FRP1 억제제
일반적인 FRP1 억제제에는 첼레리트린 CAS 34316-15-9, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7, 트리아핀 및 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FRP1 억제제는 세포 신호 전달에 관여하는 시스테인이 풍부한 단백질 계열의 일원인 FRP1(Frizzled-Related Protein 1)을 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 세포 신호 전달에 관여하는 시스테인이 풍부한 단백질 계열의 일원인 FRP1을 표적으로 하는 화합물입니다. 이러한 억제제는 주로 분화, 이동, 증식 등 다양한 세포 과정에 중요한 Wnt 신호 경로와 상호 작용하는 단백질인 FRP1의 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. Wnt 경로는 프리즐 수용체를 포함하는 단백질 네트워크를 통해 기능하며, FRP1은 이 시스템 내에서 조절 요소로 작용합니다. 이러한 화합물은 FRP1을 억제함으로써 다운스트림 신호 이벤트를 변경하여 유전자 발현, 단백질 상호 작용 및 세포 행동에 영향을 줄 수 있습니다. 구조적으로 FRP1 억제제는 FRP1의 자연 리간드 또는 기타 관련 단백질에 대한 결합을 방해하여 정상적인 기능을 방해하도록 설계된 저분자 물질인 경우가 많으며, FRP1 억제제의 화학 구조는 매우 다양할 수 있지만 일반적으로 소수성 상호작용, 수소 결합 또는 반데르발스 힘을 통해 FRP1 단백질에 결합하는 데 높은 특이성을 허용하는 작용기를 포함하고 있는 것이 보통입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Wnt 경로의 다른 구성 요소에 영향을 주지 않고 FRP1과 표적 간의 상호 작용을 효과적으로 차단하여 정밀한 조절 방법을 제공하는 것이 특징입니다. 대부분의 경우 이러한 억제제는 합리적인 설계 접근법을 사용하여 개발되며, FRP1의 구조를 자세히 분석하여 표적화할 수 있는 결합 포켓 또는 도메인을 식별합니다. 그런 다음 반복적인 화학적 변형을 통해 효능과 선택성을 최적화하여 분자 수준에서 활성을 미세 조정할 수 있습니다. FRP1 억제제의 특이성은 FRP1이 역할을 하는 세포 경로를 정밀하게 조절할 수 있는 능력에 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C를 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 FRP1 유전자 프로모터와 특이적으로 관련된 전사인자 활성을 변경하여 FRP1 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 FRP1 유전자 프로모터의 저메틸화를 유발하여 FRP1 유전자의 전사 활성을 감소시키고 결과적으로 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 특정 DNA 서열에 결합하여 전사인자 결합을 방지함으로써 FRP1 유전자의 전사를 선택적으로 억제하여 FRP1 단백질 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
트리아핀은 세포 내 철을 킬레이트화하여 FRP1 기능에 필요한 철의 가용성을 낮출 수 있습니다. 이는 철분 수치를 감지하는 세포 메커니즘을 촉발하여 자원을 보존하기 위해 FRP1 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 FRP1 유전자 주변의 염색질 구조가 풀리게 할 수 있습니다. 이러한 변화는 전사의 시작을 억제하여 FRP1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 특히 MEK를 억제하고, 이는 다시 ERK 인산화를 억제할 수 있습니다. ERK는 종종 유전자 발현을 조절하는 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 PD98059에 의한 억제는 이러한 경로를 통해 FRP1 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 억제하는 펩타이드 알데히드입니다. 이러한 억제는 특정 전사인자가 비활성화된 형태로 축적되어 FRP1 유전자 발현이 활성화되는 것을 막을 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소 이동을 억제하여 FRP1 유전자의 전사 연장을 특이적으로 억제하여 FRP1 mRNA 및 단백질 수준을 급격히 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
항산화 특성을 가진 플라보노이드인 퀘르세틴은 FRP1 유전자의 전사에 필요할 수 있는 특정 전사인자의 인산화를 억제할 수 있습니다. 이로 인해 FRP1의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 구리 샤프론 단백질 Atox1을 공유 결합으로 변형하고 비활성화하여 세포 내 구리 가용성을 감소시킬 수 있습니다. 세포는 구리를 보존하기 위해 FRP1과 같은 구리 의존성 단백질을 하향 조절하여 반응할 수 있습니다. | ||||||