MLKL 활성제
일반적인 MLKL 활성화제에는 Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, LCL-161 CAS 1005342-46-0, 비리나판트 CAS 1260251-31-7, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 및 AP 24534 CAS 943319-70-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
혼합 계통 키나아제 도메인 유사 단백질인 MLKL은 괴사 경로에서 중요한 구성 요소입니다. MLKL이 활성화되면 기존의 세포 사멸과는 다른 세포 사멸 과정이 발생합니다. MLKL을 활성화하는 화학 물질은 인산화 상태에 직접 영향을 미치거나 괴사 경로의 상류 조절 인자를 간접적으로 조절하여 작용합니다. GSK'872는 RIPK3를 활성화하여 MLKL의 후속 인산화를 유도합니다. Z-VAD-FMK에 의해 수행되는 것처럼 세포 사멸 경로를 억제하면 세포를 괴사 상태로 전환하여 MLKL 활성화를 촉진할 수 있습니다.
흥미롭게도 네크로스타틴-1은 RIPK1의 억제제이지만, 특정 세포 사멸 체크포인트가 손상되면 세포를 괴사 및 MLKL 활성화로 전환할 수 있습니다. BV6, LCL161, 비리나판트 같은 Smac 모방체는 IAP(세포 사멸 단백질 억제제)를 길항하여 작동하며, 이는 다시 MLKL 활성화에 필요한 복합체인 네크로좀의 형성을 촉진합니다. 또한, 특정 약제는 세포 스트레스나 변화된 생리적 조건에 반응하여 괴사를 유도합니다. 예를 들어, 사이클로헥시마이드와 소라페닙은 모두 세포 상황에 따라 MLKL 활성화를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 탭시가르긴과 투니카마이신은 소포체 스트레스를 유도하여 괴사 및 후속 MLKL 활성화로 이어질 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
카스파제 억제제는 세포 사멸이 억제될 때 괴사 및 MLKL 활성화를 촉진합니다. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
IAP를 길항하여 괴사 및 MLKL 활성화를 촉진하는 Smac 모방체. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
특정 세포 맥락에서 괴사 및 MLKL 활성화를 향상시킵니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
특정 조건에서 괴사를 유도하여 MLKL을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
일부 세포 유형에서 괴사를 유도하여 MLKL 활성화를 유도합니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
괴사 및 MLKL 활성화로 이어질 수 있는 ER 스트레스 유도제입니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
잠재적으로 MLKL 활성화로 이어질 수 있는 ER 스트레스를 유도합니다. | ||||||