FAM108C1 억제제
일반적인 FAM108C1 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FAM108C1 억제제는 FAM108C1 단백질의 생화학적 활성을 선택적으로 방해하도록 설계된 화합물 계열의 약물입니다. 이러한 억제제는 FAM108C1 단백질 내의 특정 도메인 또는 활성 부위를 표적으로 하여 기능적 활성을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 억제 작용은 매우 특이적이며 단백질의 구조와 세포 신호 경로에서 수행하는 중요한 역할에 대한 정확한 이해가 전제되어야 합니다. 억제제는 종종 FAM108C1 단백질이 일반적으로 상호 작용하는 천연 기질 또는 보조 인자를 모방하거나 경쟁하여 정상적인 기능을 방해합니다. 이러한 억제제는 FAM108C1의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 단백질이 촉매 활동을 수행하지 못하도록 하거나 세포 과정에서 필수적인 다른 단백질과 상호 작용하지 못하게 할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특이성은 표적 이탈 효과를 최소화하여 다양한 생물학적 맥락에서 단백질의 기능과 행동에 초점을 맞춘 연구에서 보다 직접적인 접근을 가능하게 하므로 매우 중요합니다.
FAM108C1 억제제의 개발은 세포 내 신호 전달에서 단백질의 역할과 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 과정입니다. 이러한 억제제는 업스트림 또는 다운스트림 단백질에 큰 영향을 미치지 않고 FAM108C1이 관여하는 신호 경로를 조절할 수 있다는 특징이 있습니다. 이러한 선택적 억제는 이러한 경로에 대한 FAM108C1의 구체적인 기여를 밝히는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 화학 구조는 단백질 활성 부위의 복잡한 특성을 반영하여 복잡한 경우가 많으며 높은 결합 친화도와 특이성을 달성하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물의 작용은 FAM108C1의 기능의 동적 특성을 밝히고, 그 활동이 세포 항상성과 신호 네트워크의 조절에 미치는 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 이러한 억제제를 사용하여 단백질의 역할을 해부하고 아직 완전히 이해되지 않은 새로운 기능의 측면을 발견할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 이펙터인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 표적으로 삼습니다. FAM108C1은 세포 성장 과정에 관여하기 때문에 mTOR를 억제하면 세포 성장 신호를 제한하여 간접적으로 FAM108C1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 PI3K/AKT/mTOR 경로의 하향 조절을 유도하여 세포 증식 및 생존 신호 감소로 인해 FAM108C1 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 억제제입니다. PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 억제하여 세포 성장 및 생존 신호 감소를 통해 잠재적으로 FAM108C1 활성을 감소시킴으로써 LY294002와 유사하게 작용합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제합니다. MAPK/ERK 경로는 성장과 분화를 포함한 다양한 세포 과정에 관여하며, 세포 맥락을 변화시켜 FAM108C1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 구성 요소인 MEK1과 MEK2를 모두 선택적으로 억제하는 약물입니다. 이 경로를 억제하면 세포 성장 관련 신호에 영향을 미쳐 FAM108C1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하는 약물입니다. JNK를 억제함으로써 FAM108C1을 활성화할 수 있는 스트레스와 염증에 대한 세포 반응이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응에 영향을 미쳐 FAM108C1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 중요한 구성 요소인 AKT를 특이적으로 억제합니다. AKT를 억제하면 생존 및 성장 신호가 하향 조절되어 잠재적으로 FAM108C1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로 세포 증식과 생존 경로를 부정적으로 조절하는 단백질의 분해를 방해하여 FAM108C1의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 MAPK/ERK 신호 전달 경로의 일부인 RAF를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 소라페닙은 RAF를 억제함으로써 세포 성장 및 분화 신호를 변경하여 FAM108C1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||