Flt-4 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 계열의 구성원인 Flt-4 수용체의 활성을 조절하는 능력으로 인정받는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 Flt-4 수용체와 해당 리간드 간의 상호 작용을 방해하여 그 영향력을 발휘합니다. VEGFR-3으로도 알려진 Flt-4 수용체는 림프관 형성인 림프관 신생과 혈관 형성의 특정 측면을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Flt-4 억제제는 수용체 활성화에 의해 촉발되는 세포 내 신호 경로를 표적으로 하여 혈관 성장 및 발달과 관련된 세포 과정에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
Flt-4 억제제의 개발에는 수용체-리간드 결합 인터페이스의 구조적 특성에 대한 포괄적인 이해가 포함됩니다. 연구자들은 이러한 지식을 활용하여 Flt-4 수용체에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 분자를 설계합니다. 이러한 억제제는 수용체 활성화와 다운스트림 신호 전달에 필수적인 주요 단백질-단백질 상호작용을 방해하도록 맞춤화됩니다. Flt-4 활성의 복잡한 조절은 림프계 유지 및 조절과 같은 생리적 과정에서의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. 분자 약리학 분야가 발전함에 따라 Flt-4 억제제의 개선은 계속해서 활발한 연구 분야로, Flt-4 수용체 매개 경로의 정밀한 조절을 필요로 하는 다양한 맥락에서 응용할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
수니티닙은 FLT-4, VEGFR 및 기타 키나아제를 표적으로 하여 주요 신호 경로를 방해함으로써 혈관 신생 및 종양 성장을 방해합니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합 및 소수성 접촉을 통해 독특한 상호작용을 나타내는 Flt-4 수용체의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 구조는 수용체 이량체화를 효과적으로 차단하여 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이 화합물의 적당한 용해도는 생물학적 시스템에서의 분포를 용이하게 하며, 수용체 활성을 조절하는 능력은 세포 통신에서 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993은 특정 정전기적 상호작용과 반데르발스 힘을 통해 수용체와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 강력한 Flt-4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 수용체의 활성화를 효과적으로 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 또한 AAL-993의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 운동학적 프로필과 세포 표적과의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
VEGFR 티로신 키나제 억제제 V는 수용체의 활성 부위와 정밀한 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 Flt-4를 선택적으로 억제하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 Flt-4의 형태 변화를 촉진하여 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 유기 용매에 대한 용해도가 높아 생물막을 통해 효율적으로 확산되어 세포 환경 내 반응성 및 상호 작용 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
MAZ51 | 163655-37-6 | sc-202703 | 2 mg | $110.00 | 2 | |
MAZ51은 수용체와 정전기적 상호작용 및 π-π 스태킹을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 Flt-4 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 수용체의 이량체화를 방해하는 특정 배향을 촉진하여 신호 전달을 효과적으로 차단합니다. 또한 적당한 친유성은 막 투과성을 향상시켜 다양한 환경에서의 동역학 프로필과 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
포레티닙은 선택적 Flt-4 억제제로 작용하여 수용체의 형태 안정성을 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하며, 이는 억제 작용에 중요한 역할을 합니다. 다운스트림 신호 경로를 조절하는 화합물의 능력은 동적 용해도에 영향을 받아 다양한 생물학적 맥락에서 다양한 상호 작용 동역학을 가능하게 합니다. 이러한 다목적성은 세포 메커니즘에 표적으로 작용할 수 있는 가능성을 높여줍니다. | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor 억제제 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
Tie2 키나아제 억제제는 특정 정전기적 상호작용을 통해 키나아제 도메인을 선택적으로 파괴하는 능력이 특징인 Flt-4 억제제로서 독특한 작용 기전을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 효과적인 입체 장애를 촉진하여 기질 접근을 방지하고 인산화 역학을 변화시킵니다. 반응성 프로파일은 용매 상호 작용의 영향을 받아 안정성과 생체 이용률을 조절하여 궁극적으로 세포 신호 네트워크와의 결합에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
숙신산 나트륨 이염기성은 키나아제 도메인 내에서 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 Flt-4 억제제로서 기능합니다. 이중 카르복실레이트 그룹은 강력한 이온 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 pH 변화에 영향을 받아 양성자 상태가 달라지고 결과적으로 반응성이 달라질 수 있습니다. 또한 용해도 특성으로 인해 생물학적 시스템에서 효과적으로 확산되어 표적 단백질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647은 키나아제 도메인의 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 Flt-4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내어 다양한 결합 부위에 적응할 수 있습니다. 소수성 영역은 반데르발스 상호작용을 강화하여 강력한 결합 프로파일에 기여합니다. 다양한 용매 환경에서의 화합물의 안정성은 동역학적 거동에 영향을 미쳐 표적 단백질과의 상호작용 속도에 영향을 미칩니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 키나아제 도메인 내에서 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 하는 독특한 능력으로 구별되는 선택적 Flt-4 억제제로 기능합니다. 이 화합물은 결합 친화도와 선택성을 조절하는 주목할 만한 입체 장애를 보여줍니다. 또한 용해도 특성은 세포막을 통한 효과적인 확산을 촉진하여 표적 단백질과의 상호작용 동역학에 영향을 미치고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. |