NOS1 억제제
일반적인 NOS1 억제제에는 L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5, L-NG-모노메틸아르기닌, 아세테이트 염(L-NMMA) CAS 53308-83-1, 멜라토닌 CAS 73-31-4, S-Methyl-L 티오시트룰린, 디하이드로클로라이드 CAS 209589-59-3 및 브로모크립틴 메실산염 CAS 22260-51-1 등이 있지만 이에 한정되지 않습니다.
산화질소 합성 효소 1(NOS1)은 신경 NOS 또는 nNOS라고도 하며, L-아르기닌에서 산화질소(NO)를 합성하는 효소의 세 가지 이소형 중 하나입니다. NO는 신경 전달, 혈관 확장, 면역 체계 조절 등 수많은 생리적 과정에 관여하는 다용도 분자입니다. NOS1은 주로 신경계에 국한되어 있으며, 신경 세포 간의 신호 전달을 돕습니다. NO 합성에 대한 역할을 고려할 때, NOS1의 활성은 여러 세포 및 분자 경로, 특히 신경 생리학적 과정과 관련된 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.
NOS1 억제제는 NOS1의 효소 활성을 구체적으로 표적화하여 감소시키는 화합물입니다. 이러한 화합물은 NOS1의 기능을 억제함으로써 신경 조직에서 NO의 생성을 효과적으로 감소시킵니다. 이러한 억제제가 작용하는 메커니즘은 다양할 수 있습니다. 일부 억제제는 효소의 활성 부위에 직접 결합하여 효소가 L-아르기닌을 NO로 전환하는 촉매 작용을 하지 못하게 할 수 있습니다. 다른 억제제는 효소의 보조 인자와 상호 작용하여 효소의 효율을 떨어뜨리거나 완전히 비활성화시킬 수 있습니다. 또 다른 억제제 그룹은 NOS1의 유전자 발현 또는 단백질 번역을 표적으로 하여 세포에서 효소 수치를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학 구조는 작은 유기 분자부터 큰 펩타이드 또는 단백질에 이르기까지 매우 다양합니다.
Items 41 to 50 of 54 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
1,4-PB-ITU 디하이드로브로마이드는 주로 활성 부위에서의 직접적인 경쟁보다는 알로스테릭 변조를 통해 NOS1 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 디하이드로브로마이드 형태는 용해도와 안정성을 향상시켜 효소와 효과적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 유리한 반데르발스 상호작용을 촉진하여 특정 효소 형태를 안정화함으로써 전반적인 효소 활성과 조절 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
L-NIL dihydrochloride | 159190-45-1 | sc-205362 sc-205362A | 5 mg 10 mg | $47.00 $80.00 | 1 | |
L-NIL 디하이드로클로라이드는 효소 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 통해 산화질소 합성을 방해하는 능력이 특징인 NOS1의 선택적 억제제로 작용합니다. 디하이드로클로라이드 형태는 이온 상호 작용을 강화하여 수성 환경에서의 용해도를 개선합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합을 촉진하여 효소의 촉매 효율을 조절하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있어 생화학 조절에 있어 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
S-에틸-N-[4-(트리플루오로메틸)페닐]이소티오우레아 염산염은 친유성을 향상시키고 전자 특성을 변화시키는 트리플루오로메틸기를 특징으로 하는 NOS1 억제제로서 독특한 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 효소의 활성 부위 역학에 영향을 미칩니다. 독특한 이소티오우레아 모이티는 강력한 수소 결합을 촉진하여 잠재적으로 효소 형태를 안정화시키고 산화질소 생성 경로를 조절합니다. | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
N-[(4S)-4-아미노-5-[(2- 아미노에틸)아미노]펜틸]-N'-니트로구아니딘 트리스(트리플루오로아세테이트) 염은 니트로구아니딘 구조를 통해 효소의 활성 부위와 독특한 정전기적 상호작용을 촉진하는 NOS1 조절제로서 작용합니다. 트리플루오로아세테이트 성분은 용해도와 생체 이용률을 향상시키고 아미노기는 복잡한 수소 결합 네트워크에 기여합니다. 이 화합물의 형태 역학을 변화시키는 능력은 산화질소 합성 경로에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
1,3-PBITU, 디하이드로브로마이드는 극성 환경에서의 용해도를 향상시키는 디하이드로브로마이드 모이오티로 인해 특정 이온 상호작용에 관여하여 NOS1 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소에 선택적으로 결합하여 효소의 형태 안정성과 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 또한 브롬화 이온의 존재는 독특한 반응 동역학을 촉진하여 세포 경로에서 산화질소 생성의 역학을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
L-티오시트룰린, 디하이드로클로라이드는 독특한 티올 그룹을 통해 NOS1 조절제로서 효소와의 독특한 산화 환원 상호작용을 촉진하는 역할을 합니다. 이 화합물은 디하이드로염화물 형태로 인해 반응성이 향상되어 결합 친화도에 영향을 미치는 효과적인 양성자 상태가 가능합니다. NOS1과 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 효소 활성을 변화시켜 산화질소 합성 및 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
프로페닐-L-NIO(염산염)는 효소의 활성 부위와 특정 비공유 상호 작용을 통해 NOS1의 선택적 조절자 역할을 합니다. 고유한 프로페닐 그룹은 결합 역학을 향상시키고 반응 역학에 영향을 미치는 형태 변화를 촉진합니다. 염산염 형태는 용해도를 증가시켜 NOS1과의 효율적인 확산과 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 산화질소 생성을 미세 조정하여 다양한 세포 신호 전달 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
메틸-L-NIO 염산염은 효소의 형태를 안정화시키는 복잡한 분자 상호작용을 통해 NOS1을 선택적으로 표적으로 삼습니다. 메틸기는 소수성 상호작용을 강화하여 결합 친화력을 최적화하고 효소의 촉매 효율을 변화시킵니다. 염산염 형태는 용해도를 개선하여 빠른 세포 흡수와 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성 덕분에 산화질소 합성을 조절하여 다양한 생화학 경로와 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
에틸-L-NIO, 염산염은 효소의 구조 역학에 영향을 미치는 특정 상호작용을 통해 NOS1 활성을 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 에틸기는 효소의 활성 부위 접근성을 변화시켜 기질 결합 및 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 염산염 형태는 이온 상호 작용을 향상시켜 용해도를 높이고 효과적인 세포 침투를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 특성으로 인해 복잡한 생화학 신호 전달 경로에 관여하여 산화질소 생성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
S-메틸-L-티오시트룰린 아세테이트 염은 효소의 형태를 안정화시키는 독특한 티올 상호작용을 통해 NOS1을 선택적으로 억제하는 능력이 특징입니다. 메틸기는 소수성 상호작용을 강화하여 결합 친화력에 영향을 미치고 효소의 촉매 효율을 변화시킵니다. 아세테이트 염 형태는 용해도를 증가시켜 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 분자 거동 덕분에 산화질소 합성 경로를 복잡하게 조절할 수 있습니다. | ||||||