Hck Inibidores
Os inibidores comuns de Hck incluem, entre outros, PP 2 CAS 172889-27-9, PP121 CAS 1092788-83-4, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores da Hck constituem uma classe química distinta, conhecida pela sua capacidade de influenciar a atividade da proteína quinase Hck. Hck, uma abreviatura de Hematopoietic cell kinase, é um membro vital da família Src de proteínas tirosina quinases não-receptoras. Estas cinases desempenham um papel fundamental nas vias de sinalização intracelular, regulando vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação, a proliferação e a sobrevivência das células. A Hck é predominantemente expressa em células hematopoiéticas, como macrófagos, monócitos e neutrófilos, onde desempenha um papel crítico na sinalização das células imunitárias. Os inibidores da Hck são compostos meticulosamente concebidos para interagir com a bolsa de ligação ao ATP localizada no domínio da cinase da Hck. Esta interação interrompe a ligação do ATP à enzima, actuando efetivamente como reguladores moleculares que restringem as suas actividades de sinalização.
Estruturalmente, os inibidores da Hck são moléculas meticulosamente concebidas com uma forma específica que se encaixa perfeitamente na bolsa de ligação ao ATP do domínio Hck quinase. Esta interferência obstrui a transferência de grupos fosfato para resíduos de tirosina nas proteínas alvo, o que constitui um passo fundamental nas cascatas de sinalização intracelular. Ao inibir a Hck, estes compostos têm o potencial de perturbar as vias a jusante ligadas à ativação das células imunitárias e à inflamação. Embora os inibidores da Hck tenham suscitado um interesse significativo nos contextos de investigação devido à sua utilidade para dissecar a sinalização das células imunitárias e desvendar o papel da Hck em várias doenças. Os investigadores estão a investigar ativamente o potencial dos inibidores da Hck em condições em que a desregulação da Hck está implicada, tais como doenças hematológicas malignas específicas e doenças inflamatórias, a fim de obter uma compreensão mais profunda da sua utilidade.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 distingue-se pela sua reatividade única como halogeneto de ácido, apresentando uma propensão para reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua estrutura eletrónica promove um forte carácter electrofílico, permitindo interações rápidas com uma variedade de nucleófilos. A configuração estérica do composto influencia a cinética da reação, conduzindo a vias selectivas. Além disso, o PP 2 demonstra uma dinâmica de solvatação intrigante, que pode modular a sua reatividade em diferentes ambientes de solvente, aumentando a sua versatilidade em aplicações sintéticas. | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | $139.00 | 1 | |
O PP121 é caracterizado pela sua excecional natureza electrofílica como halogeneto de ácido, facilitando ataques nucleofílicos rápidos. A sua disposição estérica única permite uma reatividade selectiva, influenciando a formação de produtos específicos. O composto apresenta uma estabilidade notável em vários sistemas de solventes, o que pode alterar significativamente o seu perfil de reatividade. Além disso, a interação do PP121 com nucleófilos é regida por parâmetros cinéticos distintos, o que o torna um tema atraente para estudos mecanísticos em síntese orgânica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, inibindo a atividade da tirosina quinase e bloqueando a proliferação celular, estudada na investigação da leucemia mieloide crónica (LMC) e dos tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, interrompendo as vias de sinalização nas células cancerígenas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, impedindo a divisão e o crescimento celular, prescrita para a terapia do cancro do pulmão de células não pequenas e do cancro pancreático. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, impedindo a ativação do recetor e a sinalização no cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bloqueia várias cinases, incluindo BCR-ABL, Src e c-KIT, utilizado para a LMC e a leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAF mutada, inibindo a via MAPK, aprovado para melanoma com mutação BRAF V600E. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases CDK4/6, impedindo a progressão do ciclo celular, prescrito para o cancro da mama com recetor hormonal positivo. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, bloqueando a sinalização do crescimento celular, utilizada na investigação do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||