FBL15 억제제
일반적인 FBL15 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FBL15 억제제는 FBL15 단백질의 기능을 선택적으로 손상시키도록 설계된 특수 화합물 범주에 속합니다. 특정 유전자에 의해 암호화되는 단백질인 FBL15는 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 하며, 세포 내에서 그 활동이 엄격하게 조절됩니다. FBL15의 억제제는 단백질의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 그 기능을 직접적으로 방해하는 것이 특징입니다. 이러한 결합은 단백질의 형태를 변경하여 단백질이 기질 또는 관련 조절 단백질과 상호 작용하지 못하게 할 수 있습니다. 일부 억제제는 기질을 모방하여 활성 부위를 놓고 효과적으로 경쟁하는 반면, 다른 억제제는 단백질의 안정성이나 촉매 잔기의 적절한 위치에 필수적인 단백질 영역에 결합할 수 있습니다. FBL15 억제제의 화학적 구성은 다양하며, 각 억제제는 단백질에 특이성과 높은 친화력을 부여하는 고유한 모티프를 가지고 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 FBL15에 대한 광범위한 구조 연구에서 비롯되는 경우가 많기 때문에 억제 활동에 필수적인 단백질의 구조에 정확하게 맞출 수 있습니다.
FBL15 억제제의 작용 메커니즘은 정교하며, 종종 단백질의 정상적인 신호 경로를 방해하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 억제제는 FBL15의 기능적 활동을 방해함으로써 이 단백질이 일반적으로 조절하는 다양한 다운스트림 과정에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 FBL15가 중요한 구성 요소인 세포 경로의 변조로 이어질 수 있습니다. FBL15 억제제의 특이성은 다른 단백질에 대한 표적 외 효과 없이 의도한 단백질로만 억제가 제한되도록 보장하기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 개발은 분자 수준에서 단백질의 역할에 대한 지식을 활용한 복잡한 생화학 공학의 결과입니다. FBL15 억제제의 화학 구조는 다양하지만, 정밀한 표적 상호작용을 통해 단백질의 활동을 약화시킨다는 공통된 목표를 공유합니다. 이 계열의 억제제는 화학 구조와 생물학적 기능 사이의 복잡한 상호작용을 보여주며, 분자 수준에서 단백질 활동을 조작하는 데 필요한 이해의 깊이를 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 특이적으로 결합하고 그 결과 생성된 복합체는 PI3K/AKT 신호 경로에서 FBL15의 하류 조절자인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제합니다. mTOR을 억제하면 인산화 및 활성화가 감소하여 FBL15의 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, FBL15의 상류에 있는 PI3K/AKT/mTOR 경로에서 중요한 역할을 합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 AKT의 활성화와 그에 따른 mTOR의 활성화를 감소시켜 FBL15의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 다시 ERK 인산화를 억제합니다. ERK는 FBL15를 포함한 수많은 단백질의 활성을 조절하는 MAPK 신호 전달 경로의 일부입니다. PD 98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 기능적 활성화를 감소시키고 간접적으로 FBL15의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK는 스트레스 반응에 관여하고 그 경로는 FBL15를 조절하는 경로와 교차할 수 있으므로, SB203580에 의한 억제는 일반적으로 FBL15 기능을 강화하는 인산화 신호를 감소시켜 FBL15 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하는 약물입니다. JNK 활성을 억제하면 FBL15의 기능 조절에 영향을 미치는 신호 캐스케이드를 억제하여 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 FBL15와 같은 다운스트림 단백질의 활성을 조절할 수 있는 다양한 신호 전달 경로와 관련된 Src 계열 키나제의 억제제입니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 FBL15에 도달하는 활성화 신호를 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002와 유사하게 PI3K 활성을 차단하여 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 방해하고 인산화 감소를 통해 FBL15의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 선택적으로 억제하여 MAPK 경로 내에서 ERK1/2 활성을 감소시킵니다. ERK 활성 감소는 FBL15를 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 인산화 및 활성화가 줄어든다는 것을 의미합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 특이성을 가진 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 FBL15 활성에 영향을 미치는 신호 전달 경로의 상류 조절자인 Src 계열 키나아제와 Bcr-Abl 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 FBL15의 인산화와 활성화를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제를 선택적으로 억제하며, 이는 FBL15 조절과 관련된 신호 경로를 포함하여 여러 다운스트림 신호 경로의 활성화에 관여합니다. EGFR을 억제하면 다운스트림 신호가 감소하여 FBL15의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||