Hck 억제제
일반적인 Hck 억제제에는 PP 2 CAS 172889-27-9, PP121 CAS 1092788-83-4, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 얼로티닙, 유리기 CAS 183321-74-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Hck 억제제는 Hck 단백질 키나아제의 활성에 영향을 미치는 것으로 알려진 독특한 화학적 계열을 형성합니다. 조혈 세포 키나아제의 약자인 Hck는 비수용체 단백질 티로신 키나아제인 Src 계열의 중요한 구성원입니다. 이 키나아제는 세포 내 신호 전달 경로에서 중추적인 역할을 하며 세포 성장, 분화, 증식 및 생존을 포함한 다양한 세포 과정을 조절합니다. Hck는 주로 대식세포, 단핵구, 호중구와 같은 조혈 세포에서 주로 발현되며 면역 세포 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. Hck 억제제는 Hck 키나제 도메인 내에 위치한 ATP 결합 포켓과 상호 작용하도록 세심하게 설계된 화합물입니다. 이러한 상호 작용은 ATP와 효소의 결합을 방해하여 효소의 신호 활동을 효과적으로 감소시키는 분자 조절제 역할을 합니다.
구조적으로 Hck 억제제는 Hck 키나제 도메인의 ATP 결합 부위에 꼭 맞는 특정 모양으로 복잡하게 만들어진 분자입니다. 이러한 간섭은 인산염기가 표적 단백질의 티로신 잔기로 이동하는 것을 방해하는데, 이는 세포 내 신호 캐스케이드의 중추적인 단계입니다. 이러한 화합물은 Hck를 억제함으로써 면역 세포 활성화 및 염증과 관련된 다운스트림 경로를 방해할 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다. Hck 억제제는 면역 세포 신호를 해부하고 다양한 질병에서 Hck의 역할을 밝히는 데 유용하다는 점에서 연구계에서 큰 관심을 불러일으켰습니다. 연구자들은 특정 혈액암 및 염증성 질환과 같이 Hck 조절 장애가 관련된 질환에서 Hck 억제제의 유용성을 더 깊이 이해하기 위해 적극적으로 그 잠재력을 조사하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2는 산 할로겐화물로서의 독특한 반응성으로 구별되며, 핵친수성 아실 치환 반응의 성향을 나타냅니다. 이 화합물의 전자 구조는 강한 친유전성을 촉진하여 다양한 핵친수성 물질과 빠르게 상호작용할 수 있게 합니다. 화합물의 입체적 구성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 경로로 이어집니다. 또한 PP 2는 다양한 용매 환경에서 반응성을 조절할 수 있는 흥미로운 용해 역학을 보여 합성 응용 분야에서 활용도를 높입니다. | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | $139.00 | 1 | |
PP121은 산성 할로겐화물로서 탁월한 친전기를 띠고 있어 신속한 핵친화적 공격을 촉진하는 것이 특징입니다. 독특한 입체 배열로 인해 선택적 반응성이 가능하여 특정 제품의 형성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 용매 시스템에서 주목할 만한 안정성을 보여 반응성 프로파일을 크게 변화시킬 수 있습니다. 또한 PP121과 핵친수성 물질의 상호작용은 뚜렷한 동역학적 파라미터에 의해 지배되기 때문에 유기 합성의 기계론적 연구에 있어 매력적인 주제입니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병(CML) 및 위장관 기질 종양(GIST) 연구에서 연구된 티로신 키나아제 활성을 억제하고 세포 증식을 차단하는 BCR-ABL 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
암세포의 신호 전달 경로를 방해하는 RAF 및 VEGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
비소세포 폐암 및 췌장암 치료에 처방되는 EGFR 티로신 키나제를 표적으로 하여 세포 분열과 성장을 방지합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
HER2 양성 유방암에서 수용체 활성화 및 신호 전달을 방해하는 EGFR 및 HER2 키나아제의 이중 억제제입니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
CML 및 급성 림프모구 백혈병(ALL)에 사용되는 BCR-ABL, Src 및 c-KIT를 포함한 여러 키나아제를 차단합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
돌연변이된 BRAF 키나아제를 표적으로 하여 MAPK 경로를 억제하며, BRAF V600E 돌연변이가 있는 흑색종에 승인되었습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 키나아제를 억제하여 세포 주기 진행을 방지하며, 호르몬 수용체 양성 유방암에 처방됩니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
비소세포폐암 연구에 사용되는 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 세포 성장 신호를 차단합니다. | ||||||