Astemizole-d3 의 분자 구조, CAS 번호: 1189961-39-4
Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)
적용:
Astemizole-d3 는 히스타민 H1 수용체 길항제로 표시되어 있습니다.
CAS 등록번호:
1189961-39-4
분자량:
461.59
분자식:
C28H28D3FN4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
아스테미졸-d3는 과학 연구와 의약품 개발에 매우 관심이 많은 화합물이다. 아스테미졸-d3에서 중수소는 3개의 수소 원자를 수소의 무거운 동위원소인 중수소 원자로 대체하는 것이다. 중수소 표지는 약물 대사, 약동학 및 약동학을 연구하는 데 일반적으로 사용된다. 아스테미졸-d3는 생체 내에서 아스테미졸의 대사 운명과 영향을 연구하는 데 유용한 도구이다. 연구자들은 중수소 원자를 결합함으로써 화합물의 분포, 제거 및 다양한 효소 및 수용체와의 상호 작용을 추적할 수 있다. 아스테미졸-d3에 초점을 맞춘 연구는 아스테미졸의 약동학 및 약동학에 대한 이해를 높이고자 한다. 연구자들은 이 표지된 화합물을 사용하여 유전적 요인, 효소 활성 및 기타 변수가 아스테미졸의 효능에 미치는 영향을 조사할 수 있다.
Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) 참고자료
- 아스테미졸에 의한 K562 인간 백혈병 세포에서 독소루비신에 대한 후천적 내성의 역전. | Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
- MCF-7 세포에서 hEag1 채널에 의한 IGF-1 의존성 사이클린 D1 및 E 발현의 조절: G1 단계 진행에서 hEag1 채널의 중요한 역할. | Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
- 9가지 주요 사이토크롬 P450 효소의 직접 및 시간 의존적 억제를 시험관 내에서 평가하기 위한 자동 칵테일 방법 - CYP2C8 억제제 선택성 확립에 적용합니다. | Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
- 히스타민 수용체 길항제인 테르페나딘과 아스테미졸에 의해 제노푸스 난모세포에서 발현되는 HERG 채널의 차단. | Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472
의 억제제:
Histamine H1 Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Astemizole-d3, 1 mg | sc-217667 | 1 mg | $533.00 |