KRIM-1 억제제
일반적인 KRIM-1 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
KRIM-1의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함하며, 각기 다른 메커니즘을 통해 KRIM-1의 활성을 조절할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 팔보시클립은 세포 주기 진행에 의존하는 단백질을 하향 조절할 가능성이 있는 G1 단계에서 세포 주기 정지를 유도하여 KRIM-1의 기능을 변경할 수 있습니다. 마찬가지로 세포 성장과 증식의 중심 역할을 하는 mTOR 경로도 라파마이신에 의해 억제될 수 있습니다. 이러한 억제는 이 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 KRIM-1과 같은 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 세포 생존과 대사에 중요한 또 다른 신호 전달 축인 PI3K/AKT 경로는 LY294002와 Wortmannin에 의해 억제될 수 있으며, 이는 차례로 KRIM-1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 트리시리빈은 이러한 억제를 AKT 키나아제까지 확장하여 직접적으로 KRIM-1의 활성화와 잠재적으로 활성을 감소시킵니다.
성장 및 증식 경로를 표적으로 하는 억제제 외에도 U0126 및 PD98059와 같은 화합물은 KRIM-1과 관련된 반응을 포함하여 다양한 세포 반응을 조절할 수 있는 핵심 신호 경로인 ERK 경로의 활성화를 방지함으로써 KRIM-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하는 보다 스트레스 반응 지향적인 억제를 제공합니다. 이러한 억제제는 이러한 키나아제를 억제함으로써 스트레스 신호 또는 세포 사멸에 반응하는 경로에 관여하는 경우 KRIM-1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉의 프로테아좀 억제는 프로테아좀 분해의 대상이 되는 경우 KRIM-1 활성을 억제할 수 있는 조절 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다. 마지막으로, ZM447439와 수니티닙은 각각 세포 분열과 수용체 티로신 키나제에 작용하는데, ZM447439는 유사 분열 중에 중요한 오로라 키나제를 억제하고 수니티닙은 신호 전달에 의존하는 경우 KRIM-1을 억제할 수 있는 RTK를 표적으로 삼아 작용합니다. 이러한 화학적 억제제는 광범위한 세포 메커니즘을 포괄하며, 각각 고유하지만 잠재적으로 중복될 수 있는 경로를 통해 KRIM-1의 활동을 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. 세포주기 조절에 영향을 받는 단백질인 KRIM-1은 팔보시클립에 의해 G1 단계에서 세포주기가 정지되면 세포주기 진행에 의존하는 단백질의 활성 또는 안정성이 저하되므로 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제이며, mTOR는 세포 성장과 증식의 핵심 조절 인자입니다. 라파마이신은 mTOR 경로를 억제함으로써 세포 성장 및 대사 과정에 관여할 수 있는 KRIM-1과 같은 단백질의 기능에 필수적인 다운스트림 이펙터의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 KRIM-1을 포함한 다양한 세포 기능에 중요하기 때문에 LY294002가 이 경로를 억제하면 PI3K의 하류에 있는 AKT 경로를 통한 신호가 감소하여 KRIM-1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 ERK 신호에 의해 조절되는 다운스트림 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. KRIM-1은 ERK 경로의 영향을 받을 수 있기 때문에 U0126은 ERK 매개 세포 반응을 감소시킴으로써 KRIM-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 잘 알려진 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 자극과 염증에 대한 반응에 관여합니다. KRIM-1이 스트레스 및 염증 신호에 반응하는 경로에 관여하는 경우 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 KRIM-1의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다(p38 MAPK에 의해 매개되는 염증 신호에 반응하는 경로). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 MAP 키나아제 계열에 속하며 유전자 발현과 세포 사멸을 조절하는 데 관여합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 KRIM-1이 JNK 신호에 의해 조절되거나 그 활성에 의존하는 경우 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 특정 억제제로 작용하여 ERK의 활성화를 방지합니다. KRIM-1이 ERK 경로에 의해 기능적으로 조절되는 경우, PD98059는 ERK 신호의 억제로 인해 활성화 또는 발현을 방지하여 KRIM-1의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, 와르마닌은 세포 생존, 증식, 신진대사와 같은 KRIM-1이 관여하는 과정을 제어할 수 있는 PI3K/AKT 신호 경로를 차단하여 KRIM-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 특히 AKT의 활성화를 억제합니다. 트리시리빈은 AKT 활성화를 막음으로써 KRIM-1의 활성 또는 안정성이 AKT 매개 신호 경로에 의존하는 경우 KRIM-1을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 세포 주기 및 세포 사멸 조절 단백질의 분해를 방해할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. KRIM-1이 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 KRIM-1의 기능을 억제할 수 있는 조절 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. | ||||||