IQSEC2 억제제
일반적인 IQSEC2 억제제에는 NSC 23766 CAS 733767-34-5, EHop-016 CAS 1380432-32-5, ZCL278 CAS 587841-73-4, ML 141 CAS 71203-35-5 및 SecinH3 CAS 853625-60-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
IQSEC2의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능적 활성에 간접적으로 관여하는 다양한 세포 경로에 미치는 영향을 조사함으로써 이해할 수 있습니다. NSC 23766, EHop-016 및 ZCL278은 IQSEC2에 의해 조절되는 액틴 세포 골격 역학과 복잡하게 연결된 GTPase 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. NSC 23766은 교환 인자를 표적으로 하여 Rac1 GTPase를 구체적으로 억제함으로써 액틴 재구성에서 IQSEC2의 역할에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 EHop-016은 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Vav2를 억제하여 Rac1 활성화를 방해하고, 이는 다시 IQSEC2의 기능적 활성에 영향을 미칩니다. Cdc42는 액틴 세포 골격 조직과 관련된 세포 과정의 일부이며 IQSEC2가 영향을 미치는 것으로 알려져 있기 때문에 ZCL278의 Cdc42 GTPase 저해는 IQSEC2 활성의 감소를 암시합니다.
GTPase 억제라는 주제를 계속 이어서, ML141과 SecinH3는 IQSEC2의 활동을 억제하는 무기고에 추가됩니다. ML141과 CID2950007은 모두 액틴 세포 골격에 영향을 미쳐 간접적으로 IQSEC2 활성을 감소시키는 Cdc42의 억제제입니다. SecinH3는 사이토헤신을 억제하여 Arf GTPase 활성화를 방해하고, IQSEC2는 Arf6의 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)로 작용하므로 이러한 억제는 IQSEC2의 활성 감소로 해석됩니다. 미우라에나미드 A와 브레펠딘 A는 Arf GEF의 Sec7 도메인을 직접 표적으로 하며, 미우라에나미드 A는 IQSEC2에서 이 도메인을 억제하여 Arf6에 대한 GEF 활성을 직접적으로 감소시킵니다. 또한 브레펠딘 A는 Arf 단백질에서 GDP와 GTP의 교환을 억제하여 IQSEC2의 Arf6 활성화 능력에 영향을 미칩니다. AG-1478, LY294002, 워트만닌은 IQSEC2의 완전한 기능을 위한 전제 조건인 업스트림 신호 경로를 방해합니다. AG-1478은 EGFR을 억제하여 IQSEC2 경로에 관여하는 작은 GTPase의 활성화에 영향을 미칩니다. LY294002와 워트만닌은 모두 액틴 세포 골격 재구성을 조절하는 신호 전달 과정에 관여하는 PI3K를 억제하는데, 이는 IQSEC2의 역할이 중요한 세포 이벤트입니다. 마지막으로, ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학을 변화시켜 IQSEC2의 기능을 간접적으로 억제하는 효과가 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 Rac1 특이적 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF) 활성을 억제하는데, 이는 Arf6 활성화를 위해 IQSEC2와 상호 작용하는 GTPase인 Rac1의 활성화에 중요한 역할을 합니다. 이 화학 물질은 Rac1을 억제함으로써 액틴 세포 골격 재편에서 IQSEC2의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016은 Rac1 활성화에 필요한 Vav2 GEF를 표적으로 하여 작용하는 Rac1 GTPase 억제제입니다. IQSEC2는 Rac1을 통해 Arf6 활성화에 관여하므로, EHop-016에 의한 Rac1의 억제는 간접적으로 IQSEC2의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278은 Cdc42-인터섹틴 상호 작용을 표적으로 하여 Cdc42 의존적 신호 경로를 손상시키는 Cdc42 GTPase 억제제입니다. IQSEC2는 액틴 세포 골격 역학에 관여하므로, Cdc42를 억제하면 IQSEC2 매개 신호 전달을 간접적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141은 강력하고 선택적이며 가역적인 Cdc42 GTPase 억제제입니다. Cdc42는 액틴 세포 골격 조직과 관련된 세포 과정의 일부로 IQSEC2가 영향을 미치는 것으로 알려져 있기 때문에 ML141은 Cdc42를 억제함으로써 IQSEC2의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3는 Arf GTPase 교환 인자인 사이토헤신을 억제하여 Arf 활성화를 감소시킵니다. IQSEC2는 Arf6의 GEF로 기능하기 때문에 SecinH3에 의한 사이토헤신 억제는 간접적으로 Arf6 활성화를 촉진하는 IQSEC2의 능력에 영향을 미칩니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 Arf 단백질에서 GDP와 GTP의 교환을 억제하여 Arf GEF의 기능을 방해합니다. IQSEC2는 Arf6에 대한 GEF 활성을 가지고 있기 때문에 브레펠딘 A의 작용 메커니즘은 IQSEC2의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해하는 PI3K 억제제입니다. IQSEC2 기능은 PI3K/Akt 신호의 영향을 받는 과정인 액틴 세포 골격 재편과 관련이 있습니다. 따라서 PI3K를 억제하면 간접적으로 IQSEC2 매개 세포 이벤트의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로, Rho 관련 단백질 키나아제를 억제함으로써 액틴 세포 골격 역학을 변화시킬 수 있습니다. 액틴 세포 골격 재편에 IQSEC2가 관여한다는 점을 고려할 때, ROCK를 억제하면 IQSEC2의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K는 액틴 세포 골격에 영향을 미치는 기능을 포함하여 무수히 많은 세포 기능에 관여하며, 이는 IQSEC2의 관여 영역으로 알려져 있습니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 IQSEC2의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||