mAChR M4 억제제
일반적인 mAChR M4 억제제에는 트로피카미드 CAS 1508-75-4, 메톡트라민 CAS 104807-46-7, 스코폴라민 CAS 51-34-3, 피렌제핀염산염 CAS 29868-97-1 및 텔렌제핀염산염 CAS 147416-96-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
mAChR M4 억제제 계열은 다양한 메커니즘을 통해 수용체에 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이 계열에 속하는 트로피카미드는 아세틸콜린 결합 부위에 결합하여 mAChR M4를 직접 방해하여 수용체의 정상적인 활성화를 막습니다. 이러한 직접적인 억제는 mAChR M4와 관련된 다운스트림 신호 경로를 방해하여 세포 반응을 조절합니다. 또한 메토옥트라민은 선택적 mAChR M4 길항제로 작용하여 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하여 아세틸콜린과의 상호 작용을 방해하는 형태 변화를 유도함으로써 억제를 달성합니다. 이 계열의 또 다른 약물인 스코폴라민은 mAChR M4의 올로스테릭 부위에 경쟁적으로 결합하여 아세틸콜린과 수용체의 상호 작용을 방해하고 하류 신호 경로를 방해합니다. 피렌제핀, 다리페나신, 히바신을 포함한 이러한 억제제는 수용체를 직접 표적으로 삼고 정상적인 기능을 방해함으로써 mAChR M4 조절의 특이성에 기여합니다. 특히 텔렌제핀은 수용체와의 결합을 통해 억제를 달성하여 이 화학 계열의 다양성을 보여줍니다.
AF-DX 384는 강력하고 선택적인 mAChR M4 길항제로, 수용체의 알로스테릭 부위를 표적으로 하여 아세틸콜린 결합을 방해하는 형태 변화를 유도함으로써 차별화됩니다. 이프라트로피움 브로마이드는 올로스테릭 부위에 경쟁적으로 결합하여 mAChR M4의 정상적인 활성화를 방해하고 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. mAChR M4에 대한 선택성을 가진 AQRA 741은 수용체에 결합하여 아세틸콜린 결합을 방해하여 수용체 기능에 영향을 미치는 표적 수단을 제공합니다. 필로카르핀은 이 계열에서 간접적인 메커니즘을 도입하여 무스카린 수용체 M1 및 M3를 자극하여 아세틸콜린 방출을 증가시킵니다. 이는 다시 M4 수용체에서 아세틸콜린 방출을 억제하는 부정적인 피드백 메커니즘을 활성화합니다. 필로카르핀에 의한 mAChR M4의 간접적 억제는 이 계열의 다양한 접근 방식을 보여줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
트로피카미드는 무스카린 M4 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 일반적인 수용체 활성화를 방해하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 트로피카미드의 분자 상호작용은 경쟁적 억제를 수반하여 신호 경로를 변화시킵니다. M4 아형에 대한 이 화합물의 친화성은 신경전달물질 방출에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미치기 때문에 주목할 만합니다. 트로피카미드의 빠른 동력학은 수용체 활동의 일시적인 조절을 촉진하여 콜린성 신호 조절의 핵심 역할을 합니다. | ||||||
AF-DX 384 | 118290-27-0 | sc-203498 sc-203498A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
AF-DX 384는 무스카린 M4 수용체에 대한 선택적 길항제로, 수용체 구조의 독특한 알로스테릭 변조가 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체의 비활성 상태를 안정화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 콜린성 신호 경로를 시간적으로 정밀하게 제어할 수 있게 해줍니다. M4에 대한 뚜렷한 선택성은 신경 통신을 미세 조정하는 역할을 강화합니다. | ||||||
Biperiden hydrochloride | 1235-82-1 | sc-203846 sc-203846A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
비페리덴 염산염은 무스카린성 M4 수용체의 조절제로 작용하여 수용체 역학에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체 활성을 변화시키는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 결합과 장기간의 수용체 점유 사이에 주목할 만한 균형을 보여 콜린성 경로의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. 이러한 선택성은 시냅스 전달에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Methoctramine | 104807-46-7 | sc-257709B sc-257709 sc-257709A | 5 mg 10 mg 25 mg | $163.00 $306.00 $444.00 | 1 | |
메톡트라민은 mAChR M4에 대한 선택적 길항제로 작용합니다. 메톡트라민은 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하여 아세틸콜린과의 상호 작용을 방해하는 형태 변화를 유도함으로써 수용체의 기능을 방해합니다. 결과적으로, 이러한 억제는 특히 신경 전달 및 세포 반응에 관여하는 mAChR M4와 관련된 세포 내 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
AF-DX 116 | 102394-31-0 | sc-223772 | 5 mg | $107.00 | 3 | |
AF-DX 116은 무스카린 M4 수용체를 선택적으로 표적으로 하며, 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 뚜렷한 상호작용 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합 속도와 느린 해리 속도를 보여 지속적인 수용체 변조를 가능하게 합니다. 이 독특한 역동성은 콜린성 신호 경로를 미세 조정하는 역할에 기여합니다. | ||||||
PD 102807 | 23062-91-1 | sc-203659 sc-203659A | 1 mg 10 mg | $202.00 $950.00 | 2 | |
PD 102807은 무스카린 M4 수용체에 대한 선택적 친화성을 나타내며 독특한 알로스테릭 조절 기능을 보여줍니다. 이 화합물의 결합은 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체 활성을 향상시키는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 적당한 결합 속도와 수용체 부위에서의 장기간의 잔류로 특징지어지며, 신경전달물질 방출의 미묘한 조절을 용이하게 합니다. 이러한 행동은 콜린성 신경전달 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
식물에서 발견되는 알칼로이드인 스코폴라민은 수용체의 오르토스테론 부위에 경쟁적으로 결합하여 강력한 mAChR M4 억제제로 작용합니다. 이러한 결합은 아세틸콜린이 수용체와 효과적으로 결합하지 못하게 하여 하류 신호 경로의 억제로 이어집니다. | ||||||
(S)-(+)-Dimethindene maleate | 121367-05-3 | sc-361329 sc-361329A | 10 mg 50 mg | $235.00 $960.00 | 1 | |
(S)-(+)-디메틴덴 말레산염은 무스카린 M4 수용체와 선택적으로 결합하여 수용체 안정화를 촉진하는 뚜렷한 결합 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 소수성 접촉과 수소 결합을 통해 수용체의 형태를 미세하게 조정합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 동역학적 프로파일을 나타내어 지속적인 수용체 활성화를 가능하게 합니다. 이러한 장기간의 결합은 하류 신호 경로에 영향을 미쳐 콜린성 활동을 조절하는 복잡한 역할을 강조할 수 있습니다. | ||||||
4-DAMP | 1952-15-4 | sc-200167 | 50 mg | $192.00 | 5 | |
4-DAMP는 무스카린 M4 수용체의 선택적 길항제로, 수용체 특이성을 향상시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 분자 구조가 강력한 소수성 상호작용과 전략적 정전기 접촉을 촉진하여 친화력을 높입니다. 이 화합물의 운동학적 거동은 빠른 결합 속도를 특징으로 하며, 이는 효과적인 수용체 점유로 이어집니다. 이러한 상호 작용 프로필은 수용체 탈감작 과정을 변화시켜 콜린성 신호 경로에 미묘한 방식으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Himbacine | 6879-74-9 | sc-200181 sc-200181A | 1 mg 5 mg | $77.00 $315.00 | 3 | |
히바신은 독특한 알로스테릭 결합 부위 상호작용을 특징으로 하는 무스카린 M4 수용체의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체 상태를 안정화하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있는 독특한 형태적 유연성을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 해리 속도를 보여 수용체와의 결합이 오래 지속되도록 촉진합니다. 이러한 행동은 수용체 역학에 변화를 일으켜 전체 콜린성 네트워크에 복잡한 방식으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||