IDE 억제제
일반적인 IDE 억제제에는 락타시스틴 CAS 133343-34-7, cFMS 수용체 티로신 키나제 억제제 CAS 870483-87-7, 컴파운드 E CAS 209986-17-4, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 및 에폭소미닌 CAS 134381-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
IDE 억제제는 Aβ 펩타이드 및 기타 기질의 분해에 관여하는 주요 효소인 IDE의 활성을 조절하기 위해 정교하게 설계된 다양한 화학물질 그룹을 포함합니다. 락타시스틴과 에폭소미신은 프로테아좀에 비가역적으로 결합하여 잘못 접힌 IDE의 분해를 방지하고 정상적인 효소 활성을 저해하는 직접 억제제로 작용합니다. Z-LLNle-CHO는 IDE의 활성 부위에 직접 결합하여 기질 결합을 차단함으로써 경쟁적 억제제로 작용하여 효소 기능을 억제합니다.
직접적인 억제 외에도, GW2580, GNE-3511, GW5074와 같은 화합물은 간접적으로 효과를 발휘합니다. GW2580은 IDE와 상호작용하는 CSF-1R 경로를 방해하여 IDE 활성을 감소시키고 Aβ 펩타이드의 제거를 저해합니다. GNE-3511은 EGFR 경로를 타겟으로 하여 IDE에 간접적으로 영향을 미치고 Aβ 펩타이드의 제거에 영향을 줍니다. GW5074는 ERK 경로를 조절하여 IDE의 인산화를 조절하고 효소 활성에 영향을 미칩니다.
다른 억제제들, 예를 들어 Ro 31-8220, SP600125, VX-745, JSH-23 등은 IDE 인산화를 조절하는 신호 경로를 방해함으로써 효과를 발휘합니다. Ro 31-8220은 PKC를 억제하여 IDE 인산화를 방해하고 효소 활성을 저해합니다. SP600125와 VX-745는 JNK 경로를 타겟으로 하여 IDE의 인산화 상태를 조절함으로써 간접적으로 영향을 미칩니다. JSH-23은 IDE와 상호작용하는 NF-κB 경로를 방해하여 IDE 활성을 감소시키고 Aβ 펩타이드의 제거를 저해합니다.
결론적으로, IDE 억제제는 활성 부위 결합을 통해 직접적으로 또는 관련 경로를 조절하여 간접적으로 IDE 활성을 조절하는 정교한 접근 방식을 제공합니다. 이러한 화학물질들은 Aβ 펩타이드 축적과 관련된 과정을 이해하고 개입하려는 연구자들에게 귀중한 도구를 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 강력하고 비가역적인 프로테아좀 억제제로 작용하여 IDE를 직접 억제합니다. 이로 인해 잘못 접힌 IDE가 축적되어 정상적인 효소 활동을 방해합니다. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 억제제 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
IDE와 상호 작용하는 CSF-1R 경로를 방해하여 IDE를 간접적으로 억제하는 CSF-1R 억제제입니다. CSF-1R을 억제하면 IDE 활성이 감소하고 Aβ 펩타이드의 제거가 손상됩니다. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
화합물 E는 γ-세크레타제 억제제로서 Aβ 펩타이드의 생성을 방지하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. Aβ 펩타이드 가용성이 감소하면 IDE의 활동이 감소하여 정상적인 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
PKC 억제제인 Ro 31-8220은 IDE 인산화를 조절하는 PKC 경로를 방해하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. PKC를 억제하면 IDE 인산화가 저해되고 효소 활성이 손상됩니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 강력하고 비가역적인 프로테아좀 억제제로 작용하여 IDE를 직접 억제합니다. 이로 인해 잘못 접힌 IDE가 축적되어 정상적인 효소 활동을 방해합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 IDE 인산화를 조절하는 JNK 경로를 방해하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. JNK를 억제하면 IDE 인산화를 방해하고 효소 활성을 손상시킵니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
ERK 억제제인 GW5074는 IDE 인산화를 조절하는 ERK 경로를 방해하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. ERK를 억제하면 IDE 인산화가 저해되고 효소 활성이 손상됩니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-세크레타제 억제제인 DAPT는 Aβ 펩타이드의 생성을 방지하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. Aβ 펩타이드의 가용성이 감소하면 IDE의 활동이 감소하여 정상적인 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
JNK 억제제인 VX-745는 IDE 인산화를 조절하는 JNK 경로를 방해하여 IDE를 간접적으로 억제합니다. JNK를 억제하면 IDE 인산화가 저해되고 효소 활성이 손상됩니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23이라고도 불리는 이 화합물은 IDE와 상호 작용하는 NF-κB 경로를 방해하여 간접적으로 IDE를 억제합니다. NF-κB를 억제하면 IDE 활성이 감소하고 Aβ 펩타이드의 제거가 손상됩니다. | ||||||