Olr390 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 Olr390 단백질과 상호 작용하는 특정 종류의 화합물을 나타냅니다. 이 수용체는 주로 후각 상피에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 냄새 물질을 감지하고 후각 신호 전달을 개시하는 역할을 담당합니다. Olr390은 다른 후각 수용체와 마찬가지로 특정 리간드(주로 휘발성 유기 화합물)에 결합하여 일련의 세포 내 사건을 촉발하여 궁극적으로 냄새를 인지하게 합니다. Olr390의 억제제는 수용체가 천연 리간드와 결합하는 것을 방지하거나 이러한 분자와 상호 작용할 가능성이 적은 형태로 수용체를 안정화함으로써 이 과정을 조절할 수 있습니다. Olr390에 대한 이러한 억제 작용은 후각 수용체의 구조적 및 기능적 특성에 대한 통찰력을 제공하여 후각 신호 전달의 뉘앙스를 탐구할 수 있는 수단을 제공하며, 화학적 관점에서 볼 때 Olr390 억제제는 일반적으로 수용체의 결합 부위와 높은 특이성으로 상호작용하는 능력이 특징입니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자 또는 펩타이드일 수 있으며, 각각 수용체의 결합 포켓에 정확하게 맞도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 구조-활성 관계(SAR)는 화학 구조의 변화가 어떻게 Olr390에 대한 친화력을 높이거나 낮출 수 있는지 이해하는 데 매우 중요합니다. Olr390 억제제의 설계와 합성에는 결합 특성을 최적화하기 위한 광범위한 계산 모델링과 생화학 분석이 수반되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제를 연구함으로써 연구자들은 리간드 결합 시 Olr390의 형태 변화, 수용체와 다양한 분자와의 상호작용의 특성, GPCR 기능 및 후각 신호 처리에 대한 광범위한 영향에 대한 귀중한 정보를 얻을 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병에 잠재적으로 효과적인 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제는 세포 증식에 관여하는 신호 경로를 차단할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제 억제제는 세포 신호 전달과 종양 성장을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src 계열 키나아제 억제제. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로 세포 증식 및 혈관 신생에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET, VEGFR2 및 RET 억제제는 종양 성장과 전이에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
다중 표적 티로신 키나아제 억제제는 갑상선암 진행에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6 억제제, 호르몬 수용체 양성 유방암의 세포 주기를 잠재적으로 중단시킵니다. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
PI3K 억제제는 B세포 악성 종양의 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤의 티로신 키나아제 억제제는 특정 혈액암의 세포 신호에 영향을 미치도록 설계된 약물입니다. |