Flt-3/Flk-2 억제제
일반적인 Flt-3/Flk-2 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 도비티닙, 프리베이스 CAS 405169-16-6, AP 24534 CAS 943319-70-8 및 XL-184 프리베이스 CAS 849217-68-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flt-3/Flk-2 억제제는 수용체 티로신 키나아제의 일종인 Flt-3(Fms 유사 티로신 키나아제 3)를 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종으로, Flk-2(태아 간 키나아제-2)라고도 알려져 있으며, 이는 수용체 티로신 키나아제의 한 종류입니다. Flt-3는 조혈 줄기세포와 전구 세포의 정상적인 발달에 중요한 역할을 하며, 이러한 세포의 증식과 분화에 관여합니다. 이 단백질은 리간드와 결합하여 수용체의 이량체화 및 자가 인산화를 유도하고 키나제 활성을 활성화하며 일련의 다운스트림 신호 경로를 촉발하는 메커니즘을 통해 기능합니다. Flt-3/Flk-2의 억제제는 수용체의 키나아제 도메인에 결합하여 인산화 활성과 후속 신호 전달을 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 종종 키나아제 도메인의 ATP 결합 부위를 경쟁적으로 점유할 수 있는 작은 분자로, ATP가 결합하는 것을 방지하여 신호 전달에 필수적인 인산화 과정을 중단시킵니다.
Flt-3/Flk-2 억제제의 화학 설계는 Flt-3 키나아제 도메인의 ATP 결합 포켓의 독특한 분자 특징을 고려합니다. 이 작은 분자들은 종종 ATP의 구조를 모방하지만 키나아제 활성 부위에 더 단단히 또는 선택적으로 결합할 수 있는 변형이 있습니다. 억제제는 이 포켓에 꼭 맞음으로써 ATP가 키나아제의 중요한 트레오닌 및 티로신 잔기에 접근하는 것을 효과적으로 방지하여 효소의 활성을 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736은 Flt-3/Flk-2 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하는 강력한 억제제로, 경쟁적 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 구조적 설계를 통해 ATP 결합 포켓과 정밀하게 상호작용하여 키나아제 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 보여줌으로써 관련 기질의 인산화 역학을 효과적으로 변화시켜 다양한 세포 신호 캐스케이드와 조절 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐은 Flt-3/Flk-2 수용체 활성의 조절자로서 독특한 프로파일을 나타냅니다. 이중 아미노 페녹시 그룹은 강력한 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 인산화 상태를 변화시킴으로써 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 경로 조절에 기여하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
카보잔티닙은 MET를 억제하는 것으로 알려져 있지만, Flt-3에 대한 활성도 가지고 있어 잠재적으로 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
소라페닙은 Flt-3를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하며, Flt-3의 활성과 그 다운스트림 신호 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Flt-3 Inhibitor II | 896138-40-2 | sc-363913 | 1 mg | $540.00 | ||
Flt-3 억제제 II는 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 소수성 및 정전기적 상호작용에 관여하는 Flt-3/Flk-2 수용체와 선택적으로 상호작용하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 동역학적 특성을 나타내어 빠른 결합 및 해리 속도를 통해 수용체 신호를 미세 조정할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 설계는 수용체의 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드에 미묘한 방식으로 영향을 미치는 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진합니다. | ||||||
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | $67.00 $147.00 | ||
퀴자티닙은 Flt-3의 강력한 선택적 억제제로, Flt-3에 의존하는 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
소라페닙 토실산염은 Flt-3/Flk-2 수용체의 강력한 억제제로서 수용체의 이합체화 과정을 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 형태 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 오프율로 표시되어 수용체 억제가 장기간 지속되며, 이는 다운스트림 신호 경로와 세포 반응에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
7BIO | 916440-85-2 | sc-221118 sc-221118A | 10 mg 25 mg | $239.00 $720.00 | 1 | |
7BIO는 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 Flt-3/Flk-2 수용체의 선택적 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체 활동을 조절하는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 리간드에 의한 활성화를 효과적으로 방해합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 결합 속도가 빨라 표적과 빠르게 결합할 수 있으며, 용해도 특성이 뚜렷하여 다양한 환경에서 생체 이용률이 향상됩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I | sc-222142 | 1 mg | $190.00 | 1 | ||
PDGFR 티로신 키나제 억제제 I은 Flt-3/Flk-2 수용체의 이량체화를 선택적으로 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하여 하류 신호 경로를 방해하는 형태 변화를 유도하는 능력으로 구별됩니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 느린 해리 속도를 보여 장기간 수용체 억제를 보장하며, 소수성 특성은 막 침투 및 지질 이중층과의 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
5′-Fluoroindirubinoxime | 861214-33-7 | sc-361086 sc-361086A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
5'-플루오로인디루비녹심은 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 통해 특정 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 Flt-3/Flk-2 수용체의 강력한 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 인산화 상태를 변화시켜 수용체의 활성화를 효과적으로 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 또한, 친유성 특성으로 인해 세포 흡수가 향상되어 신호 캐스케이드 내에서 표적 단백질과의 효과적인 결합을 촉진합니다. | ||||||