BYL719 (CAS 1217486-61-7)
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대체 이름:
BYL719 is also known as Alpelisib.
적용:
BYL719 포스포이노시타이드 3-키나아제 α(PI3Kα)의 선택적 억제제로, 야생형 및 돌연변이 이소형에 대해 동등한 효능을 발휘합니다.
CAS 등록번호:
1217486-61-7
분자량:
441.47
분자식:
C19H22F3N5O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
BYL719는 세포 성장, 증식 및 생존 조절에 중추적인 역할을 하는 효소인 포스포이노시타이드-3-키나아제(PI3K)를 억제하는 최첨단 억제제입니다. PI3K는 종종 암세포에서 과도하게 활성화되어 암세포의 무분별한 증식과 생존에 기여하는 것으로 밝혀졌습니다. BYL719는 PI3K를 표적으로 삼아 억제하여 그 활동을 방해함으로써 암세포의 성장을 저해합니다. 이러한 작용은 암세포가 정상적인 성장 제어를 회피하는 메커니즘을 이해하는 것이 중요한 종양학 연구의 맥락에서 특히 중요합니다. BYL719는 PI3K를 억제함으로써 암세포 생존에 중요한 세포 경로의 잠재적 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 접근 방식은 암의 복잡한 생물학을 이해하기 위한 연구에서 특정 분자 경로를 표적으로 삼는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.
BYL719 (CAS 1217486-61-7) 참고자료
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- 포스포이노시타이드 3-키나제 α의 선택적 억제제인 BYL719는 KRAS 돌연변이 비소세포폐암에서 셀루메티닙(AZD6244, ARRY-142886)의 효과를 향상시킵니다. | Ku, BM., et al. 2015. Invest New Drugs. 33: 12-21. PMID: 25342139
- 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 α-선택적 억제 알펠리십(BYL719)을 이용한 PIK3CA 변이 고형 종양에서의 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 α-선택적 억제: 최초의 인간 대상 연구 결과. | Juric, D., et al. 2018. J Clin Oncol. 36: 1291-1299. PMID: 29401002
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- 호르몬 수용체 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2 음성 전이성 유방암에 대한 내분비 치료 및 표적 치료: ASCO 가이드라인 업데이트. | Burstein, HJ., et al. 2021. J Clin Oncol. 39: 3959-3977. PMID: 34324367
- PIK3CA 돌연변이 재발성/진행성 자궁경부암 치료를 위한 BYL719(알펠리시브). | Bogani, G., et al. 2023. Tumori. 109: 244-248. PMID: 35311394
의 억제제:
CCDC167, DYNC2LI1, E230008N13Rik, Gm3696, Gm9839, HES6, Mig12, Olfr1053, Olfr55, Olfr550, Olr1064, Olr119, Olr1206, Olr232, Olr410, Olr526, Olr561, Olr653, Olr665, Olr726, Olr74, p13, PI 3-kinase, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85110, PIDD, Pinch-2, RASAL2, RBMXL3, SNX31, TPIP, TTF2.의 활성화자:
PI 3-kinase C2β.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BYL719, 5 mg | sc-391001 | 5 mg | $383.00 | |||
BYL719, 10 mg | sc-391001A | 10 mg | $585.00 | |||
BYL719, 50 mg | sc-391001B | 50 mg | $740.00 | |||
BYL719, 100 mg | sc-391001C | 100 mg | $1169.00 | |||
BYL719, 500 mg | sc-391001D | 500 mg | $4902.00 | |||
BYL719, 1 g | sc-391001E | 1 g | $9186.00 |