GPSM3 억제제
일반적인 GPSM3 억제제에는 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7, ML 141 CAS 71203-35-5, Gö 6983 CAS 133053-19-7 및 위스코스타틴 CAS 1223397-11-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GPSM3의 화학적 억제제는 GPSM3가 상호작용하거나 영향을 미치는 효소 및 기타 단백질의 활성을 표적으로 하여 다양한 세포 신호 경로에서 단백질의 조절 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 비신돌릴말레이마이드와 Go 6983은 모두 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제로, G 단백질 매개 신호에 필요한 인산화 작용을 방해하여 GPSM3의 적절한 위치 및 기능을 방해할 수 있습니다. PKC의 억제는 근본적으로 GPSM3를 신호 캐스케이드에서 분리하여 세포 과정에서 단백질의 조절 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, Cdc42 GTPase를 선택적으로 표적으로 하는 ML-141은 세포 극성 신호 경로를 변경할 수 있습니다. GPSM3는 G 단백질과의 상호작용을 통해 세포 극성 및 이동 조절에 관여하기 때문에 ML-141로 Cdc42를 억제하면 세포 내에서 GPSM3의 기능적 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
이와 동시에 Rho 관련 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 조직을 변화시킬 수 있습니다. 세포 극성 및 세포 골격 조직 조절에서 GPSM3의 역할을 고려할 때, ROCK를 억제하면 GPSM3의 제어하에 있는 세포 과정을 방해할 수 있습니다. N-WASP를 표적으로 하는 위스코스타틴은 액틴 역학을 방해하여 세포 내 구조 조직을 조절하는 GPSM3의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. NSC23766은 Rac1 GTPase를 억제하여 GPSM3가 관여하는 것으로 알려진 세포 골격 역학 및 세포 이동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 PD 98059와 LY294002는 각각 MEK와 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하는데, 이는 GPSM3가 조절할 수 있는 신호 경로의 일부입니다. 이러한 키나아제의 억제는 하류 경로의 활성화를 방해하여 GPSM3의 조절 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, KT 5720과 SB 203580은 각각 단백질 키나아제 A(PKA)와 p38 MAP 키나아제를 억제하는데, 이 두 가지 키나아제는 GPSM3가 속한 G 단백질 신호 경로와 스트레스 반응 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있어 세포 신호에서 GPSM3의 기능적 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이마이드는 G 단백질의 활성화에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. GPSM3는 G 단백질 신호를 조절하기 때문에 PKC를 억제하면 G 단백질 매개 신호에 필요한 인산화 과정을 방해하여 세포 내에서 적절한 위치 및 기능을 하지 못하게 함으로써 GPSM3를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 조직에 중요한 역할을 하는 Rho 관련 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. GPSM3는 Gα 서브유닛과 상호 작용하며 세포 극성 및 세포 골격 조직 조절에 관여합니다. Y-27632는 ROCK을 억제함으로써 액틴 세포 골격을 파괴하여 GPSM3가 조절하는 세포 과정을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML-141은 Cdc42 GTPase의 강력하고 선택적인 억제제입니다. GPSM3는 G 단백질과의 상호작용을 통해 세포 극성 및 이동에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. Cdc42는 세포 극성의 핵심 조절 인자이며, ML-141에 의해 억제되면 세포 극성 신호가 중단되어 세포에서 GPSM3의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 광범위한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. PKC 활성을 차단함으로써 Go 6983은 GPSM3가 일부인 G 단백질 신호 경로에서 다운스트림 구성 요소의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. 그 결과 세포 내에서 G 단백질 신호를 조절하는 능력을 제한하여 GPSM3의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
위스코스타틴은 액틴 조절 단백질 N-WASP의 억제제입니다. GPSM3가 G 단백질을 통한 세포 골격 조절에 관여한다는 점을 고려할 때, 위스코스타틴에 의한 N-WASP의 억제는 GPSM3가 조절하는 액틴 역학 및 세포 과정에 장애를 초래하여 세포의 구조적 조직에 대한 GPSM3의 효과를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 ERK 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. GPSM3는 ERK 신호와 교차할 수 있는 G 단백질 매개 신호 경로에 관여합니다. PD 98059는 MEK를 억제함으로써 ERK 경로 활성화를 억제할 수 있으며, 이는 GPSM3가 관여하는 신호 전달 과정을 방해하여 해당 경로에서 GPSM3의 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 G 단백질에 의해 조절되는 기능을 포함하여 다양한 세포 기능에 중요합니다. GPSM3는 G 단백질 신호에 관여하기 때문에 LY294002에 의한 PI3K의 억제는 GPSM3가 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 GPSM3를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720은 단백질 키나아제 A(PKA)의 억제제입니다. PKA는 수많은 G 단백질 신호 전달 경로의 핵심 조절 인자입니다. KT 5720에 의한 PKA의 억제는 GPSM3가 조절하는 과정에 관여하는 단백질의 인산화를 방지하여 이러한 과정을 조절하는 능력을 방해함으로써 GPSM3의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 세포 스트레스 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. GPSM3는 스트레스 반응의 영향을 받을 수 있는 G 단백질 매개 신호 경로에 관여합니다. | ||||||