LRRC18 억제제는 류신이 풍부한 반복 함유 단백질 계열의 구성원인 LRRC18 단백질의 기능을 표적으로 삼고 방해하도록 특별히 고안된 화합물 범주를 포함합니다. 이러한 억제제는 분자 수준에서 LRRC18 단백질과 상호 작용하여 정상적인 생물학적 활동을 효과적으로 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제의 작용 방식은 LRRC18 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질 형태를 변경하거나 기질 결합을 방지하거나 LRRC18의 정상적인 기능에 필수적인 단백질 간 상호작용을 방해할 수 있다는 특징이 있습니다. LRRC18 억제제의 특이성 때문에 LRRC18이 중요한 구성 요소인 경로를 선택적으로 표적으로 삼을 수 있어 이 단백질이 지배하는 생물학적 과정을 조절하는 데 집중적인 접근 방식을 제공할 수 있습니다. 이러한 억제제의 개발은 LRRC18의 구조-기능 관계에 대한 통찰력을 바탕으로 이루어지며, 이를 통해 억제제 설계를 미세 조정하여 효능과 선택성을 높일 수 있습니다.
LRRC18 억제제로 분류되는 화합물은 구조가 다양하지만 LRRC18 단백질의 활성을 완화한다는 공통된 목표를 공유합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 LRRC18에 직접 결합하여 그 활성을 감소시키거나 LRRC18의 발현 또는 활성을 조절하는 신호 경로에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. LRRC18과 그 억제제에 의해 영향을 받는 생화학적 경로는 종종 복잡한 신호 캐스케이드를 포함하며, LRRC18 활동의 억제가 세포 과정에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 LRRC18의 활성을 감소시킴으로써 이 단백질의 적절한 기능에 의존하는 세포 역학을 효과적으로 변화시킵니다. LRRC18 억제제의 특이성과 정밀성은 다양한 생물학적 맥락에서 LRRC18의 역할을 해부하고 이해할 수 있는 수단을 제공하여 연구 환경에서 귀중한 도구가 되고 있습니다. 이러한 화합물의 주요 초점은 LRRC18이 관여하는 생물학적 메커니즘을 규명하는 것이지만, 높은 특이성은 세포 항상성을 유지하는 복잡한 네트워크를 이해하는 데도 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하고 이 복합체는 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제하여 LRRC18의 발현과 기능을 증가시키는 세포 증식 신호를 감소시켜 LRRC18 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제함으로써 스트레스나 염증에 대한 반응으로 LRRC18의 조절에 관여할 수 있는 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K/Akt 경로를 억제하면 이 신호 캐스케이드에 관여하는 단백질의 안정성과 발현 수준에 영향을 미쳐 잠재적으로 LRRC18을 포함한 다양한 단백질의 전사 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. 이 경로는 종종 유전자 발현과 단백질 합성을 조절하므로, 이를 억제하면 필요한 번역 후 변형을 방지하여 LRRC18 수준 또는 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 방해할 수 있는 JNK 억제제입니다. 이 경로는 다양한 스트레스 반응에 관여하며, 이 경로를 억제하면 LRRC18이 관여할 수 있는 전사 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 같은 강력한 PI3K 억제제로, PI3K/Akt 경로에 미치는 영향도 마찬가지로 LRRC18에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 세포 성장 및 생존 신호를 변경하여 LRRC18 발현 또는 안정성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관 신생 및 세포 증식 신호를 감소시킬 수 있는 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 이는 LRRC18의 활성화 또는 발현을 상향 조절할 수 있는 신호를 감소시킴으로써 간접적으로 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제이며 Rho 관련 코일 코일 함유 단백질 키나아제를 억제함으로써 액틴 세포 골격 역학을 수정할 수 있습니다. 이러한 변화는 잠재적으로 LRRC18의 발현 또는 활동을 조절하는 세포 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 세포 생존 및 증식에 관여하는 것으로 알려진 EGFR 신호 경로를 억제하고 잠재적으로 LRRC18의 발현 또는 안정성에 영향을 미침으로써 LRRC18 활성을 감소시킬 수 있는 EGFR 억제제로, 세포 생존 및 증식에 관여하는 것으로 알려진 EGFR 신호 경로를 억제함으로써 LRRC18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 세포 증식 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 EGFR과 HER2/neu를 모두 표적으로 하는 이중 티로신 키나제 억제제로, 발현을 조절하는 경로에 영향을 주어 LRRC18 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. |