LDLRAD1 억제제
일반적인 LDLRAD1 억제제에는 GW 9662 CAS 22978-25-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 위스코스타틴 CAS 1223397-11-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
LDLRAD1 억제제는 특정 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 하여 LDLRAD1의 기능적 활성을 감소시킵니다. PPARγ 길항제로 작용하는 GW 9662는 지질 대사에 관여하는 유전자의 전사 활동을 억제하여 LDLRAD1 발현을 감소시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY 294002는 세포 생존과 성장에 중요한 PI3K/Akt 신호 전달을 방해하여 잠재적으로 LDLRAD1 발현을 감소시킵니다. MEK1 억제제 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 LDLRAD1 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 세포 증식을 억제하여 LDLRAD1의 수치를 감소시킬 수 있습니다. WZB117은 GLUT1을 억제하여 포도당 흡수를 방해함으로써 해당 작용을 제한하고 특히 지질 대사의 맥락에서 그 기능에 필요한 에너지 공급을 줄임으로써 LDLRAD1을 간접적으로 억제합니다.
체토민은 신진대사와 혈관신생에서 HIF의 역할을 고려할 때 HIF를 억제함으로써 산소 수준이 발현을 조절하는 경로에서 LDLRAD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB 203580은 세포 스트레스 반응과 관련하여 LDLRAD1 기능을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 신호를 표적으로 합니다. PLC 억제제인 U-73122는 성장 인자 및 호르몬에 대한 세포 반응을 감소시켜 신호 전달이 중요한 LDLRAD1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 수니티닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 RTK 신호를 방해함으로써 이러한 RTK 조절 과정에 관여하는 경우 간접적으로 LDLRAD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. Hsp90 억제제인 PF-04929113는 LDLRAD1이 Hsp90 클라이언트 단백질인 경우 LDLRAD1을 불안정하게 하여 지질 대사의 안정성과 기능을 저하시킬 수 있습니다. 엑세메스탄은 에스트로겐 합성을 감소시켜 지질 항상성을 변화시킴으로써 LDLRAD1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 심바스타틴의 콜레스테롤 합성 억제는 LDLRAD1과 관련된 지질 대사에 보상적 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 서로 다른 경로에 작용하지만 단백질 자체와 직접 상호 작용하지 않고 LDLRAD1 활성을 감소시킨다는 공통의 목표에 수렴합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
선택적 PPARγ 길항제인 GW 9662는 PPARγ의 전사 활동을 억제합니다. PPARγ는 지질 대사와 항상성 유지에 관여하며 LDLRAD1도 관여하기 때문에 이는 LDLRAD1 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제인 LY 294002는 세포 생존과 성장에 중요한 PI3K/Akt 신호 전달을 방해합니다. PI3K 신호는 지질 대사에 관여하는 다양한 단백질에 영향을 미칠 수 있으므로 이 경로를 억제하면 LDLRAD1 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1의 선택적 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하며, 이 경로는 LDLRAD1이 영향을 미칠 수 있는 세포 증식 및 분화 과정에 관여하므로 LDLRAD1의 발현 또는 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 세포 증식을 억제할 수 있는 mTORC1 활성을 억제합니다. 이 메커니즘을 통해 라파마이신은 LDLRAD1 단백질 수치를 감소시킬 수 있는데, mTOR 신호는 세포 대사와 성장의 핵심 조절자로서 LDLRAD1이 역할을 할 수 있기 때문입니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
포도당 수송체 1(GLUT1) 억제제인 WZB117은 포도당 흡수를 제한하여 해당 작용을 감소시킵니다. 이는 LDLRAD1이 지질 대사에 관여하는 세포에서 단백질의 발현과 기능에 필요한 에너지 공급을 제한하여 LDLRAD1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
저산소증 유도 인자(HIF)의 억제제인 체토민은 HIF의 전사 활성을 감소시킵니다. HIF가 신진대사와 혈관 형성에 관여하는 유전자를 조절할 수 있다는 점을 고려할 때, 이러한 억제는 산소 수준이 발현을 조절하는 경로에서 LDLRAD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB 203580은 스트레스 반응과 염증에 관여하는 p38 MAPK 신호를 방해합니다. p38 MAPK 활성의 감소는 LDLRAD1이 관련될 수 있는 세포 스트레스 반응과 관련된 경로에서 LDLRAD1 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제인 수니티닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 RTK 신호 전달을 방해합니다. 이 경로를 억제하면 LDLRAD1이 RTK에 의해 조절되는 세포 과정에 관여하는 경우 간접적으로 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PF-04929113 | 908115-27-5 | sc-364576 sc-364576A | 5 mg 50 mg | $495.00 $1980.00 | ||
열충격 단백질 90(Hsp90) 억제제인 PF-04929113 은 지질 대사와 항상성에 관여하는 Hsp90의 클라이언트 단백질을 불안정하게 만들어 LDLRAD1의 안정성과 활성을 떨어뜨릴 수 있습니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
아로마타제 억제제인 엑세메스탄은 에스트로겐 합성을 감소시켜 지질 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. LDLRAD1은 지질 대사에 관여하기 때문에 에스트로겐 합성을 억제하면 지질 항상성 변화를 통해 간접적으로 LDLRAD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||