Mig12 억제제
일반적인 Mig12 억제제에는 라파티닙 CAS 231277-92-2, 다사티닙 CAS 302962-49-8, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 셀루메티닙 CAS 606143-52-6 및 룩소리티닙 CAS 941678-49-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MIG12 억제제는 MIG12 신호 경로 내의 주요 구성 요소를 표적으로 삼고 방해하도록 설계된 다양한 저분자 그룹을 포괄하는 화학 물질 클래스입니다. 주로 세포 성장, 생존 및 증식과 관련된 이 경로는 세포 외 신호에 대한 세포 반응의 조절에 중추적인 역할을 하므로 과학적 연구의 매력적인 표적이 되고 있습니다. 이러한 억제제는 MIG12 경로 내에서 발생하는 일련의 분자 이벤트를 방해하여 중요한 세포 과정을 제어할 수 있다는 특징이 있습니다.
MIG12 억제제의 작용 메커니즘의 핵심은 MIG12 경로 내의 주요 단백질 또는 효소와 특이적으로 상호 작용하는 능력에 있습니다. 이러한 화합물은 종종 키나아제 억제제로 작용하여 MEK, PI3K, JAK 및 BTK와 같은 효소의 활성을 억제하는 역할을 합니다. 이러한 효소 또는 단백질에 결합함으로써 MIG12 억제제는 신호 전달을 방해하여 세포 성장과 생존에 필수적인 ERK, Akt, STAT와 같은 이차 신호 분자의 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이러한 간섭은 MIG12 경로 조절 장애를 특징으로 하는 질병 및 질환에서 나타나는 비정상적인 세포 반응을 중단시킵니다. MIG12 억제제는 일반적으로 표적 단백질에 대한 높은 특이성으로 설계되어 표적 이탈 효과를 최소화하고 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 이들의 개발과 연구는 세포 행동을 지배하는 복잡한 분자 메커니즘에 대한 이해에 크게 기여했으며 다양한 생물의학 연구 분야에서 가능성을 보여주었습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 ATP 결합 부위에 결합하여 MIG12를 억제함으로써 암세포의 세포 증식 및 생존에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 차단합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 여러 티로신 키나아제의 활성을 억제하여 암 성장과 진행에 중요한 세포 신호 네트워크를 방해함으로써 MIG12를 표적으로 삼습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 MIG12 경로의 상류 조절자인 RAF 키나아제를 표적으로 삼아 MIG12를 억제하여 종양 세포 증식 및 혈관 신생을 억제합니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244(셀루메티닙)는 MIG12 경로의 상류 키나아제인 MEK를 표적으로 하여 MIG12를 억제함으로써 종양 세포의 증식을 억제합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩소리티닙은 JAK1과 JAK2를 표적으로 삼아 MIG12를 억제하여 골수 증식성 질환에서 사이토카인에 의한 MIG12 경로 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MIG12 경로에서 MEK1/2를 선택적으로 억제하여 MAPK 신호를 억제하고 MIG12 돌연변이 종양의 성장을 늦춥니다. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
비니메티닙은 MEK1/2를 특이적으로 표적하여 MIG12 경로의 유사 분화 신호와 종양 세포 증식을 방해함으로써 MIG12를 억제합니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
부팔리시브는 MIG12 신호 경로의 핵심 구성 요소인 PI3K를 표적으로 삼아 MIG12를 억제하여 암세포의 다운스트림 Akt 신호를 차단합니다. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
알펠리시브는 MIG12 경로의 주요 구성 요소인 PI3Kα를 선택적으로 억제하여 다운스트림 Akt 신호 감소 및 종양 성장 억제를 유도합니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
이델라리십은 PI3Kδ를 표적으로 삼아 MIG12를 억제하고, B세포 악성 종양에서 B세포 수용체 신호를 억제하며, 종양 세포 증식을 억제합니다. | ||||||