LRRC56 억제제
일반적인 LRRC56 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LRRC56 억제제는 특정 세포 신호 경로를 표적으로 삼아 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 이는 LRRC56의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, LY294002와 Wortmannin은 AKT 신호 전달 경로의 활성화에 중요한 키나아제인 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이러한 화합물에 의한 PI3K의 억제는 AKT 매개 신호 캐스케이드를 방해하여 LRRC56의 기능적 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 LRRC56이 이 경로의 다운스트림 표적이라고 가정할 수 있습니다. 이러한 억제제는 PI3K 활성을 중단시킴으로써 잠재적으로 LRRC56을 포함한 여러 다운스트림 이펙터 단백질의 인산화를 효과적으로 감소시켜 단백질의 기능적 활성을 약화시킵니다.
PD98059 및 U0126과 같은 화합물은 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 표적으로 하여 LRRC56을 억제하는 또 다른 메커니즘을 제공합니다. 이러한 억제제는 MEK1/2에 선택적으로 결합하여 ERK1/2 키나아제의 활성화를 방지합니다. LRRC56이 ERK 경로를 통해 조절되는 경우 MEK를 방해하면 이 경로에서 단백질의 인산화 및 활성화가 감소하여 LRRC56의 활성이 감소하게 됩니다. 마찬가지로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK MAPK 경로를 억제합니다. 이러한 키나아제를 저해함으로써 관련 스트레스 및 염증 반응 경로가 하향 조절되어 이러한 신호에 반응하는 경우 LRRC56 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. 이러한 경로를 억제하면 수많은 단백질의 인산화 상태가 변경되어 잠재적으로 LRRC56의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 특정 억제제인 LY294002는 PI3K의 ATP 결합 부위에 결합하여 키나제 활성을 방지합니다. PI3K는 PI3K/AKT 경로에 관여하며, 이 경로가 억제되면 다운스트림 이펙터인 경우 LRRC56을 포함한 다운스트림 표적의 인산화가 감소합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K에 비가역적으로 결합하여 지질 키나아제 활성을 중단시킵니다. 이러한 차단은 AKT 활성화를 감소시켜 LRRC56과 관련된 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2의 선택적 억제제인 PD98059는 비활성화된 형태의 MEK1/2에 결합하여 업스트림 키나제에 의한 활성화를 방지합니다. MEK를 억제함으로써 ERK 경로가 하향 조절되어 LRRC56이 ERK 경로 표적인 경우 잠재적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2를 선택적으로 억제하여 ERK1/2 활성화를 차단합니다. LRRC56의 활동이 ERK 경로를 통해 매개되는 경우, 그 기능적 활동은 간접적으로 억제될 것입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. SB203580은 p38을 억제함으로써 LRRC56 활성화와 관련될 수 있는 스트레스 신호에 대한 반응을 줄일 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 JNK의 인산화 및 활성화를 방지합니다. JNK 신호의 억제는 스트레스 활성화 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 LRRC56을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 생성된 복합체가 PI3K/AKT 경로의 핵심 단백질인 mTOR를 억제합니다. mTOR 억제는 단백질 합성 감소로 이어질 수 있으며, mTOR가 제어되는 경우 LRRC56을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490은 JAK/STAT 경로의 선택적 억제제입니다. JAK2를 억제함으로써 STAT의 인산화 및 활성화를 방지하여 STAT 신호에 의해 조절되는 경우 LRRC56의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나아제 억제제로서 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 LRRC56을 조절할 수 있는 다운스트림 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 EGFR과 관련된 경로를 통한 신호를 감소시키고, EGFR 신호의 영향을 받는 경우 LRRC56의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||