PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I 의 분자 구조
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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적용:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I 는 세포 투과성 및 선택적, ATP 경쟁적 PDGFR 티로신 키나제 억제제입니다.
분자량:
276.3
분자식:
C17H12N2O2
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세포 투과성 비스(1H-2-인돌릴)-1-메탄논 화합물로, 스위스 3T3 세포에서 PDGFR, 시험관 내 및 PAE 세포에서 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 수용체 티로신 키나제의 선택적 ATP 경쟁 억제제로 작용합니다. Flt3(Fms 유사 티로신 키나제 3) 활성을 강력하게 억제합니다. Cdk2/사이클린 E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα,ε,ι 및 c-Src 키나제에 대해 약한 활성을 나타냅니다. 32D 세포를 방사선 유도 세포 사멸에 민감하게 반응시킵니다. 자극받은 스위스 3T3 세포(≤ 30 µM)에서의 DNA 합성 및 TEL-Flt3가 이식된 BA/F3 세포의 증식을 억제합니다.
의 억제제:
Flt-3/Flk-2, PDGFR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |