Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 의 분자 구조
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt
대체 이름:
E226; Indirubin-5-sulphonate sodium salt
적용:
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 는 CDK 및 GSK-3β 억제제입니다.
순도:
≥95%
분자량:
364.31
분자식:
C16H9N2O5S•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
인디루빈-5-설폰산 나트륨 염은 인디고 염료 계열에 속하는 천연 화합물인 인디루빈을 화학적으로 합성한 유도체입니다. 이 특정 염 형태는 수용액에서의 용해도를 향상시켜 다양한 유형의 생화학 연구에 특히 유용합니다. 인디루빈 유도체는 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 억제제로서 그 역할에 대해 광범위하게 연구되어 왔습니다. 이러한 효소를 선택적으로 조절함으로써 인데루빈-5-설폰산 나트륨 염은 세포 분열 및 성장과 관련된 세포 과정을 연구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. 인데루빈-5-설폰산나트륨염의 작용 메커니즘은 CDK 활성을 억제하여 G1/S 또는 G2/M 전이 단계에서 세포 주기 정지를 유도할 수 있습니다. 이 특성은 세포 주기 조절의 근본적인 측면과 세포 생리학에 미치는 영향에 초점을 맞춘 연구에 활용되고 있습니다. 또한 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)과 같은 다른 키나아제에 미치는 영향도 연구되어 세포 대사, 발달 및 세포 사멸에 영향을 미치는 신호 전달 경로 연구에 적용 범위가 넓어졌습니다.
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt 참고자료
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- 인간 종양 세포에서 인디루빈 유도체에 의한 사이클린 의존성 키나아제 1(CDK1)의 억제. | Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
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- 불용성 염료인 인디루빈에서 고활성 용해성 CDK2 억제제로의 전환. | Jautelat, R., et al. 2005. Chembiochem. 6: 531-40. PMID: 15742375
- 인데루빈과 트립탄트린 유사체에 의한 톡소플라스마 곤디의 억제. | Krivogorsky, B., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 4466-9. PMID: 18824607
- 조합 화학 및 제브라피쉬 분석을 통해 종양 세포 성장 억제제를 식별합니다. | Xiang, J., et al. 2009. PLoS One. 4: e4361. PMID: 19194508
- 증식성 질병에 대응하기 위한 인디루빈 및 인디루빈 유도체. | Blažević, T., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 654098. PMID: 26457112
- 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 인데루빈의 이론적 특성 및 생물학적 활성 조사. | Adjir, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 38100566
- 3D 유사성 및 분자 도킹을 통해 CDK-2에 대한 GSK-3 억제제의 선택성 묘사. | Pacureanu, L., et al. 2019. Structural Chemistry. 30(3): 911-923.
의 억제제:
Cdc2, Cdk2, Cdk4, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin D1, cyclin E, Enzyme, p35.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 1 mg | sc-221755 | 1 mg | $57.00 | |||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 5 mg | sc-221755A | 5 mg | $324.00 |