Histamine H1 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H1 수용체 억제제에는 케토티펜 푸마르산염 CAS 34580-14-8, 아젤라스틴 CAS 58581-89-8 및 (R)-세티리진 디하이드로클로라이드 CAS 130018-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H1 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 면역 반응 조절, 신경 전달 및 염증에 관여하는 생체 아민인 히스타민에 대한 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 평활근 세포, 내피 세포 및 뉴런에서 주로 발현됩니다. 히스타민과 결합하면 H1 수용체는 형태적 변화를 겪으며 포스포리파제 C와 같은 세포 내 신호 전달 경로가 활성화되어 궁극적으로 평활근 수축, 혈관 투과성 증가, 가려움증을 포함한 세포 반응을 일으킵니다. 결과적으로 H1 수용체는 알레르기 반응, 기관지 수축 및 염증 반응의 주요 조절자 역할을 하여 약리학적인 개입의 중요한 표적이 됩니다.
히스타민 H1 수용체의 억제는 주로 수용체 자체 또는 하류 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스타민과 구조적으로 유사한 경쟁적 길항제는 수용체의 직교 결합 부위에 결합하여 히스타민이 그 효과를 발휘하지 못하게 합니다. 이러한 길항제는 알레르기 반응과 염증을 비롯한 히스타민 유발 반응을 효과적으로 차단합니다. 또는 알로스테릭 조절제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 히스타민에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 포스포리파제 C 억제 또는 세포 내 칼슘 방출 차단과 같은 하류 신호 경로를 표적으로 하여 H1 수용체 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 또한 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 조절하여 수용체 활성과 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 히스타민 H1 수용체의 억제는 알레르기 질환, 염증성 질환 및 기타 히스타민 매개 병리를 관리하는 데 유망한 접근 방식입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
염산클로르프로틱센은 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하며, 구조적 구조로 인해 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용에는 수용체 친화력에 영향을 미치는 소수성 및 정전기적 힘이 포함됩니다. 특정 수용체 형태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 수용체 역학에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한, 동역학 프로필을 통해 경쟁적 억제에 대한 미묘한 차이를 밝혀 히스타민 관련 메커니즘에 대한 이해를 높일 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyzine | 68-88-2 | sc-207748 | 500 mg | $320.00 | ||
히드록시진은 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용하며, 수용체와 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 나타내며 수용체 활성에 영향을 미치고 형태 상태를 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 히스타민 신호 경로의 역학을 알려주는 수용체에 대한 주목할 만한 친화력과 함께 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 유연성은 다양한 상호작용을 가능하게 하여 수용체 조절에서의 역할을 강화합니다. | ||||||
Orphenadrine Citrate Salt | 4682-36-4 | sc-212481 | 5 g | $45.00 | ||
구연산 오르페나드린 염은 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하며, 수용체 결합 부위와 이온 및 쌍극자-쌍극자 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 형태 적응성을 나타내어 다양한 수용체 상태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 장기간의 상호 작용 지속 시간을 보여주며 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 입체적 특성은 선택적 결합을 촉진하여 복잡한 생물학적 시스템 내에서 상호 작용 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
Promethazine Hydrochloride | 58-33-3 | sc-212586 sc-212586A | 100 mg 25 g | $139.00 $159.00 | ||
프로메타진 염산염은 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하며, 소수성 상호작용과 수용체와의 수소 결합에 관여하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 구조적 유연성을 가지고 있어 결합 친화력을 최적화하는 다양한 형태를 채택할 수 있습니다. 반응 역학은 빠른 작용 시작을 시사하며, 친유성 특성으로 인해 막 투과성이 향상되어 다양한 환경에서 효과적으로 수용체를 조절할 수 있습니다. | ||||||
rac-N-Demethyl dimethindene-d3 hydrobromide | 151562-10-6 (unlabeled free base) | sc-500664 | 1 mg | $360.00 | ||
Rac-N-디메틸 디메틴덴-d3 하이드로브로마이드는 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하며, 생화학 연구에서 정밀한 추적이 가능한 동위원소 라벨링으로 구별할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 선택적 결합을 촉진하여 특정 수용체의 형태 변화를 촉진합니다. 동적 용해도 프로파일은 지질 이중층과의 상호 작용을 향상시켜 다양한 생물학적 시스템에서의 분포와 효능에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 수용체 결합과 장기간의 활성 사이의 균형을 반영합니다. | ||||||
Astemizole-d3 | 1189961-39-4 | sc-217667 | 1 mg | $533.00 | ||
아스테미졸-d3는 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제로, 중수소 동위원소가 특징이며 이를 통해 고급 대사 연구를 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합 상호작용을 통해 결합 친화력을 향상시켜 뚜렷한 수용체 조절을 유도합니다. 이 화합물은 유리한 친유성을 나타내어 효율적인 막 투과를 가능하게 합니다. 또한 반응 동역학은 경쟁적 억제와 수용체 탈감작 사이의 미묘한 상호작용을 밝혀 히스타민 신호 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Cetirizine-d8, Dihydrochloride | 2070015-04-0 | sc-217874 | 1 mg | $325.00 | ||
세티리진-d8, 디하이드로클로라이드는 히스타민 H1 수용체의 선택적 길항제로 작용하는 세티리진의 중수소화 유도체입니다. 고유한 동위원소 표지 덕분에 대사 연구에서 정밀한 추적이 가능합니다. 이 화합물의 구조적 변형은 결합 역학을 향상시켜 수용체의 활성 부위와 더 강력한 상호작용을 촉진합니다. 이로 인해 약동학이 변경되어 수용체 점유율과 후속 신호 캐스케이드에 영향을 미치며, 용해도 프로파일은 다양한 실험 응용 분야를 지원합니다. | ||||||
α-Hydroxy olopatadine | 1331822-32-2 | sc-489117 | 1 mg | $380.00 | ||
α-하이드록시 올로파타딘은 히스타민 H1 수용체의 선택적 길항제로, 수용체 부위와의 수소 결합을 강화하는 독특한 수산기가 특징입니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 형태 변화를 조절하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내므로 작용이 빠르게 시작될 수 있습니다. 다양한 환경에서의 용해도와 안정성은 다양한 실험 조건을 용이하게 하여 생화학 연구를 위한 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
Hydroxyzine-d8 Dihydrochloride | sc-280807 | 1 mg | $380.00 | |||
히드록시진-d8 디하이드로클로라이드는 동위원소 질량을 변화시키고 분자 역학에 영향을 미치는 중수소화된 구조로 구별되는 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용합니다. 이러한 변형은 결합 친화력을 높이고 반응 동역학을 변경하여 수용체와의 독특한 상호작용 프로파일을 유도할 수 있습니다. 다양한 용매에 대한 독특한 용해도 특성과 안정성으로 인해 맞춤형 실험 응용이 가능하며 수용체 행동과 리간드-수용체 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Hydroxyzine-d8 | 68-88-2 (unlabeled) | sc-280806 | 1 mg | $245.00 | ||
히드록시진-d8은 진동 주파수를 수정하고 분자 안정성을 향상시키는 중수소 형태로 인해 히스타민 H1 수용체 길항제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이러한 동위원소 치환은 형태 유연성에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체의 활성화 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 다양한 환경에서의 뚜렷한 용해도와 분할 거동은 리간드-수용체 역학에 대한 고급 연구를 촉진하여 분자 상호작용과 동역학 프로필에 대한 심층적인 통찰력을 제공합니다. | ||||||