OR4F6 억제제
일반적인 OR4F6 억제제에는 니페디핀 CAS 21829-25-4, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 프로프라놀롤 CAS 525-66-6 등이 있습니다.
OR4F6 억제제는 OR4F6으로 지정된 후각 수용체 단백질과 특이적으로 상호 작용하도록 설계된 화학 약품 범주에 속합니다. OR4F6은 7개의 막단백질 도메인 구조와 세포 신호 전달 과정에서 중추적인 역할을 하는 것이 특징인 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 더 큰 계열에 속합니다. OR4F6 수용체는 냄새 분자의 감지를 담당하는 여러 후각 수용체 중 하나로, 후각에 중요한 역할을 합니다. OR4F6의 억제제는 이 수용체에 결합하여 정상적인 기능을 방해하는 분자로, 수용체가 특정 냄새 분자와 결합하는 능력을 효과적으로 차단합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 냄새 물질이 결합할 때 발생하는 일반적인 반응을 유도하지 않고 수용체의 활동을 조절할 수 있습니다.
OR4F6 억제제의 개발과 연구는 분자 상호 작용과 수용체 역학에 대한 복잡한 이해에 뿌리를 두고 있습니다. 이러한 화학물질은 일반적으로 내인성 냄새 리간드가 결합하는 매우 특정한 포켓인 OR4F6 수용체의 결합 부위에 친화력을 갖도록 구조화되어 있습니다. 억제제는 천연 냄새 물질의 모양과 전자 분포를 모방할 수 있지만, 수용체가 신호 개시에 필요한 형태 변화를 겪지 않도록 하는 방식이 다릅니다. 인간의 후각 시스템에는 각각 고유한 리간드 선호도를 가진 방대한 수용체 레퍼토리가 있기 때문에 이러한 억제제의 특이성이 매우 중요합니다. 따라서 OR4F6 억제제를 설계할 때는 다른 GPCR과 교차 반응하지 않도록 세심하게 접근하여 OR4F6 수용체에 대한 높은 선택성을 유지해야 합니다. 이러한 분자는 후각 수용체가 매개하는 복잡한 신호 경로를 해부하고 이러한 수용체가 복잡한 감각 지각 네트워크에 어떻게 기여하는지에 대한 이해를 높이는 데 사용될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
L형 칼슘 채널을 통한 칼슘 유입을 억제하는 칼슘 채널 차단제. OR4F6는 칼슘 신호와 잠재적으로 연결된 G 단백질 결합 수용체이므로 니페디핀은 세포 내 가용 칼슘을 감소시켜 OR4F6 매개 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
액틴 세포 골격 조직에 중요한 역할을 하는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 억제제. OR4F6을 포함한 GPCR 신호는 수용체 내재화 및 신호 전달을 위한 세포 골격 변화를 수반할 수 있으므로, Y-27632는 액틴 세포 골격을 안정화시키고 수용체 내재화를 억제함으로써 OR4F6을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
ADP-리보실화에 의해 Gi/o 유형 G 단백질을 억제합니다. GPCR인 OR4F6는 Gi/o 단백질을 통해 신호를 보낼 수 있으며, 백일해 독소는 이 신호 경로를 억제하여 OR4F6 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화합니다. 이는 OR4F6와 같은 GPCR의 인산화 및 탈감작으로 이어져 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로, 유사한 신호 경로를 공유하는 경우 OR4F6와 같은 GPCR을 차단할 수 있습니다. 이는 간접적으로 OR4F6의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
PPARγ 길항제는 신호 성분의 전사 조절에 영향을 미쳐 GPCR 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 결과적으로 GW9662는 신호 환경을 변경하여 OR4F6의 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
산화질소 합성효소를 억제하여 잠재적으로 주기적 GMP 수준과 GPCR 신호에 영향을 줄 수 있습니다. OR4F6는 산화질소 경로의 영향을 받을 수 있으므로 L-NAME은 OR4F6 신호 전달을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제로, GPCR 신호의 다운스트림에서 MAPK/ERK 경로 활성화를 방해할 수 있습니다. OR4F6는 GPCR이므로 PD98059는 이 경로를 억제하여 OR4F6 매개 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
다양한 GPCR을 길항하는 항정신병 약물로, 알로스테릭 변조 또는 다운스트림 신호 성분을 공유하여 OR4F6 활성을 감소시키는 경우 OR4F6을 차단할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
OR4F6와 같은 GPCR의 다운스트림에서 일어나는 인산화 현상을 방지하여 잠재적으로 OR4F6 신호 전달 능력을 감소시킬 수 있는 PKA 억제제입니다. | ||||||