Date published: 2025-9-8

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(+)-Irinotecan (CAS 97682-44-5)

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적용:
(+)-Irinotecan 은 토포 I 억제제입니다.
CAS 등록번호:
97682-44-5
순도:
≥97%
분자량:
586.69
분자식:
C33H38N4O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

(+)-이리노테칸은 세포 효소와의 상호작용을 위해 화학 생물학 분야에서 연구되는 화합물입니다. 생화학에서는 토포이소머라제 억제제의 작용 메커니즘을 연구하는 데 사용됩니다. 연구자들은 (+)-이리노테칸을 연구함으로써 효소 동역학 및 DNA 복제와 전사를 관장하는 분자 경로에 대한 통찰력을 얻습니다. 이 화합물은 또한 세포 주기 정지 및 세포 사멸과 같은 DNA 손상에 대한 세포 반응에 초점을 맞춘 연구에도 사용되고 있습니다. (+)-이리노테칸이 유전자 발현을 조절하는 역할은 분자유전학 분야에서 관심을 끌고 있습니다. (+)-이리노테칸은 DNA 역학 및 게놈 무결성 유지에 관여하는 세포 기계에 대한 광범위한 과학적 이해에 기여합니다.


(+)-Irinotecan (CAS 97682-44-5) 참고자료

  1. 대사적으로 복잡한 캠토테신 유사체의 등척성: 이리노테칸과 그 활성 대사산물인 SN-38의 등척성 차이.  |  Ahlawat, P. and Srinivas, NR. 2009. Arzneimittelforschung. 59: 311-7. PMID: 19634513
  2. 청색 발광 다이오드 조사는 ROS 생성 및 DNA 손상을 유도하여 대장암의 세포 사멸을 유발합니다.  |  Yan, G., et al. 2018. Int J Biochem Cell Biol. 103: 81-88. PMID: 30125666
  3. 전염성 위장염 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질은 Na+/H+ 교환기 3과 상호작용하여 Na+/H+ 교환기 활성을 감소시키고 자돈 설사를 촉진합니다.  |  Niu, Z., et al. 2022. J Virol. 96: e0147322. PMID: 36342433

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(+)-Irinotecan, 10 mg

sc-269253
10 mg
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