N4BP1의 화학적 억제제는 다양한 세포 신호 경로를 통해 효과를 발휘할 수 있습니다. 알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 작용하여 N4BP1과 표적의 상호 작용에 중요한 인산화 현상을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제인 SP600125는 N4BP1의 신호 전달 역할에 필수적인 JNK 신호 전달을 방해합니다. 이 간부의 또 다른 억제제인 SB203580은 스트레스 반응과 N4BP1과 관련된 세포 사멸 경로에 필수적인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. SB203580에 의해 p38 MAPK를 억제하면 이러한 과정에서 N4BP1의 기능이 손상될 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 세포 생존 경로의 업스트림 신호를 방해하여 N4BP1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 방해는 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 과정에서 N4BP1의 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
경로 특이적 억제라는 주제를 계속 이어서, MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK/MAPK 신호 전달을 방해하여 잠재적으로 신호 전달에서 N4BP1의 역할을 손상시킬 수 있습니다. Gö 6983은 단백질 키나아제 C(PKC)를 광범위하게 억제하여 특정 경로에서 N4BP1의 활성에 필수적인 PKC 매개 인산화를 방해할 수 있습니다. Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)를 방해하는 KN-93은 CaMKII 관련 신호 경로에서 N4BP1의 역할 감소로 이어질 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 N4BP1이 역할을 할 수 있는 액틴 세포 골격 리모델링 과정을 방해하여 세포 골격 역학에서 N4BP1의 기능을 억제할 수 있습니다. BIX 02189는 MEK5를 억제함으로써 잠재적으로 N4BP1의 기능에 필수적인 MEK5/ERK5 신호 전달 경로를 방해하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, SL327이 MEK1/2를 억제하면 ERK/MAPK 의존 신호 전달 과정에서 N4BP1의 활성에 필요한 인산화를 방지하여 N4BP1의 기능적 능력을 저해합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 알려져 있습니다. N4BP1은 CDK와 상호 작용하는 것으로 나타났습니다. 알스터펄론은 CDK를 억제함으로써 N4BP1이 표적과 결합하거나 기능을 발휘하는 데 필요한 인산화 현상을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제로서 JNK 신호 경로를 억제할 수 있습니다. N4BP1이 다양한 신호 전달 경로에 관여한다는 점을 고려할 때, JNK를 억제하면 신호 전달을 매개하는 N4BP1의 능력이 손상될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 반응과 세포 사멸에 관여하는 키나아제인 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. N4BP1은 이러한 세포 반응에 관여하며, 따라서 p38 MAPK를 억제하면 이러한 경로에서 N4BP1의 기능적 역할이 손상될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K는 세포 생존을 조절하는 경로의 상류에 있으며, 이 경로에서 N4BP1이 역할을 할 수 있기 때문에 PI3K를 억제하면 이러한 경로 내에서 N4BP1의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 ERK/MAPK 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 신호 전달에 중요한 역할을 하는 N4BP1은 이 경로가 중단되면 다운스트림 신호 감소로 인해 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌도 마찬가지로 PI3K/Akt 경로를 억제합니다. 이렇게 함으로써 이 경로에 의해 조절되는 모든 과정에서 N4BP1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983은 광범위한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. N4BP1의 활성은 특정 경로에서 PKC 신호에 의존하며, 이를 억제하면 인산화를 방해하여 N4BP1의 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 억제제입니다. CaMKII는 수많은 세포 기능에 영향을 미치며, 이를 억제하면 관련 신호 전달 경로에서 N4BP1의 역할이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK/MAPK 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1/2를 억제하는 약물입니다. 이 경로를 억제함으로써 U0126은 N4BP1의 기능에 필요한 인산화 이벤트와 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로, Rho 관련 단백질 키나아제를 억제함으로써 N4BP1이 관여할 수 있는 과정인 액틴 세포 골격 리모델링을 손상시켜 이 경로에서 N4BP1의 기능을 억제할 수 있습니다. |