MAZ51 의 분자 구조, CAS 번호: 163655-37-6
MAZ51 (CAS 163655-37-6)
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적용:
MAZ51 는 혈관 내피세포 성장인자-C 억제제입니다.
CAS 등록번호:
163655-37-6
순도:
≥98%
분자량:
314.4
분자식:
C21H18N2O
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MAZ51은 약리학, 생화학 및 생리학 분야에서 잠재적인 응용을 위해 연구된 인돌 유도체이다. Flt-4 (VEGFR-3) (IC50 = 1 muM)의 혈관 내피 세포 성장 인자-C (VEGF-C) 유도 세포 내 인산화를 억제한다. 또한 MAO-B 효소인 모노아민 산화효소 B (MAO-B)의 새롭고 강력하며 선택적인 억제제로 확인되었다. 이것은 효소의 활성 부위에 결합하여 도파민 및 세로토닌과 같은 모노아민 신경전달물질의 산화를 촉매하는 것을 방지한다. 이것은 이러한 신경전달물질의 수준을 증가시킨다. 연구들은 MAZ51의 불안, 항염증, 항산화, 항우울제 및 신경 보호 효과를 발견했다. 게다가, 이것은 인지 및 미토콘드리아 기능을 향상시킬 수 있다.
MAZ51 (CAS 163655-37-6) 참고자료
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- 인돌리논 MAZ51은 VEGFR-3 인산화 억제 없이 신경교종 세포에서 세포 라운딩과 G2/M 세포주기 정지를 유도합니다: RhoA 및 Akt/GSK3β 신호 경로의 관여. | Park, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e109055. PMID: 25268128
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- VEGFR3 티로신 키나제 억제는 시스플라틴 신독성을 악화시킵니다. | Black, LM., et al. 2021. Am J Physiol Renal Physiol. 321: F675-F688. PMID: 34658261
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- PTEN은 DUSP19 매개 VEGFR3 탈인산화를 통해 췌장 신경내분비 종양의 침습성을 조절합니다. | Chang, TM., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 92. PMID: 36336681
- 급성 골수성 백혈병에서 FLT4 표적 펩타이드의 치료 잠재력. | Lee, JY., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother.. PMID: 36763100
- 종양괴사인자-α는 자궁경부암의 종양 형성, 림프관 형성 및 림프 전이를 VEGFC-매개 AKT 및 ERK 경로를 활성화하여 촉진합니다. | Chen, X., et al. 2023. Mediators Inflamm. 2023: 5679966. PMID: 37124061
의 억제제:
Flt-4, VEGF-C.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAZ51, 2 mg | sc-202703 | 2 mg | $110.00 |