Date published: 2025-9-17

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ER beta 억제제

일반적인 ERβ 억제제에는 PHTPP CAS 805239-56-9, 랄록시펜 염산염 CAS 82640-04-8, 쿠메스트롤 CAS 479-13-0, (R,R)-THC CAS 138090-06-9 및 사이클로페닐 CAS 2624-43-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 ER 베타 억제제를 제공합니다. ER 베타 억제제는 다양한 생물학적 시스템에서 유전자 발현을 조절하는 핵심 조절자인 에스트로겐 수용체 베타(ERβ)를 특이적으로 표적으로 합니다. 이 억제제는 더 광범위하게 연구된 에스트로겐 수용체 알파(ERα)와 구별되는 세포 신호 및 유전자 조절 네트워크에서 ERβ의 특정 기여를 해독하기 위한 연구에 필수적인 역할을 합니다. 연구자들은 ERβ를 선택적으로 억제함으로써 세포 생리학 및 병리학에서 ERβ의 고유한 역할을 조사할 수 있게 되어 비생식 조직 및 시스템에 미치는 영향을 명확하게 규명할 수 있게 되었습니다. 이 화학적 범주는 세포 과정에서 에스트로겐 수용체의 차별적 역할을 이해하는 데 중추적인 연구를 촉진하여 생물학적 영향에 대한 보다 미묘한 탐색을 가능하게 했습니다. ER 베타 억제제는 발달 생물학, 신경 생물학, 세포 대사 연구 등 다양한 과학 분야에서 활용되어 과학자들이 에스트로겐 신호의 미묘한 효과를 분석할 수 있게 해줍니다. 이러한 억제제의 도움을 받은 연구는 호르몬 조절과 수용체 특이적 활동에 대한 이해를 심화시켜 다양한 환경적 맥락에서 호르몬 신호에 대한 세포 반응에 대한 이해를 증진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 분자 수준에서 내분비 기능에 대한 이해의 경계를 넓히는 데 중요한 도구입니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 ER 베타 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

PHTPP

805239-56-9sc-204191
sc-204191A
sc-204191B
sc-204191C
10 mg
50 mg
100 mg
20 mg
$189.00
$797.00
$1224.00
$357.00
25
(1)

고친화성 ERβ 길항제, ERβ 조절 과정 억제

Raloxifene hydrochloride

82640-04-8sc-204230
50 mg
$70.00
4
(1)

랄록시펜 염산염은 에스트로겐 수용체 베타의 선택적 조절제로 작용하며, 수용체의 특정 알로스테릭 변화를 유도하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 표적 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 신호 경로에 관여하여 세포 반응과 유전자 조절에 영향을 미칩니다. 랄록시펜 염산염의 동역학은 미묘한 상호 작용 프로필을 제시하여 수용체 활동을 차등적으로 조절할 수 있습니다.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

경쟁적 길항제, ERβ에 결합하여 수용체 활성화를 방지합니다.

Coumestrol

479-13-0sc-205638
sc-205638A
10 mg
25 mg
$203.00
$315.00
2
(1)

쿠메스트롤은 선택적 에스트로겐 수용체 베타 작용제로 작용하여 수용체 이합체화 및 전사 활성을 촉진하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 다환 구조로 인해 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용이 가능하여 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 쿠메스트롤의 독특한 메커니즘은 대체 신호 캐스케이드를 통해 유전자 발현을 조절하여 세포 과정에 영향을 미치는 것입니다. 이 화합물의 안정성과 반응성은 중요한 수소 결합 네트워크에 참여하는 수산기에 의해 영향을 받습니다.

(R,R)-THC

138090-06-9sc-204224
sc-204224A
5 mg
10 mg
$362.00
$617.00
1
(1)

(R,R)-THC는 에스트로겐 수용체 베타에 대한 선택적 작용제로 작용하며, 수용체 선택성을 향상시키는 독특한 입체 화학이 특징입니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체의 결합 포켓과 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 수용체의 형태 변화를 유도하는 이 화합물의 능력은 유전자 조절에 뚜렷한 다운스트림 효과를 가져옵니다. 또한 세포막과의 상호 작용은 생체 이용률과 수용체 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다.

Cyclofenil

2624-43-3sc-255038
sc-255038A
10 mg
50 mg
$102.00
$428.00
(1)

사이클로페닐은 에스트로겐 수용체 베타의 선택적 조절제로 작용하여 수용체에 대한 친화력을 향상시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 약물의 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체-리간드 복합체를 안정화시킵니다. 이러한 변조는 수용체의 형태를 변화시켜 하류 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 친유성 특성은 막 투과성에 영향을 미쳐 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칠 수 있습니다.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
$802.00
3
(0)

선택적 에스트로겐 수용체 조절제, ERβ 활성 억제

DPN

1428-67-7sc-203431
sc-203431A
10 mg
50 mg
$100.00
$423.00
4
(0)

고선택성 ERβ 작용제, ERβ 매개 신호 활성화

LY500307

533884-09-2sc-364530
sc-364530A
sc-364530B
sc-364530C
5 mg
25 mg
100 mg
200 mg
$600.00
$1600.00
$6000.00
$11223.00
(0)

합성 ERβ 선택적 작용제, ERβ 전사 활성 활성화

WAY 200070

440122-66-7sc-301977
sc-301977A
10 mg
50 mg
$83.00
$435.00
(0)

강력하고 선택적인 ERβ 작용제, ERβ 신호 활성화