OR51A7 억제제
일반적인 OR51A7 억제제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, PMA CAS 16561-29-8 및 비신돌릴말레이 미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR51A7 억제제는 후각 수용체 OR51A7의 신호 전달 및 기능적 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 화합물 계열입니다. OR51A7이 GPCR이고 GPCR이 활성화 및 비활성화를 위해 세포 신호 메커니즘의 섬세한 균형에 의존한다는 점을 고려할 때, 선택된 화학 물질은 이러한 신호 경로의 다양한 측면을 표적으로 삼습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP를 증가시킴으로써 OR51A7을 포함한 GPCR 반응성을 보상적으로 감소시킬 수 있습니다. 반대로 프로프라놀롤의 cAMP 수준 감소는 G 단백질 매개 반응을 제한하여 OR51A7 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 백일해 독소가 Gi/o를 억제하면 아데닐레이트 시클라제의 억제 조절을 방해하여 OR51A7을 포함한 GPCR 신호의 균형이 바뀔 수 있습니다. 콜레라 독소의 G 활성화와 그에 따른 cAMP의 증가는 과도한 자극에 대응하기 위한 세포 조절 메커니즘의 일부로서 장기적인 둔감화 또는 OR51A7의 하향 조절을 초래할 수 있습니다.
키나아제 활성화제 및 억제제(예: PMA 및 GF 109203X)의 사용은 각각 GPCR의 인산화 상태를 표적으로 합니다. 인산화는 수용체 탈감작, 내재화 및 재활용에 영향을 미치는 GPCR 활성의 핵심 조절 메커니즘입니다. 따라서 키나아제 활성을 조절하면 OR51A7의 기능적 반응성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 수용체 인산화와 후속 내재화를 촉진하여 OR51A7과 같은 GPCR을 둔감하게 만들 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로서 cAMP 수치를 감소시킬 수 있습니다. 이는 G 단백질 신호를 제한하여 OR51A7과 같은 GPCR의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 Gi/o 단백질 신호를 억제하여 아데닐레이트 사이클라제에 대한 억제 피드백을 감소시켜 GPCR 신호 역학을 변경함으로써 OR51A7 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 GPCR을 인산화하고 그 활성을 조절할 수 있습니다. PKC를 매개로 한 인산화는 OR51A7의 둔감화 또는 내재화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 강력한 PKC 억제제입니다. PKC를 억제함으로써 GPCR의 인산화와 그에 따른 탈감작을 방지하여 잠재적으로 OR51A7 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제제로, OR51A7을 포함한 GPCR의 키나아제 매개 인산화 과정을 방해하여 그 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 골지체 기능을 방해하여 GPCR 처리 및 막으로의 이동을 손상시켜 잠재적으로 OR51A7 표면 발현 및 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 세포 내 칼슘이 증가하면 GPCR 활성이 조절되어 잠재적으로 OR51A7 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 다양한 GPCR과 상호작용하는 것으로 알려진 항정신병 약물로, 수용체 미세 환경이나 신호 전달 파트너를 조절하여 OR51A7 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||