Date published: 2025-9-11

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A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid))

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대체 이름:
5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt
적용:
A-317491 sodium salt 비뉴클레오티드 P2X3 및 P2X2/3 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
475205-49-3 (free acid)
분자량:
565.57
분자식:
C33H27NO8•xNa
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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A-317491 나트륨 염 수화물은 비뉴클레오티드 P2X3 및 P2X2/3 수용체 길항제로, 수용체에 의해 매개되는 칼슘 플럭스를 억제합니다. P2X3 및 P2X2/3 수용체는 활성화 시 ATP의 전구 수용 효과를 자극하는 것으로 알려져 있습니다. 연구에 따르면 P2X3와 P2X2/3는 S 거울상 이성질체에 대해 입체 선택적이라고 합니다. 이 연구에 따르면 A-317491 나트륨 염 수화물은 86개의 다른 수용체, 효소 및 이온 채널에도 결합할 수 있습니다.


A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid)) 참고자료

  1. P2X3 및 P2X2/3 수용체의 새로운 강력하고 선택적인 비뉴클레오티드 길항제인 A-317491은 쥐의 만성 염증성 및 신경병증성 통증을 감소시킵니다.  |  Jarvis, MF., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 17179-84. PMID: 12482951
  2. 인간 P2X2/3 및 P2X3 수용체에 특이적으로 표지하는 새로운 고친화성 비뉴클레오티드 길항제인 [3H]A-317491.  |  Jarvis, MF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 407-16. PMID: 15024037
  3. 비뉴클레오티드 P2X3/P2X2/3 수용체 길항제의 항통각성 특성.  |  McGaraughty, S. and Jarvis, MF. 2005. Drug News Perspect. 18: 501-7. PMID: 16391720
  4. 퓨린성 P2X 수용체 활성화는 페럿과 선쿠스 무리누스(집사향쥐)의 구토 반응을 유도합니다.  |  Nagakura, Y., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 464-70. PMID: 17700716
  5. 쥐 성상 신경절 뉴런에서 P2X3 수용체에 의해 매개되는 심근 허혈성 통각 신호.  |  Zhang, C., et al. 2008. Brain Res Bull. 75: 77-82. PMID: 18158099
  6. P2Y1 수용체의 알로스테릭 길항제인 BPTU는 설치류의 위장관에서 신경 매개 억제성 신경근육 반응을 차단합니다.  |  Mañé, N., et al. 2016. Neuropharmacology. 110: 376-385. PMID: 27496690
  7. 아바카비르는 쥐 모델에서 동맥 혈전증을 유도합니다.  |  Collado-Diaz, V., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 228-233. PMID: 29346575
  8. 생쥐 등근 신경절의 뉴런과 위성 신경교세포 사이의 퓨린성 신호가 생체 내 뉴런 흥분성을 조절합니다.  |  Chen, Z., et al. 2022. Pain. 163: 1636-1647. PMID: 35027518
  9. 산화질소가 삼차신경의 쥐 수막 구심성 신경세포에서 P2X 및 TRPV1 수용체의 활성에 미치는 영향.  |  Koroleva, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108677
  10. 쥐의 구강안면 부위에서 CFA 유발 염증성 통증에 대한 중추 $ P2X_7 $ 수용체의 참여  |  Yang, K. Y., Kim, M. D., Ju, J. S., Kim, M. J., & Ahn, D. K. 2014. International Journal of Oral Biology. 39(1): 49-56.

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