MUP8 억제제
일반적인 MUP8 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 바티마스타트 CAS 130370-60-4, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, 이오노마이신, 유리산 CAS 56092-81-0 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MUP8 억제제는 설치류에서 휘발성 페로몬의 결합과 수송에 중요한 역할을 하는 주요 비뇨기 단백질 계열의 구성원인 주요 비뇨기 단백질 8(MUP8)을 특이적으로 표적으로 하는 화합물입니다. MUP8을 포함한 MUP는 작고 소수성인 분자, 특히 페로몬의 운반체 역할을 하여 환경으로의 방출을 촉진하고 개체 간의 의사소통을 향상시킵니다. MUP8은 영역 표시, 짝짓기, 사회적 인식과 같은 행동에 영향을 미치는 복잡한 신호 체계에 관여합니다. 이러한 억제제는 MUP8을 억제함으로써 페로몬에 결합하고 운반하는 능력을 차단하여 이러한 사회적 및 행동 과정에 필수적인 화학 신호를 방해하며, 연구에서 MUP8 억제제는 동물, 특히 설치류의 행동 생물학에서 MUP 단백질의 구조-기능 관계와 그 역할을 연구하는 데 유용한 도구입니다. 이러한 억제제를 통해 연구자들은 페로몬 매개 커뮤니케이션에서 MUP8의 특정 기능을 조사하고 MUP8을 억제하면 페로몬 방출, 감지 및 후속 행동 반응에 어떤 영향을 미치는지 조사할 수 있습니다. MUP8 억제제의 사용은 페로몬 신호의 광범위한 생물학적 의미를 탐구하는 데 도움이 되며, 다양한 MUP가 동물의 미묘한 의사소통 시스템에 어떻게 기여하는지에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 이러한 억제제는 구조 연구를 지원하여 MUP8의 중요한 결합 영역과 특정 페로몬과의 상호 작용을 밝혀 동물 행동의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 이해를 돕습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
세포 외 공간에서 Mup8의 예상 기능에 중요한 GPCR 신호 전달을 억제합니다. 백일해 독소는 GPCR 신호 전달을 방해하여 Mup8을 간접적으로 억제함으로써 세포 외 과정에서의 역할을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $179.00 $377.00 | 24 | |
매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)를 표적으로 하여 세포외기질(ECM) 리모델링에 영향을 미칩니다. ECM을 조절하여 Mup8을 간접적으로 억제하여 세포 외 환경에서 단백질의 역할에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
SERCA를 차단하여 세포 내 칼슘 항상성에 영향을 미칩니다. 칼슘 의존적 신호 경로에 영향을 주어 세포 외 공간에서 Mup8의 예측된 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
세포막을 통한 이온 수송을 촉진하여 칼슘 유입을 유도합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 항상성을 방해하여 칼슘 의존적 신호 경로에 영향을 미침으로써 세포 외 공간에서 Mup8을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Mup8과 관련된 PI3K/AKT 경로를 억제합니다. LY294002는 PI3K/AKT 신호를 방해하여 세포 외 공간에서 Mup8에 간접적으로 영향을 미치고 잠재적으로 예측된 기능을 변조합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
세포 외 공간에서 Mup8의 예측된 기능에 영향을 미치는 MEK/ERK 경로를 표적으로 합니다. U0126은 MEK/ERK 신호를 방해하여 Mup8을 간접적으로 억제함으로써 세포 외 과정에서의 역할을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
특히 세포 골격 재편에 관여하는 GTPase인 Rac1을 억제합니다. NSC 23766은 Mup8을 간접적으로 억제하여 세포 외 공간에서 GTPase 신호에 영향을 미침으로써 예상되는 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Mup8과 관련된 MAPK/ERK 경로에서 MEK를 억제합니다. PD98059는 이 경로를 방해하여 세포 외 공간에서 Mup8에 간접적으로 영향을 미치고 잠재적으로 예측된 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Mup8과 관련된 Ras/Raf/MEK/ERK 경로에서 Raf-1 키나아제를 표적으로 합니다. GW5074는 이 경로를 방해하여 Mup8을 간접적으로 억제함으로써 세포 외 과정에서의 역할을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Mup8에 영향을 미치는 비가역적 PI3K 억제제. 워트만닌은 PI3K/AKT 신호를 방해하여 세포 외 공간에서 Mup8에 간접적으로 영향을 미치고 잠재적으로 예측된 기능을 변조할 수 있습니다. | ||||||