HDA7의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 사용하여 이 효소의 기능을 방해합니다. 예를 들어 트리코스타틴 A는 효소에 직접 결합하여 히스톤의 아세틸화 수준을 높이고 효소가 유전자 침묵 효과를 발휘하지 못하도록 합니다. 마찬가지로, 보리노스타트로도 알려진 수베로일릴라이드 하이드록삼산(SAHA)은 HDA7의 촉매 부위를 표적으로 하여 히스톤에서 아세틸기를 제거하는 기능을 방해합니다. 이러한 작용은 유전자 발현에 도움이 되는 개방형 염색질 구조를 만듭니다. 또 다른 억제제인 발프로산은 HDA7의 촉매 도메인에서 아세틸 코엔자임 A와 경쟁하여 히스톤의 과아세틸화를 유도합니다. 부티레이트 나트륨은 또한 HDA7의 촉매 부위와 상호작용하여 전사적으로 활성 염색질 구성을 유도합니다.
벤자마이드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 엔티노스타트는 HDA7에 선택적으로 결합하고, 순환 펩타이드인 로마뎁신은 HDA7의 활성 부위에 있는 Zn2+ 이온을 킬레이트화하여 그 활성에 필수적인 역할을 합니다. 광범위한 스펙트럼의 HDAC 억제제인 파노비노스타트는 다른 HDAC 중에서도 HDA7에 비선택적으로 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 억제합니다. 또 다른 히드록사메이트 계열 억제제인 벨리노스타트는 아연 결합 도메인에 결합하여 HDA7을 포함한 여러 HDAC 효소를 표적으로 삼습니다. 선택적 1등급 HDAC 억제제인 치다마이드는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 기능을 방해합니다. 클래스 I 및 IV HDAC를 억제하는 모세티노스타트는 HDA7에 결합하여 히스톤 아세틸화를 증가시킴으로써 그 효과를 발휘합니다. 다른 히드록사메이트 기반 억제제와 마찬가지로 기비노스타트는 HDA7의 촉매 도메인과 상호작용하는 반면, 아세트아미드 유도체인 타세디날린은 HDA7의 촉매 부위에 결합하여 HDA7을 억제합니다. 이러한 화학적 억제제와 HDA7 간의 상호작용은 히스톤 단백질을 탈아세틸화하는 효소의 능력을 억제하여 염색질 구조에 영향을 미칩니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤의 아세틸화를 증가시킵니다. 히스톤 탈아세틸화 효소인 HDA7은 트리코스타틴 A의 작용에 의해 직접적으로 억제되어 히스톤을 탈아세틸화하지 못하므로 유전자 침묵에 덜 도움이 되는 염색질의 과아세틸화 상태를 유지합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트로도 알려진 SAHA는 효소의 촉매 부위에 결합하여 HDA7과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소를 직접 억제합니다. 이는 HDA7이 히스톤 꼬리에서 아세틸기를 제거하는 것을 방지하여 유전자 침묵 활동을 억제합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 HDA7과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 단쇄 지방산입니다. 이는 아세틸 코엔자임 A와 직접적으로 경쟁하며 HDA7의 촉매 도메인에 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 히스톤의 과아세틸화를 유도합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 HDA7의 촉매 부위와 직접 상호작용하여 히스톤 단백질의 탈아세틸화 능력을 억제함으로써 보다 개방적이고 전사적으로 활성적인 염색질 구조를 촉진합니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
엔티노스타트는 벤자마이드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 HDA7을 포함한 클래스 I HDAC를 특이적으로 억제합니다. HDA7의 활성 부위에 결합하여 히스톤을 탈아세틸화하지 못하게 함으로써 그 활성을 억제합니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로마뎁신은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 사이클릭 펩타이드입니다. 이 펩타이드는 HDA7의 활성 부위에서 Zn2+를 킬레이트화하는데, 이는 탈아세틸화 효소 활성에 필수적인 요소입니다. 그 결과 히스톤에서 아세틸기를 제거하는 HDA7의 능력이 억제됩니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 히드록삼산 유래 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, HDA7을 포함한 HDAC의 탈아세틸화 효소 활성을 비선택적으로 결합하여 억제함으로써 히스톤 단백질의 탈아세틸화를 방지합니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 히드록사메이트 계열의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 HDA7을 포함한 여러 HDAC 효소를 억제합니다. 이 약은 HDA7의 아연 결합 도메인에 결합하여 효소 활성을 억제합니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
치다마이드는 HDA7과 같은 클래스 I HDAC를 선택적으로 억제하는 벤자마이드 화학 물질입니다. 효소의 활성 부위에 직접 결합하여 효소의 탈아세틸화 효소 기능을 억제하여 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 HDA7을 포함한 클래스 I 및 IV 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 벤즈아미드 유도체입니다. HDA7의 탈아세틸화 효소 활성을 결합하고 억제하여 히스톤의 과아세틸화를 유도합니다. |