P2X3 억제제
일반적인 P2X3 억제제에는 NF 449 CAS 389142-38-5, PPADS 테트라소듐염, 무수 CAS 192575-19-2, RO-3 CAS 1026582-88-6, NF 110 CAS 111150-22-2 및 A-317491 나트륨염 CAS 475205-49-3(유리산)이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2X 수용체라고도 알려진 P2X 퓨린 수용체는 리간드 게이트 이온 채널의 일종으로 세포 외 ATP(아데노신 삼인산) 신호를 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 수용체는 신경계, 면역계 및 여러 기관을 포함한 신체의 다양한 조직과 세포 유형에서 발견됩니다.
P2X 수용체는 일반적으로 P2X1부터 P2X7까지 3개의 서브유닛으로 구성됩니다. 각 서브유닛은 두 개의 막 통과 도메인(TM1 및 TM2), 큰 세포 외 루프, 세포 내 N- 및 C-말단으로 구성됩니다. 세 개의 서브유닛이 결합하여 호모- 또는 헤테로트리머 복합체를 형성하며, 가장 일반적인 형태는 호모트리머(예: P2X1 삼합체) 또는 헤테로트리머(예: P2X2/3 삼합체)입니다. 서브유닛 구성은 수용체의 기능적 특성과 약리학적 특성을 결정합니다.
P2X 수용체는 수용체 서브유닛의 막 통과 도메인에 의해 형성된 이온 채널 기공의 개방을 촉발하는 세포 외 ATP의 결합에 의해 활성화됩니다. 활성화되면 이 채널은 주로 Na+ 및 Ca2+와 같은 양이온이 세포로 유입되도록 합니다. 이러한 이온의 유입은 세포막의 탈분극과 다운스트림 신호 캐스케이드의 시작으로 이어집니다.
P2X 수용체는 신경 전달, 신경 조절, 면역 반응, 염증 및 통증 지각을 포함한 광범위한 생리학적 과정에 관여합니다. 신경계에서 P2X 수용체는 뉴런과 신경교세포에서 발현되어 시냅스 전달, 신경 흥분성 조절, 시냅스 가소성 조절에 기여합니다. 면역계에서 이 수용체는 대식세포, T세포, 수지상 세포와 같은 면역 세포에서 발견되며 면역 세포 활성화, 사이토카인 방출, 염증 반응 조절에 참여합니다.
결론적으로 P2X 퓨린 수용체는 세포 외 ATP에 반응하는 리간드 게이트 이온 채널의 일종으로, 면역 세포의 활성화와 염증 반응의 조절에 관여합니다. 이들은 신체 전반에 걸쳐 광범위하게 발현되며 수많은 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 수용체의 구조와 기능을 이해하면 다양한 질병과 상태에 대한 새로운 과학적 발견을 할 수 있는 잠재력이 있습니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지가 제공하는 P2X3 억제제는 P2X3와 경우에 따라 다른 퓨린 수용체를 억제합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF 449는 P2X3 수용체의 선택적 길항제로 작용하여 ATP 매개 신호 전달을 억제하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 분자 상호작용은 비활성 수용체 형태를 안정화하여 이온 채널 투과성을 효과적으로 감소시키는 특정 결합 부위를 포함합니다. 이러한 변조는 하류 신호 경로를 변경하여 통각 전달에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여 주므로 퓨린성 수용체 역학 및 생리적 영향에 대한 상세한 연구를 가능하게 합니다. | ||||||
NF 110 | 111150-22-2 | sc-203642 sc-203642A | 10 mg 50 mg | $179.00 $754.00 | ||
NF 110은 P2X3 수용체의 선택적 조절제로서 기능하며, 독특한 알로스테릭 상호작용을 통해 ATP 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 형태를 변화시켜 이온 흐름의 감소와 그에 따른 세포 흥분성 변화를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 수용체 활성화 및 탈감작 과정을 정밀하게 탐색하여 퓨린성 신호 전달 메커니즘과 광범위한 생물학적 효과에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 8 | |
고도로 선택적인 P2RX3 길항제로, 시험관 내에서 ATP 매개 칼슘 유입 및 전류를 억제합니다. | ||||||
A-317491 sodium salt | 475205-49-3 (free acid) | sc-300144 | 5 mg | $200.00 | ||
A-317491 나트륨 염은 P2X3 수용체의 선택적 길항제로 작용하여 비활성 수용체 상태를 안정화시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물은 수용체의 이온 채널 특성에 영향을 미쳐 칼슘 유입을 효과적으로 조절하고 하류 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 수용체 탈감작과 회복에 대한 미묘한 이해를 촉진하여 다양한 생리적 맥락에서 퓨린성 수용체 기능을 탐구하는 데 기여합니다. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
A-317491은 수용체 형태와 이온 투과성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 변조를 나타내는 선택적 P2X3 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 결합 친화력은 ATP에 의한 채널 활성화의 동역학을 변화시켜 수용체 탈감작의 뚜렷한 프로파일을 유도합니다. 이 화합물과 특정 아미노산 잔기의 상호작용은 퓨린성 신호의 기계적인 경로에 대한 통찰력을 제공하여 수용체 역학 및 그 생리적 영향에 대한 이해를 향상시킵니다. | ||||||
RO-3 | 1026582-88-6 | sc-204242 | 10 mg | $145.00 | ||
P2RX3의 선택적 길항제. ATP에 의한 칼슘 이동 및 이온 채널 전류를 억제합니다. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
P2RX3를 포함한 P2X 수용체의 비선택적 길항제는 ATP에 의한 반응을 차단합니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
비선택적 P2 수용체 길항제로, ATP 결합을 차단하여 다른 아형 중에서도 P2RX3를 억제합니다. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
P2RX3 수용체와 다른 P2X 아형을 차단하여 칼슘 유입을 억제합니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
P2RX3에 대한 억제 효과가 있는 강력한 P2RX1 길항제로, ATP 결합을 방해합니다. | ||||||