FIT2 억제제
일반적인 FIT2 억제제에는 2-APB CAS 524-95-8, 제니스테인 CAS 446-72-0, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FIT2의 화학적 억제제는 다양한 경로와 세포 과정을 표적으로 하여 이 단백질의 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. 억제 전략에는 칼슘 수준, 티로신 키나아제 활성 또는 지질 신호 경로에 의해 조절되는 신호 캐스케이드와 같이 FIT2가 속해 있는 신호 전달 경로를 조작하는 것이 포함될 수 있습니다. 예를 들어, 2- 아미노에톡시디페닐 붕산염은 칼슘 채널을 억제하는 것으로 알려져 있는데, 이는 특히 세포 내 칼슘 항상성에서 FIT2의 역할과 관련하여 필수적인 기능입니다. 이러한 채널을 억제함으로써 이 화학 물질은 세포 내 칼슘 수치에 반응하거나 조절하는 FIT2의 능력을 감소시킬 수 있습니다. 반면 제니스테인은 FIT2를 인산화할 수 있는 티로신 키나아제의 활성을 표적으로 합니다. 제니스테인은 이러한 키나아제를 억제함으로써 인산화에 의존하는 FIT2의 활성화를 방지하여 그 활성을 효과적으로 감소시킵니다.
신호 경로를 더 내려가면 U73122와 첼레리트린과 같은 화학 물질이 각각 포스포리파아제 C와 단백질 키나제 C(PKC)를 억제하는 방식으로 작용합니다. U73122의 PLC 억제는 FIT2 활성에 영향을 미치는 신호 경로에 영향을 미쳐 FIT2 매개 과정의 기능적 감소로 이어집니다. 첼레리트린과 Go6983, 비신돌릴말레이미드 I, 로틀레린과 같은 기타 PKC 억제제는 PKC 동형체를 억제하여 FIT2를 조절하는 PKC의 역할을 고려할 때 FIT2 활성의 감소에 기여합니다. FIT2 활성의 또 다른 중요한 조절자인 PI3K/Akt 경로는 Wortmannin 및 LY294002와 같은 억제제의 표적이 될 수 있으며, 이러한 억제제는 PI3K를 억제함으로써 FIT2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, PD 98059 및 SB203580과 같은 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로의 억제제는 FIT2의 조절 및 기능에 필요한 이러한 경로를 통한 신호를 감소시킴으로써 FIT2 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, SP600125의 JNK 억제는 세포에서 FIT2의 역할을 조절하는 경로에 JNK 신호가 관여하기 때문에 FIT2 활성 감소로 이어집니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
FATP4의 기능과 관련된 칼슘 채널을 포함한 다양한 세포 과정에 중요한 칼슘 채널을 억제하여 세포 내 칼슘 수준과 관련된 FATP4의 활성을 억제합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
FIT2를 인산화할 수 있는 티로신 키나아제를 억제하여 FIT2의 인산화 의존적 활성화를 방지합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
FIT2를 포함한 다양한 단백질의 상류 조절자인 PI3K를 억제하여 PI3K/Akt 경로의 일부로서 FIT2의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
워트만닌과 마찬가지로 PI3K를 억제하여 PI3K/Akt 경로 내에서 FIT2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제하며, 이러한 억제는 MAPK/ERK 신호의 영향을 받는 FIT2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
FIT2가 속해 있는 세포 스트레스 반응 경로에 관여하여 FIT2의 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK를 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK를 억제하여 FIT2의 기능을 조절하는 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하면 FIT2 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
FIT2의 조절에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하여 FIT2의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
FIT2를 조절하는 PKC를 억제하여 FIT2 활성을 감소시키는 보다 구체적인 PKC 억제제입니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X라고도 알려진 이 물질은 PKC를 억제하여 FIT2가 PKC에 의해 조절되므로 FIT2의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||