LEMD1 억제제
일반적인 LEMD1 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
LEMD1 억제제는 다양한 세포 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함하며, 염색질 조직과 핵 구조에 필수적인 단백질인 LEMD1의 활성을 간접적으로 약화시킵니다. 라파마이신과 워트만닌과 같은 화합물은 각각 세포 성장과 핵 신호 전달에 필수적인 mTOR 및 PI3K 경로를 방해하여 억제 효과를 발휘하는데, 이는 LEMD1의 적절한 기능에 필수적인 사건입니다. 트리코스타틴 A와 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 아세틸화 환경을 변화시켜 염색질 역학에 영향을 미치고 잠재적으로 LEMD1의 세포 내 위치나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 PD 98059 및 U0126과 Hsp90 억제제 17-AAG를 포함한 MAPK/ERK 경로의 억제제는 각각 단백질의 인산화 상태와 핵 단백질의 안정성을 수정할 수 있으며, 이 두 가지 모두 핵 내에서 LEMD1의 기능적 역할에 영향을 미칠 가능성이 높습니다.
보르테조밉 및 MG-132와 같은 프로테아좀 억제제는 LEMD1과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 분해를 방지하여 LEMD1의 활동에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 조절 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. 올라파립에 의한 PARP 억제는 DNA 복구 및 염색질 변형에서 PARP의 역할을 고려할 때 LEMD1이 작동하는 염색질 도메인을 변경하여 LEMD1에 영향을 미칠 수도 있습니다. 포스포디에스테라아제 억제제로 작용하는 카페인의 영향은 cAMP 수치를 높여 PKA 활성을 조절하고 잠재적으로 LEMD1의 인산화 의존적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 캠토테신은 토포이소머라제 I을 억제하여 DNA 손상을 유발하고 유전 독성 스트레스에 대한 LEMD1의 기능을 손상시켜 세포 손상 반응의 일부로서 LEMD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로 이러한 화학적 억제제는 다양한 생화학 경로에 대한 표적 간섭을 통해 핵 무결성과 기능 유지에 중요한 LEMD1 활동을 간접적으로 억제하는 데 기여합니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하고 이 복합체는 단백질 합성과 세포 성장에 필수적인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제합니다. LEMD1은 세포 주기 조절에 관여하기 때문에 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 세포 증식 감소로 이어질 수 있으며, 이는 LEMD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K는 핵 과정을 조절하고 염색질 조직과 핵 무결성에 관여하는 LEMD1과 같은 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 Akt 신호의 업스트림입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 간접적으로 LEMD1의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. LEMD1은 염색질 구조와 관련이 있기 때문에 HDAC를 억제하면 히스톤의 아세틸화 상태가 변경되어 LEMD1이 작동하는 염색질 지형을 변화시킴으로써 LEMD1의 세포 내 위치 또는 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 특정 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 수많은 핵 사건에 관여합니다. PD 98059에 의한 이 경로의 억제는 LEMD1과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 핵에서 LEMD1의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 Wortmannin과 마찬가지로 PI3K의 또 다른 억제제로, 핵 단백질 기능에 영향을 미치는 업스트림 Akt 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 LEMD1의 활동을 감소시키는 데 유사한 효과가 있을 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG는 Hsp90 억제제입니다. Hsp90은 많은 핵 단백질의 적절한 접힘과 기능에 관여합니다. 17-AAG는 Hsp90의 클라이언트 단백질인 LEMD1의 안정성과 기능에 영향을 미쳐 LEMD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. 보르테조밉은 단백질의 분해를 방지함으로써 LEMD1의 기능 또는 국소화를 조절하거나 수정할 수 있는 단백질의 축적을 유발하여 LEMD1의 기능적 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제이며 동일한 작용 메커니즘으로 LEMD1 활성을 감소시켜 세포 내에 LEMD1을 부정적으로 조절할 수 있는 단백질 축적을 일으킬 가능성이 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 PARP 억제제입니다. PARP는 주로 DNA 복구에 관여하지만, 염색질 구조와 이와 관련된 단백질의 기능에도 영향을 미칠 수 있습니다. LEMD1이 PARP의 영향을 받는 염색질 영역 내에서 작동하는 경우 PARP를 억제하면 간접적으로 LEMD1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 포스포디에스테라아제의 억제제로 알려져 있으며, 이는 cAMP의 증가로 이어집니다. 상승된 cAMP는 PKA 활성에 영향을 미쳐 핵 단백질 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. LEMD1 활성이 PKA 의존적 인산화에 의해 조절되는 경우 카페인은 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||