FBL15 Inhibitoren
Gängige FBL15 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
FBL15-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Funktion des FBL15-Proteins selektiv zu beeinträchtigen. FBL15, ein Protein, das von einem spezifischen Gen kodiert wird, spielt eine zentrale Rolle bei einer Reihe von zellulären Prozessen, und seine Aktivität wird innerhalb der Zelle streng reguliert. Die Inhibitoren von FBL15 zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an das aktive Zentrum oder an allosterische Stellen des Proteins zu binden und dadurch seine Funktion direkt zu behindern. Diese Bindung kann zu einer Veränderung der Konformation des Proteins führen und es daran hindern, mit seinen Substraten oder assoziierten regulatorischen Proteinen zu interagieren. Einige Inhibitoren ahmen das Substrat nach und konkurrieren so um das aktive Zentrum, während andere an Regionen des Proteins binden können, die für seine Stabilität oder die richtige Positionierung der katalytischen Reste wichtig sind. Die chemische Zusammensetzung der FBL15-Inhibitoren ist vielfältig, wobei jeder von ihnen einzigartige Bestandteile besitzt, die dem Protein Spezifität und hohe Affinität verleihen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren beruht häufig auf umfangreichen Strukturstudien von FBL15, die eine präzise Anpassung an die Architektur des Proteins ermöglichen, die für die hemmende Wirkung wesentlich ist.
Die Wirkmechanismen von FBL15-Inhibitoren sind ausgeklügelt und beinhalten oft die Unterbrechung der normalen Signalwege des Proteins. Indem sie die funktionelle Aktivität von FBL15 behindern, können diese Inhibitoren indirekt verschiedene nachgeschaltete Prozesse beeinflussen, die das Protein normalerweise reguliert. Dies kann zu einer Modulation der zellulären Signalwege führen, in denen FBL15 eine entscheidende Komponente ist. Die Spezifität von FBL15-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Hemmung auf das beabsichtigte Protein beschränkt ist, ohne dass es zu Off-Target-Effekten auf andere Proteine kommt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren ist das Ergebnis eines ausgeklügelten biochemischen Engineerings, bei dem das Wissen über die Rolle des Proteins auf molekularer Ebene genutzt wird. Obwohl die chemischen Strukturen der FBL15-Inhibitoren unterschiedlich sind, haben sie das gemeinsame Ziel, die Aktivität des Proteins durch präzise und gezielte Wechselwirkungen abzuschwächen. Diese Klasse von Inhibitoren zeigt das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion und unterstreicht die Tiefe des Verständnisses, das erforderlich ist, um die Proteinaktivität auf molekularer Ebene zu beeinflussen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an FKBP12 und der resultierende Komplex hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen nachgeschalteten Regulator von FBL15 im PI3K/AKT-Signalweg. Die Hemmung von mTOR führt zu einer Abnahme der FBL15-Aktivität aufgrund einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg spielen, der dem FBL15 vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PI3K verringert LY294002 die Aktivierung von AKT und anschließend von mTOR, was zu einer verminderten Aktivität von FBL15 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum die ERK-Phosphorylierung hemmt. ERK ist Teil des MAPK-Signalwegs, der die Aktivität zahlreicher Proteine, darunter FBL15, moduliert. Durch die Hemmung von MEK verringert PD 98059 die funktionelle Aktivierung von ERK und reduziert indirekt die Aktivität von FBL15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Da p38 MAPK an der Stressreaktion beteiligt ist und sein Signalweg sich mit Signalwegen überschneiden kann, die FBL15 regulieren, kann die Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der FBL15-Aktivität führen, indem die Phosphorylierungssignale reduziert werden, die normalerweise die FBL15-Funktion verstärken würden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität können die Signalkaskaden unterdrückt werden, die die funktionelle Regulation von FBL15 beeinflussen, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die mit verschiedenen Signalwegen in Verbindung stehen, die die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie FBL15 modulieren können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen verringert PP2 möglicherweise die Aktivierungssignale, die FBL15 erreichen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 blockiert es die PI3K-Aktivität, unterbricht den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg und führt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von FBL15 durch verminderte Phosphorylierung. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2, was zu einer Abnahme der ERK1/2-Aktivität innerhalb des MAPK-Signalwegs führt. Eine geringere ERK-Aktivität bedeutet weniger Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich FBL15. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Er kann Kinasen der Src-Familie und die Bcr-Abl-Kinase hemmen, die als vorgeschaltete Regulatoren in Signalwegen fungieren, die die FBL15-Aktivität beeinflussen. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Phosphorylierung und Aktivierung von FBL15 reduzieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Signalwege beteiligt ist, darunter auch an der Regulierung von FBL15. Die Hemmung von EGFR kann aufgrund der verminderten nachgeschalteten Signalübertragung zu einer verminderten Aktivität von FBL15 führen. | ||||||