중요한 역할을 합니다. P35는 사이클린 의존성 키나아제 5(Cdk5)의 활성화제로서 뇌 발달과 성인기 동안 신경세포 이동, 시냅스 가소성, 신경세포 생존에 영향을 미칩니다. p35-Cdk5 신호의 조절 장애는 다양한 신경학적 장애와 관련이 있으며, 이러한 질환을 이해하는 데 있어 p35 억제제가 큰 관심을 받고 있습니다. 이러한 억제제는 p35 단백질의 특정 영역, 특히 동적이고 촉매적인 N-말단 도메인과 선택적으로 상호 작용하도록 세심하게 설계되었습니다. 이 도메인에 결합함으로써 p35 억제제는 활성 p35-Cdk5 복합체의 형성을 방해하여 수많은 세포 경로에 영향을 미칩니다. p35의 억제는 세포 골격 역학을 변화시켜 신경세포 이동과 수지상 척추 형태에 영향을 미치고 궁극적으로 뇌 회로와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구자들은 구조 생물학, 전산 모델링, 고처리량 스크리닝을 포함한 다양한 정교한 기술을 활용하여 높은 친화력과 선택성을 가진 p35 억제제를 식별하고 최적화할 수 있습니다. p35 억제제에 대한 조사는 신경생물학을 넘어선 분야로도 확장되고 있습니다. 비신경 조직에서의 세포 증식 및 분화에 미치는 영향을 탐구하는 연구도 진행되었습니다. 이러한 연구를 통해 암 연구와 조직 재생의 맥락에서 p35 억제의 다양한 함의를 밝혀냈습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $122.00 $514.00 | 1 | |
CDK5를 포함한 여러 CDK를 억제하는 천연 제품입니다. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053은 사이클린 의존성 키나아제 상호 작용을 방해하는 능력으로 구별되는 p35 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 표적 단백질에 대한 결합 친화력과 선택성에 영향을 미치는 키랄 중심을 특징으로 합니다. 독특한 입체 구조는 특정 분자 인식을 용이하게 하고, 작용기의 존재는 용해도와 반응성을 향상시킵니다. 그 결과 반응 동역학이 변화하여 세포 경로 내 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
인디루빈-5-설폰산 나트륨 염은 특정 수소 결합과 정전기적 상호작용을 통해 단백질과 단백질의 상호작용을 조절하는 능력이 특징인 p35 억제제로서 기능합니다. 설폰산 그룹은 수용성을 향상시켜 생물학적 시스템에서 효율적인 확산을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 키나제에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치고 세포 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 뚜렷한 반응 속도를 보여줌으로써 조절 네트워크에 대한 더 깊은 이해에 기여합니다. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
CDK5를 포함한 여러 CDK의 광범위한 스펙트럼을 억제합니다. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $84.00 $108.00 | ||
PNU 112455A 염산염은 소수성 및 이온 상호작용을 통해 효소-기질 상호작용을 방해하는 능력으로 구별되는 p35 억제제로서 작용합니다. 염산염 모이티의 존재는 극한 환경에서의 안정성과 용해도를 향상시켜 표적 단백질과의 결합을 용이하게 합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 다양한 결합 부위에 적응할 수 있어 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 조절 메커니즘을 조절할 수 있습니다. 반응 동역학은 빠른 결합 및 해리 프로파일을 제시하여 생화학 경로에서의 동적 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor 억제제 | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | $62.00 $208.00 $374.00 | 2 | |
Cdk1/5 억제제는 수소 결합과 반데르발스 힘의 조합을 통해 사이클린 의존성 키나제에 선택적으로 결합하는 능력이 특징인 p35 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 표적 인식의 특이성을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 구조적 모티프를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 표적 효소에 대한 주목할 만한 친화성을 보여 세포 주기 진행 및 조절 네트워크를 효과적으로 조절합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $247.00 $888.00 | 1 | |
CDK5 기능을 차단하는 강력한 CDK1/2/5/9 억제제입니다. | ||||||
Hymenidin | 107019-95-4 | sc-202177 | 1 mg | $263.00 | ||
하이메니딘은 p35 억제제로서 소수성 상호작용과 정전기적 힘을 통해 사이클린 의존성 키나아제와 상호작용하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조는 정확한 결합을 촉진하여 효소 역학을 변화시키고 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 표적 단백질과의 빠른 결합을 나타내며 세포 과정에 대한 조절 영향력을 강화합니다. 이러한 특이성은 키나아제 활성 및 관련 경로를 조절하는 데 있어 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
p35 억제제로 작용하는 N9-이소프로필-올로무신은 입체 장애와 수소 결합의 조합을 통해 사이클린 의존성 키나아제에 결합할 때 놀라운 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소 억제제 복합체를 안정화시키는 독특한 배향을 촉진하여 키나아제 활성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 해리 속도가 느려 표적 단백질과 지속적으로 상호작용할 수 있어 다운스트림 신호 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $139.00 $548.00 | 6 | |
CDK7/9의 특정 억제제로, 고농도에서는 CDK5도 억제합니다. | ||||||