FLJ25371 억제제
일반적인 FLJ25371 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FLJ25371 억제제는 FLJ25371 유전자에 의해 암호화되는 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 다른 명칭으로도 알려진 이 유전자는 신호 전달, 단백질-단백질 상호작용, 특정 분자 경로 조절과 같은 세포 과정에서 역할을 하는 단백질을 암호화합니다. FLJ25371 억제제는 일반적으로 이 단백질에 결합하거나 생화학적 수준에서 그 기능을 방해하여 세포 내에서 정상적인 역할을 방해하는 저분자 물질입니다. 이러한 억제제는 높은 수준의 특이성을 달성하도록 맞춤화하여 표적 외 상호작용을 최소화하고 FLJ25371 관련 경로의 효과적인 중단을 극대화할 수 있습니다.
FLJ25371 억제제의 설계 및 최적화를 위해서는 FLJ25371 단백질의 구조적 및 기능적 특성에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 연구자들은 종종 단백질의 3차원 구조를 연구하여 잠재적인 결합 포켓이나 저해가 일어날 수 있는 부위를 식별합니다. 고처리량 스크리닝 및 구조 기반 약물 설계 접근법을 사용하여 선도 화합물을 식별할 수 있습니다. 이러한 억제제는 실험 모델에서 FLJ25371의 생물학적 기능을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있으며, 영향을 미치는 분자 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. FLJ25371 억제제를 활용함으로써 연구자들은 이 단백질의 생물학적 중요성, 다른 분자와의 상호작용, 복잡한 세포 과정에서의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 곰팡이의 스테로이드 대사산물로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제 역할을 합니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 AKT의 인산화와 활성화를 감소시켜 결과적으로 FLJ25371의 기능적 활성에 필요할 수 있는 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하는 합성 분자입니다. LY294002에 의한 PI3K/AKT 경로의 억제는 FLJ25371 활성에 관여할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 mTORC1 신호 경로를 억제할 수 있으며, 이는 FLJ25371의 기능에 필요한 단백질의 합성을 감소시켜 간접적으로 FLJ25371의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸로 p38 MAPK의 선택적 억제제로 작용합니다. p38 MAPK를 억제하면 FLJ25371이 작동하는 세포 맥락을 변경하여 스트레스 반응과 염증 경로를 변경하여 FLJ25371의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하는 합성 화합물입니다. PD98059는 ERK 인산화 및 활성화를 억제함으로써 FLJ25371의 기능적 활동에 필요할 수 있는 신호 전달을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 계열의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. JNK 활성의 억제는 FLJ25371의 적절한 기능에 필요한 전사인자 및 유전자에 영향을 미쳐 간접적으로 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK의 활성화를 방지합니다. 이러한 방해는 FLJ25371의 기능적 활동에 필수적인 신호 이벤트를 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 특이성을 가진 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 FLJ25371의 활동에 필요한 기질을 인산화하는 키나아제를 억제하여 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 피리미딘 합성에 관여하는 디하이드로오로테이트 탈수소효소 억제제입니다. 레플루노마이드는 피리미딘 합성을 제한함으로써 FLJ25371을 발현하는 세포의 증식을 감소시켜 간접적으로 FLJ25371의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발하여 세포 스트레스 반응을 유도할 수 있습니다. 이러한 반응은 FLJ25371이 단백질 스트레스에 민감한 경로에 관여하는 경우 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||