Date published: 2025-9-11

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Methoctramine (CAS 104807-46-7)

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대체 이름:
Methoctramine tetrahydrochloride
적용:
Methoctramine 는 mAChR M2(무스카린 M2 수용체) 길항제입니다.
CAS 등록번호:
104807-46-7
순도:
≥97%
분자량:
728.75
분자식:
C36H62N4O24HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

메톡트라민은 부교감 신경계의 자극 작용 후 심박수 감소에 관여하는 심장 mAChR M2 (M2 무스카린 수용체)에 대한 매우 선택적인 길항제이다. 나노몰 농도에서 메톡트라민은 질 자극과 아세틸콜린에 의해 유도된 서맥을 강력하게 억제하는 것으로 나타났다. 메톡트라민은 M1 수용체와 비 심장 M2 수용체에 대해 낮은 친화도를 가지고 있다.


Methoctramine (CAS 104807-46-7) 참고자료

  1. 쥐 모델에서 메톡트라민이 방광 과민성에 미치는 영향.  |  Ozturk, H., et al. 2003. Urology. 61: 671-6. PMID: 12639681
  2. 메토옥트라민, 심장 선택적 길항제: 분리된 토끼 심장에서 프로스타글란딘 합성을 매개하는 무스카린 수용체.  |  Jaiswal, N. and Malik, KU. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 63-70. PMID: 1904033
  3. 메톡트라민 및 메톡트라민 관련 폴리아민의 세포 독성.  |  Zini, M., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 409-16. PMID: 19576191
  4. 무스카린 아세틸콜린 수용체에서의 메토옥트라민 결합 및 선택성의 분자 메커니즘.  |  Jakubík, J., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 180-92. PMID: 24870405
  5. 메토옥트라민에 의한 두 가지 신경세포 무스카린 수용체 매개 2차 메신저 반응의 서로 다른 길항 메커니즘.  |  Lee, NH., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 992-9. PMID: 2557423
  6. 선택적 M2 알파 무스카린 수용체 길항제인 메토옥트라민은 쥐에서 카르바콜에 의한 음주를 억제하지 못합니다.  |  Massi, M., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 163: 387-91. PMID: 2721580
  7. 메톡트라민은 생체 내에서 심장 무스카린 M2 수용체를 선택적으로 차단합니다.  |  Wess, J., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 338: 246-9. PMID: 3057387
  8. 시험관 내에서 심방, 평활근 및 내피 무스카린 수용체에서 메토옥트라민과 히바신의 상호 작용.  |  Eglen, RM., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1031-8. PMID: 3219478
  9. 새로운 심장 선택적 M-2 무스카린 수용체 길항제인 메토옥트라민의 항무스카린 작용, 단독 및 아트로핀 및 갈라민과의 병용.  |  Melchiorre, C., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 144: 117-24. PMID: 3436364
  10. 메톡트라민은 생체 내에서 비특이적 기도 과민 반응을 유도합니다.  |  Howell, RE., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 265: 67-75. PMID: 7883031
  11. 기관 평활근의 무스카린 수용체에서 알킬화에 민감한 메토옥트라민 결합 부위.  |  Misle, AJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 191-5. PMID: 8043022
  12. 마우스 신경근 접합부에서 메토옥트라민의 시냅스 후 효과.  |  Re, L., et al. 1993. Neuroscience. 57: 451-7. PMID: 8115049
  13. 메토옥트라민은 기억력을 적당히 향상시키지만, 피렌제핀은 지연된 위치 불일치 테스트에서 성능을 방해합니다.  |  Aura, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 333: 129-34. PMID: 9314025

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