산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 ER 베타 억제제를 제공합니다. ER 베타 억제제는 다양한 생물학적 시스템에서 유전자 발현을 조절하는 핵심 조절자인 에스트로겐 수용체 베타(ERβ)를 특이적으로 표적으로 합니다. 이 억제제는 더 광범위하게 연구된 에스트로겐 수용체 알파(ERα)와 구별되는 세포 신호 및 유전자 조절 네트워크에서 ERβ의 특정 기여를 해독하기 위한 연구에 필수적인 역할을 합니다. 연구자들은 ERβ를 선택적으로 억제함으로써 세포 생리학 및 병리학에서 ERβ의 고유한 역할을 조사할 수 있게 되어 비생식 조직 및 시스템에 미치는 영향을 명확하게 규명할 수 있게 되었습니다. 이 화학적 범주는 세포 과정에서 에스트로겐 수용체의 차별적 역할을 이해하는 데 중추적인 연구를 촉진하여 생물학적 영향에 대한 보다 미묘한 탐색을 가능하게 했습니다. ER 베타 억제제는 발달 생물학, 신경 생물학, 세포 대사 연구 등 다양한 과학 분야에서 활용되어 과학자들이 에스트로겐 신호의 미묘한 효과를 분석할 수 있게 해줍니다. 이러한 억제제의 도움을 받은 연구는 호르몬 조절과 수용체 특이적 활동에 대한 이해를 심화시켜 다양한 환경적 맥락에서 호르몬 신호에 대한 세포 반응에 대한 이해를 증진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 분자 수준에서 내분비 기능에 대한 이해의 경계를 넓히는 데 중요한 도구입니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 ER 베타 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
고친화성 ERβ 길항제, ERβ 조절 과정 억제 | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
랄록시펜 염산염은 에스트로겐 수용체 베타의 선택적 조절제로 작용하며, 수용체의 특정 알로스테릭 변화를 유도하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 표적 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 신호 경로에 관여하여 세포 반응과 유전자 조절에 영향을 미칩니다. 랄록시펜 염산염의 동역학은 미묘한 상호 작용 프로필을 제시하여 수용체 활동을 차등적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
경쟁적 길항제, ERβ에 결합하여 수용체 활성화를 방지합니다. | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
쿠메스트롤은 선택적 에스트로겐 수용체 베타 작용제로 작용하여 수용체 이합체화 및 전사 활성을 촉진하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 다환 구조로 인해 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용이 가능하여 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 쿠메스트롤의 독특한 메커니즘은 대체 신호 캐스케이드를 통해 유전자 발현을 조절하여 세포 과정에 영향을 미치는 것입니다. 이 화합물의 안정성과 반응성은 중요한 수소 결합 네트워크에 참여하는 수산기에 의해 영향을 받습니다. | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
(R,R)-THC는 에스트로겐 수용체 베타에 대한 선택적 작용제로 작용하며, 수용체 선택성을 향상시키는 독특한 입체 화학이 특징입니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체의 결합 포켓과 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 수용체의 형태 변화를 유도하는 이 화합물의 능력은 유전자 조절에 뚜렷한 다운스트림 효과를 가져옵니다. 또한 세포막과의 상호 작용은 생체 이용률과 수용체 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
사이클로페닐은 에스트로겐 수용체 베타의 선택적 조절제로 작용하여 수용체에 대한 친화력을 향상시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 약물의 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체-리간드 복합체를 안정화시킵니다. 이러한 변조는 수용체의 형태를 변화시켜 하류 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 친유성 특성은 막 투과성에 영향을 미쳐 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
선택적 에스트로겐 수용체 조절제, ERβ 활성 억제 | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
고선택성 ERβ 작용제, ERβ 매개 신호 활성화 | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
합성 ERβ 선택적 작용제, ERβ 전사 활성 활성화 | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
강력하고 선택적인 ERβ 작용제, ERβ 신호 활성화 |