Fhit 억제제
일반적인 Fhit 억제제에는 플루오로우라실 CAS 51-21-8, 메토트렉세이트 CAS 59-05-2, 캄토테신 CAS 7689-03-4, 2'-데옥시-2',2'-디플루오로사이티딘 CAS 95058-81-4 및 6-티오구아닌 CAS 154-42-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Fhit, 또는 fragile histidine triad 단백질은 다양한 세포 과정, 특히 유전체 안정성 유지와 종양 발생 예방에 관여하는 종양 억제 단백질입니다. Fhit의 주요 기능은 Ap3A와 Ap4A와 같은 이핵산 폴리인산염의 가수분해에 중점을 두고 있으며, 이는 세포 증식과 세포 자멸사와 관련된 신호 경로에 관여합니다. Fhit의 효소 활성은 이러한 이핵산 폴리인산염의 수준을 조절함으로써 신호 경로를 조절하고, 이를 통해 종양 억제 효과를 발휘합니다.
Fhit의 활성이 억제되면 종양 억제 기능이 방해받아 종양 발생에 기여할 수 있습니다. Fhit 억제로 이어질 수 있는 여러 메커니즘이 있으며, 여기에는 Fhit의 발현이나 기능을 저해하는 돌연변이나 결실과 같은 유전적 변이가 포함됩니다. 또한, DNA 메틸화나 히스톤 아세틸화와 같은 후성유전적 변형이 Fhit 발현을 침묵시켜 종양 억제 효과를 더욱 억제할 수 있습니다. 더 나아가, 상위 신호 경로의 조절 이상이나 다른 단백질과의 상호작용도 Fhit 억제로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 특정 종양 유전자의 과발현이나 성장 인자 신호 경로의 비정상적 활성화는 Fhit 발현이나 활성을 하향 조절하여 종양 발생을 촉진할 수 있습니다. 전체적으로, Fhit 억제는 종양 발생의 중요한 단계로, 암 연구에서 개입 대상으로서의 중요성을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
플루오로우라실은 핵산 합성을 방해하는 피리미딘 유사체입니다. 티미딜레이트 합성 효소를 억제함으로써 티미딘의 신규 합성을 방해하여 DNA 복제에 영향을 미칩니다. 이러한 DNA 합성 중단은 정확한 DNA 복제에 의존하는 세포 과정을 변화시킴으로써 Fhit을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로엽산 환원효소를 억제하여 엽산 대사와 뉴클레오타이드 합성을 방해합니다. 이러한 필수 세포 과정을 방해함으로써 메토트렉세이트는 적절한 뉴클레오티드 풀에 의존하는 DNA 복제 및 복구 경로에 대한 다운스트림 효과를 통해 Fhit에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
캠토테신은 토포이소머라제 I 억제제로, DNA 풀림과 복제를 방지합니다. 캠토테신은 토포이소머라제 I에 작용하여 DNA 복제 과정을 방해함으로써 Fhit을 간접적으로 조절하여 정확한 DNA 합성에 의존하는 세포 경로의 변화를 유도합니다. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
젬시타빈이라고도 불리는 이 화합물은 복제 과정에서 DNA에 통합되어 연쇄 종결로 이어집니다. 젬시타빈은 DNA 합성을 방해함으로써 정확한 DNA 복제 및 복구에 의존하는 세포 과정을 변경하여 Fhit에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $42.00 $54.00 | 3 | |
6-티오구아닌은 핵산 합성을 방해하는 퓨린 유사체입니다. 복제 과정에서 DNA에 통합되어 DNA의 구조와 기능을 방해합니다. 이러한 DNA 합성 방해는 정확한 DNA 복제 및 복구에 의존하는 세포 과정을 변경하여 간접적으로 Fhit을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
시스플라틴은 백금 함유 화학요법제로, DNA 부가물을 형성하여 DNA 손상과 세포 사멸을 유발합니다. 시스플라틴은 DNA 손상을 유도하는 능력을 통해 DNA 복구 경로를 활성화하고 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응을 조절함으로써 Fhit에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $62.00 | 1 | |
이리노테칸은 토포이소머라제 I 억제제로, DNA 풀림과 복제를 방지합니다. 이리노테칸은 토포이소머라제 I에 작용하여 DNA 복제 과정을 방해함으로써 Fhit을 간접적으로 조절하여 정확한 DNA 합성에 의존하는 세포 경로의 변화를 유도합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
에토포사이드는 토포이소머라제 II 억제제로, DNA 풀림과 복제를 방지합니다. 에토포사이드는 토포이소머라제 II를 억제함으로써 DNA 복제 과정을 방해하여 정확한 DNA 합성에 의존하는 세포 경로에 변화를 일으킵니다. 이러한 중단은 DNA 복제 및 복구에 미치는 영향을 통해 간접적으로 Fhit을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
탁솔은 미세소관을 안정화하여 해중합을 방지하고 세포 분열을 방해합니다. 파클리탁셀은 미세소관에 대한 작용을 통해 세포 주기 진행을 변경하고 정확한 세포 분열에 의존하는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미침으로써 Fhit을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA와 결합하여 DNA 손상과 세포 사멸을 유발하는 안트라사이클린계 항생제입니다. 독소루비신은 DNA 손상을 유도함으로써 DNA 복구 경로를 활성화하고 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하여 Fhit에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||