FLJ12716 억제제
일반적인 FLJ12716 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 트리시리빈 CAS 35943-35-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FLJ12716 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정에 작용하여 단백질 FLJ12716의 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하며, 억제 시 EGFR 경로의 하류 구성 요소로 작용하면 FLJ12716의 활성이 감소합니다. 마찬가지로 라파마이신과 LY294002와 같은 화합물은 FLJ12716을 조절할 수 있는 경로인 mTOR와 PI3K/AKT 신호를 각각 방해하여 그 활성을 감소시킵니다. 트리시리빈에 의해 억제될 때 많은 세포 과정에 공통적인 경로인 AKT 경로도 AKT 의존적인 경우 FLJ12716의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. CDK4/6을 표적으로 하는 팔보시클립과 같은 세포 주기 억제제는 FLJ12716이 세포 주기에 의해 조절된다고 가정할 때 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, MEK/ERK 신호 전달을 방해하는 U0126 및 PD98059와 같은 키나아제 억제제, JNK 경로 억제제인 SP600125 및 ERK 억제제인 SCH772984는 FLJ12716이 다운스트림 타깃인 경우 잠재적으로 그 활성을 약화시킬 수 있습니다.
PP2 및 ZM-447439와 같은 억제제는 FLJ12716과 연결될 수 있는 다른 중요한 신호 전달 메커니즘에 영향을 미칩니다. Src 계열 티로신 키나아제를 억제하는 PP2는 Src 키나아제 신호 네트워크 내에서 상호작용할 경우 FLJ12716의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 반면에 ZM-447439는 유사 분열 진행에 필수적인 오로라 키나아제를 방해하여 세포 분열 또는 유사 분열 체크포인트와 관련된 경우 FLJ12716의 기능이 저하될 수 있습니다. 이러한 억제제는 표적에 대한 특이성으로 인해 FLJ12716 활성을 감소시키는 표적 접근 방식을 보장하며, 각각은 세포 신호 또는 기능의 고유한 측면에 작용하지만 고유하지만 FLJ12716을 억제하는 공통의 결과로 수렴합니다. 이러한 포괄적인 억제 접근법을 통해 FLJ12716이 관여할 수 있는 경로와 그 하향 조절의 잠재적 효과를 다각적으로 이해할 수 있습니다. 업스트림 키나아제의 억제, 신호 캐스케이드 간섭, 세포 주기 조절 인자의 교란을 통해 FLJ12716의 활성을 효과적으로 감소시켜 세포 내 단백질의 역할에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 하여 자가 인산화와 다운스트림 신호를 억제합니다. FLJ12716이 EGFR 경로의 다운스트림 이펙터로 추정되는 점을 고려할 때, EGFR을 억제하면 업스트림 신호 이벤트를 제한하여 FLJ12716의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 이 복합체가 세포 성장과 증식을 조절하는 핵심 인자인 mTOR를 억제합니다. mTOR 신호는 다양한 다운스트림 단백질에 영향을 미칠 수 있으므로, FLJ12716이 mTOR 관련 경로에 관여하는 경우 라파마이신에 의한 억제는 결과적으로 FLJ12716 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, PI3K/AKT 신호 전달 경로를 차단합니다. FLJ12716이 이 경로의 하류 표적이라면 PI3K의 억제와 AKT 활성화 감소로 인해 활성이 감소했을 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 억제제로, 효소에 비가역적으로 결합하여 억제합니다. 이러한 억제는 PI3K 신호에 의존하는 다운스트림 단백질의 활성을 감소시키며, 이 신호 캐스케이드의 일부인 경우 잠재적으로 FLJ12716을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 특히 많은 신호 전달 경로에서 중요한 키나아제인 AKT의 활성화를 억제합니다. AKT의 억제는 FLJ12716이 AKT 기질이라고 가정할 때 FLJ12716과 같은 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화가 감소됨을 의미합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제에 의한 세포 주기 조절은 매우 중요하며, 세포 주기에 의해 조절되는 경우 이들의 억제는 FLJ12716과 같은 단백질에 대한 다운스트림 효과로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
이 억제제는 MAPK/ERK 경로의 구성 요소인 ERK를 표적으로 합니다. 이 화합물은 ERK를 억제함으로써 이 경로에 관여하는 단백질의 인산화 및 활성화를 방지하여 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 FLJ12716 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 억제제입니다. MEK1/2를 억제하면 ERK 활성이 감소하고, 이 경로의 일부인 FLJ12716의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제하면 이 경로에 관여하는 경우 FLJ12716을 포함한 다운스트림 표적의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 경로의 활성화를 줄일 수 있습니다. FLJ12716이 이 신호 경로의 하류에서 기능하면 FLJ12716의 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||