HCCA2 억제제
일반적인 HCCA2 억제제에는 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 게피티닙 CAS 184475-35-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
HCCA2 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 GPR109A로도 알려진 하이드록시카복실산 수용체 2(HCA2)와 특이적으로 상호작용하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체의 주요 내인성 리간드는 케톤체 β-하이드록시부티레이트와 아세트산 및 부티르산과 같은 단쇄 지방산(SCFA)입니다. 이러한 억제제는 HCA2 수용체에 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절하도록 설계되었습니다. HCCA2 억제제가 효과를 발휘하는 정확한 메커니즘은 내인성 리간드가 HCA2에 결합하는 것을 차단하여 수용체의 정상적인 기능을 억제하는 것입니다. 이러한 화합물은 구조적으로 다양하며, 주요 특징은 HCA2 수용체의 활성 부위와 상호 작용하여 리간드에 의한 신호 전달을 방해하는 방식으로 수용체의 형태를 변경하는 능력입니다.
HCCA2 억제제의 개발은 HCA2 수용체의 구조와 기능에 대한 복잡한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이 GPCR은 지방산과 케톤과 같은 분자를 감지하여 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 더 큰 수용체 계열의 일부입니다. HCCA2 억제제는 화학 구조가 HCA2 수용체에 대한 친화력이 높고 다른 수용체와의 상호작용을 최소화하여 표적 외 효과를 줄일 수 있는 선택성이 특징입니다. 이러한 억제제의 설계에는 분자 도킹 및 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 계산 방법을 통해 수용체와 억제제의 상호 작용에 대한 상세한 분석이 수반되는 경우가 많습니다. 이러한 연구 도구는 HCCA2 억제제의 분자 구조를 세분화하여 HCA2 수용체에 대한 효능과 선택성을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 화학적 특성을 미세 조정하는 것은 설계에서 의도한 특정 방식으로 수용체의 활성을 조절하는 능력에 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호는 HCCA2 발현을 상향 조절할 수 있습니다. 따라서 엘로티닙은 EGFR을 억제함으로써 간접적으로 HCCA2 발현과 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호는 HCCA2를 비롯한 여러 단백질의 번역 제어에 관여합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 HCCA2의 번역 및 후속 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Raf 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. Raf는 HCCA2 발현을 조절할 수 있는 MAPK/ERK 경로의 일부이므로, 소라페닙은 이 경로를 억제하여 HCCA2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MEK 억제제입니다. MEK는 HCCA2를 포함한 여러 단백질의 발현과 활성을 조절하는 것으로 알려진 MAPK/ERK 경로의 업스트림에 있습니다. 트라메티닙에 의한 MEK 억제는 HCCA2 활성의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 활성을 차단하는 또 다른 EGFR 억제제입니다. 이 작용은 잠재적으로 HCCA2 발현을 증가시키는 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 그 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
에베로리무스도 mTOR 억제제입니다. 단백질 합성 조절에 관여하는 mTOR의 활성을 차단하는 방식으로 작용합니다. 그 결과 HCCA2 합성과 활성이 감소합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 여러 경로를 조절하여 잠재적으로 HCCA2 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 억제함으로써 HCCA2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 수니티닙은 다양한 수용체 티로신 키나아제를 억제함으로써 HCCA2 활성을 조절하는 신호 경로에 영향을 미쳐 기능을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 파조파닙은 HCCA2 발현과 활성을 조절하는 것으로 알려진 경로를 통한 신호를 감소시켜 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 티로신 키나제 억제제로 EGFR, VEGFR 및 RET를 표적으로 합니다. 이러한 수용체를 차단함으로써 HCCA2 발현을 조절하는 경로에 영향을 미쳐 HCCA2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||